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LNH A CELLULE B - Coggle Diagram
LNH A CELLULE B
FOLLICOLARI
EZIOLOGIA
BCL2
t(14;18)
BCL6
ESAME MICROSCOPICO
architettura pseudo-follicolare, nodulare o diffusa
centrociti
macrofagi assenti
centroblasti
nucleo grande e rotondeggiante
2/3 nucleoli
follicoli linfonodali più grandi e fusi fra loro
EPIDEMIOLOGIA
40% LNH
55 anni
MANIFESTAZIONI CLINICHE
decorso indolente
remissioni incomplete
nel 25-40% dei casi dopo molti anni progredisce verso un linfoma più aggressivo
espansione neoplastica di cellule B dei follicoli linfatici
PROGNOSI
decorso lungo
sopravvivenza a 10 anni
MANTELLARI
PATOGENESI
ciclina D1
aumenta proliferazione cellulare
t(11;14)
SOX11 metato (+ aggressivo)
ESAME MICROSCOPICO
centrociti
centroblasti nelle forme più aggressive
EPIDEMIOLOGIA
6% LNH
60 anni
MANIFESTAZIONI CLINICHE
linfoadenomegalie multiple
splenodinia
poliposi linfomatoide multipla
sintomi B
asintomatico
presentazione leucemica in 1/3 dei casi
espansione neoplastica di cellule B del mantello dei follicoli linfatici
PROGNOSI
più tendente alla recidiva
sopravvivenza di 3-4 anni
meno sensibile ai trattamenti
IPI
n sedi extranodali interessate
[LDH] sierica
status del pz
stadio del tumore
età
DIFFUSO A GRANDI CELLULE
PATOGENESI
GBC
BCL2
PMBL
< 40 anni
ABC
BCL6
variante primitiva del SNC
evoluzione di un linfoma meno aggressivo
variante primitiva delle cavità sierose
insorge come tale
MANIFESTAZIONI CLINICHE
sintomi B
sintomatologia da compressione
lievi o assenti
EPIDEMIOLOGIA
40% di tutti i linfomi
60 anni
linfonodi soprattutto superficiali
ESAME MACROSCOPICO
sedi extra-nodali
massa solida con aree necrotiche
organi linfatici
linfoma aggressivo a cellule B
le cellule somigliano a centroblasti
LINFOMA LINFOBLASTICO B
PATOGENESI
t(1;19)
iperplodia
t(12;21)
aumentata proliferazione cellulare in un tempo molto prolungato
ESAME MICROSCOPICO
tumori a piccole cellule blu dell'infanzia
altamente anaplastiche
molto proliferanti
cc di medie dimensioni
spiccata tendenza a diffondere
EPIDEMIOLOGIA
1% dei linfomi
5-8 anni
PROGNOSI E TERAPIA
età -
chemio tecale preventiva per evitare che arrivi a gonadi e SNC
90% guarigione
LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA A CELLULE B
LINFOMA LINFOCITICO B
PATOGENESI
trisomia 12
mutazione IgH-V e p53
delezione 11, 13, 17
EPIDEMIOLOGIA
65 anni
forma più frequente di leucemia dell'adulto
ESAME MICROSCOPICO
CD20, CD23, CD79a
nei linfonodi lesioni simili ai centri chiari dei follicoli linfoidi
linfociti normali e simili tra loro
EVOLUZIONE
progressiva riduzione B
anemia emolitica autoimmune
insufficienza midollare
infezioni virali
evoluzione ad altri linfomi
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A CELLULE B
MARGINALI
BCL10
centrociti
cellule che per prime colonizzano strutture extra-linfatiche
splenici
extra-linfoodali
MALT
manifestazioni variano a seconda dell'organo interessato
PLASMOCITOIDE
MANIFESTAZIONI CLINICHE
neutropenia
dimagrimento e sudorazione notturna
piastrinopenia
aumento IgM
anemia
le cellule somigliano ai linfociti B in via di maturazione
coinvolge spesso anche organi non contenenti tessuto linfoide