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TOSSICOLOGIA DELLO SVILUPPO - Coggle Diagram
TOSSICOLOGIA DELLO SVILUPPO
TERATOLOGIA E TOSSICOLOGIA DELLA RIPRODUZIONE
-SPECIALIZZAZIONE DELL'EMBRIOLOGIA
-STUDIA L'EZIOLOGIA DELLO SVILUPPO ANORMALE (IMPERFEZIONI CONGENITE)
TOSSICOLOGIA DELLO SVILUPPO
-DURANTE LO SVILUPPO PRE- E POST-NATALE (INTRAUTERINO E SUCCESSIVO)
-FINO ALLA MATURAZIONE SESSUALE
-PRIMA DEL CONCEPIMENTO
STUDIA I DANNI ALL’ORGANISMO IN CRESCITA DERIVANTI DA ESPOSIZIONI:
-TOSSICITÀ EMBRIONALE O TERATOGENESI
QUALSIASI ALTERAZIONE MORFOLOGICA O FUNZIONALE CAUSATA DA AGENTI CHIMICI O FISICI CHE INTERFERISCONO CON:
-OMEOSTASI
-SVILUPPO E DIFFERENZIAZIONE
-NORMALE CRESCITA
-COMPORTAMENTO
CONSEGUENZE X LA PROLE
MALATTIE CRONICHE (50%)
-DISTROFIA DI DUCHENNE (1 SU 3300 NATI MASCHI, MUTAZIONE GENE DISTROFINA)
-FIBROSI CISTICA (1 SU 4000 NATI CAUCASICI, RECESSIVA, GENE CFTR)
-IPOTIROIDISMO CONGENITO (1 SU 2000-4000 NATI, TRATTABILE CON LEVOTIROXINA)
-RITARDO MENTALE (QI < 70, CAUSE MULTIPLE)
MALFORMAZIONI CONGENITE
-5% DEI BAMBINI NASCE CON UN DIFETTO CONGENITO
-50%CON ALTERAZIONE ANATOMICA
LABBRO LEPORINO→ INCISIONE DEL LABBRO SUPERIORE
IPERDATTILIA→ DITA SOPRANNUMERARIE
-PALATOSCHISI→ FENDITURA DEL PALATO
MALFORMAZIONI CARDIACHE→ VALVOLE MANCANTI O MALFUNZIONANTI
-FOCOMELIA → ASSENZA DELLE OSSA LUNGHE DEGLI ARTI
SPINA BIFIDA→ MALFORMAZIONE DEL MIDOLLO SPINALE (PREVENZIONE CON ACIDO FOLICO)
-MORTE (ABORTI SPONTANEI O MORTE NEONATALE, ~20%)
TOSSICOLOGIA DEL SISTEMA RIPRODUTTIVO
-FERTILITÀ MASCHILE E FEMMINILE (ALTERAZIONI)
-DANNI GONADICI PRE- E POST-NATALI
-DIFETTI NELLE GENERAZIONI SUCCESSIVE
SI OCCUPA DELLE AZIONI TOSSICHE DELLE SOSTANZE CHIMICHE SULLA RIPRODUZIONE, CON EFFETTI SU:
TERATOGENI
SONO AGENTI CITOTOSSICI, OVVERO HANNO TOSSICITA' SULLE CELLULE IN REPLICAZIONE, CAUSANDO MALFORMAZIONI NELLO SVILUPPO EMBRIONALE:
CARATTERISTICHE DEI TERATOGENI
2.SPECIE-SPECIFICI
3.DOSE-SPECIFICI
1.ORGANO-SPECIFICI
SI DISTINGUONO IN:
CHIMICI (FARMACI, SOLVENTI, METALLI, DIOSSINE)
BIOLOGICI (VIRUS ROSOLIA, PROTOZOI, MALATTIE MATERNE)
AMBIENTALI (FUMO DI SIGARETTA)
FISICI (RADIAZIONI IONIZZANTI, IPERTERMIA, RUMORE)
GENETICI (MUTAGENESI DURANTE GAMETOGENESI/EMBRIOGENESI)
IL MECCANISMO D’AZIONE DEGLI AGENTI CITOTOSSICI E’
BASSE DOSI-> RITARDO DI CRESCITA
DOSI ELEVATE -> NECROSI, MALFORMAZIONI
DOSE-DIPENDENTE
ALTI LIVELLI -> DANNO A + ORGANI, ABORTO
CONSEGUENZE
I CHEMIOTERAPICI POSSIEDONO
ALTA TOSSICITÀ FETALE IN QUANTO SUPERANO LA BARRIERA EMATO-LIQUORALE
ANTIDEPRESSIVI E ANSIOLITICI
-NON PRESENTANO NESSUNA EVIDENZA CHIARA DI RISCHIO
-MA UN USO PROLUNGATO O VICINO AL PARTO PUO’ DETERMINARE CRISI DI ASTINENZA NEONATALE
GLI ANTISTAMINICI
CONSIGLIATI NEL 2° E 3° TRIMESTRE
POSSONO DARE PALATOSCHISI, MALFORMAZIONI MASCELLA
RUMORE
RIDUZIONE CRESCITA, BASSO PESO ALLA NASCITA
-RADIAZIONI IONIZZANTI: STERILITÀ, MICROCEFALIA, LEUCEMIA INFANTILE
STRESS
POSSIBILI DIFETTI SCHELETRICI
VIRUS DELLA ROSOLIA
1°-2° MESE → DIFETTI CARDIACI, OCULARI, RITARDO MENTALE
3° MESE → DIFETTI UDITIVI
IL PERIODO DI MAGGIOR RISCHIO E' RAPPRESENTATO DALLE FASI DI BLASTOGENESI, EMBRIOGENESI E TUTTO IL PRIMO TRIMESTRE
L’USO DEI FARMACI IN GRAVIDANZA E’ CLASSIFICATO IN
A
→ SICURO
X
→ CONTROINDICATO