En los casos de tratamientos experimentales o que impliquen nuevos medicamentos, tecnologías o procedimientos, el paciente debe ser informado sobre la naturaleza del tratamiento, sus riesgos, beneficios y alternativas, y debe dar su consentimiento explícito.
También se incluye la obligación de informar sobre la participación en ensayos clínicos, donde el paciente debe conocer las condiciones y voluntariamente aceptar la participación.