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Discapacidades - Coggle Diagram

- - - - Dificultad en la resolución de problemas, razonamiento abstracto y toma de decisiones.
      - Déficits en la memoria, atención y aprendizaje.
      - Dificultades en el lenguaje, la lectura, la escritura, el cálculo matemático y la memoria.
      - Problemas para interpretar normas sociales, dificultad para hacer amigos, ingenuidad o vulnerabilidad ante manipulaciones.
  - - - Factores genéticos:
      - Factores prenatales: Infecciones congénitas (rubéola, citomegalovirus), exposición a drogas o alcohol.
      - Factores perinatales: Hipoxia neonatal, prematuridad extrema.
      - Factores postnatales: Traumatismos craneoencefálicos, infecciones cerebrales, malnutrición severa.
  - - - Comunicación verbal
      - Comunicación no verbal
        
        Uso de gestos y expresiones faciales para complementar o sustituir el lenguaje.
        Lenguaje corporal para mostrar emociones o necesidades.
- - - - Baja visión: Agudeza visual entre 20/70 y 20/400 en el mejor ojo con la mejor corrección posible, o un campo visual menor de 20°.
      - Ceguera: Agudeza visual inferior a 20/400 o un campo visual menor de 10°.
  - - - Atrofia del nervio óptico
      - Retinopatía del prematuro
      - Aniridia (ausencia del iris)
      - Albinismo ocular
    - - Cataratas
      - Glaucoma
      - Retinopatía diabética
      - Degeneración macular
      - Traumatismos oculares
      - Infecciones oculares graves
  - - - Lector de pantalla (software que convierte texto en voz)
      - Magnificadores de pantalla (para personas con baja visión)
      - Dispositivos con comandos de voz.
- - - - Factores genéticos hereditarios.
      - Infecciones intrauterinas (rubéola, toxoplasmosis, citomegalovirus).
      - Prematuridad extrema o bajo peso al nacer.
      - Uso de medicamentos ototóxicos durante el embarazo.
    - - Infecciones del oído (otitis media crónica, meningitis).
      - Exposición prolongada a ruidos fuertes.
      - Traumatismos craneoencefálicos.
      - Enfermedades como la otosclerosis o la enfermedad de Ménière.
      - Uso de ciertos medicamentos con efectos ototóxicos.
      - Envejecimiento natural del sistema auditivo (presbiacusia).
- - - - Presencia de variantes genéticas asociadas al neurodesarrollo.
      - Antecedentes familiares de TEA o condiciones relacionadas.
    - - Exposición prenatal a infecciones, toxinas o estrés materno.
      - Edad avanzada de los padres al momento de la concepción.
      - Complicaciones durante el parto, como hipoxia neonatal.
- - - - Parálisis cerebral
      - Espina bífida
      - Distrofias musculares
      - Malformaciones congénitas
    - - Lesión medular por accidentes o enfermedades
      - Accidente cerebrovascular
      - Esclerosis múltiple
      - Enfermedades neuromusculares
      - Enfermedades reumatológicas
      - Amputaciones por traumatismos o enfermedades
- - - - Lenguaje oral: Puede estar presente, pero con alteraciones en la articulación o el ritmo del habla.
      - Lenguaje de señas: En casos de discapacidad auditiva combinada con otra condición.
  - - - Infecciones congénitas
      - Alteraciones genéticas o cromosómicas
      - Exposición a sustancias tóxicas durante el embarazo.
    - - Prematuridad extrema
      - Asfixia neonatal o hipoxia cerebral
      - Traumatismos durante el parto
    - - Enfermedades neurológicas o infecciones graves
      - Lesiones cerebrales traumáticas
      - Accidente cerebrovascular
- - - - Cardiopatías congénitas.
      - Fibrosis quística.
      - Enfermedades metabólicas hereditarias.
    - - Insuficiencia renal crónica.
      - Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
      - Diabetes mellitus con complicaciones.
      - Enfermedades hepáticas (cirrosis, insuficiencia hepática).
      - Cáncer que afecta órganos internos.
      - Enfermedades gastrointestinales graves
    - - Daño a órganos internos por accidentes o cirugías