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LNH A CELLULE T - Coggle Diagram
LNH A CELLULE T
LINFOMA ANGIO-IMMUNOBLASTICO
EBV
aspetto simile agli immunoblasti
età media e avanzata
ricca rete di venule con endotelio iperplastico
raro
LINFOMA EXTRA-NODALE A CELLULE NK O T
soggetti EBV+
affezioni della cute nasale
origina dalle cellule NK o T
danno ischemico-necrotico nelle sedi peri-vascolari
LINFOMA T CUTANEO EPIDERMOTROPO
MANIFESTAZIONI CLINICHE
chiazze rossastre
interessamento linfonodale e viscerale
papule biancastre
ESAME MICROSCOPICO
micro-ascessi di Pautier
linfociti T atipici piccoli con nuclei indentati cerebriformi
infiltra inizialmente il derma e poi l'epidermide
cellule similblastiche tardive
il più frequente tra i linfomi T cutanei
SINDROME DI SERAZY
interessamento di linfonodi
leucemizzazione
micosi fungoide più estesa
LINFOMA LINFOCITICO T
tende a disseminare molto facilmente
età tra 20 e 80 anni
LEUCEMIA LINFATICA CRONICA A CELLULE T
LINFOMA A CELLULE T CITOTOSSICHE
nel 20% dei casi è associato a malattia autoimmune
panniculite sottocutanea
multipli noduli sottocutanei
deriva dai linfociti T CD8+
LINFOMA ANAPLASTICO A GRANDI CELLULE T
seni linfatici
molto aggressiva
traslocazione gene ALK (fattore prognostico -)
LINFOMA A GRANDI CELLULE T
interessamento cutaneo
insorge come tale
insorge come evoluzione maligna di linfoma T epidermotropo trattato
andamento abbastanza indolente
macule-papule persistenti
variante più indolente
papulosi linfomatoide
LINFOMA A CELLULE T PERIFERICHE
raro e aggressivo
assomiglia ai linfociti T maturi
LINFOMA A CELLULE T ASSOCIATO A ENTEROPATIA (celiachia)