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IDROCARBURI - Coggle Diagram
IDROCARBURI
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ALIFATICI
-apolari
-insolubili in acqua, solubili nel benzene
-forza intermolecolari di London: bassi punti di ebollizione
ALCHENI O OLEFINE
orbitali: DISPOSIZIONE TRIANGOLARE PLANARE, 120
isomeri
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geometrici: posizione dei sostituenti, (non possono ruotare attorno al doppio legame). I disostituiti possono essere cis o trans. I tri o tetra sostituiti possono essere E (lato opposto) o Z (stesso lato)
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reazioni
di addizione
idrogenazione (con Pt, Ni, Pd), reazione di riduzione
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ALCHINI
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reazioni
di idrogenazione (H2 + catalizzatore, H2 + Lindlar)
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ALCANI O PARAFFINE
(fonte: petrolio)
Cn H2n+2
orbitali: DISPOSIZIONE TETRAEDRICA, 109,5
isomeri
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conformazionali o conformeri (=proprietà fisiche e chimiche, si interconvertono per rotazione intorno al legame semplice) -conformazione sfalsata -conformazione eclissata
reazioni
ossidazione (carenza di 02), si forma CO e H2O
combustione (eccesso di 02), si forma CO2 e H2O
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ALICICLICI
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CICLO-ALCANI CnH2n
isomeri
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geometrica (cis e trans: hanno proprietà fisiche (te), chimiche diverse, agiscono in modo diverso con un enzima) Non si possono ruotare
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reazioni
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ciclopropano e ciclobutano + reattivi (essendo l'angolo di legame < gli sp3 si sovrappongono parzialmente, elevate tensione angolare, instabilità
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