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MALATTIE RENALI - Coggle Diagram

- - - - Mutazioni di PKD-1 e 2 ==> Policistina. La PKD-1 è un meccanosensore (mutazione più frequente) e la PKD-2 è un canale per calcio. Segnali proliferativi, sviluppano cisti di grandi dimensioni e in periodi più tardivi rispetto a quella nel bambino. Rene che arriva a pesare molto e ad insufficienza cronica.
    - - Mutazione dei gene KHD-1 ==> codifica per la Fibrocistina. Questo comporta insorgenza precoce di microcisti che come nell'adulto danno compressione del parenchima e insufficienza renale cronica.
- - - - Da sostanze tossiche endogene ed esogene
      - Da ischemia
    - - da pielonefrite ascendente
      - da pielonefrite discendente
- - - - Accumuli elettrondensi a livello sub-epiteliale; IPER di tipo II (antigeni autologhi) e Proteinuria, Ipoalbuminemia, edemi diffusi. Danno membranoso da attivazione del complemento e lisi cellulare.
    - - Accumuli elettrondensi a livello subendoteliale; IPER di tipo II e III (antigeni eterologhi) e Ematuria, Proteinuria e iperazotemia. Danno Proliferativo (da infiltrazione di cellule del SI)
  - - - Amiloidosi
      - Nefrite Lupica
        
        Ultimi sintomi del lupus ==> Insufficienza renale
      - Sindrome di GoodPasteur
        
        Reazione autoimmune contro catena alfa3 del collagene IV nella membrana basale del glomerulo.
    - - Alport
        
        Mutazione del gene COL4A5 ==> non sostituzione delle catene Alfa 1/Alfa 1/Alfa 2 con Alfa 3/Alfa 4/Alfa 5
        Questo porta a insufficienza renale cronica
      - Fabry
        
        Defici dell'enzima Alfa-galattosidasi che è necessario nella degradazione di alcuni lipidi ==> accumulo a livello renale e del SNC
- - - - Azotemia
      - Diuresi
    - - Renale/organica
      - Post-renale/ostruttiva
      - Pre-renale
  - - - Nefropatia diabetica
        
        Iperglicemia
        
        Ipertensione