Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
طراحی دارو, مهارکننده, target identification - Coggle Diagram
طراحی دارو
Clinical trials
فاز 1
متمرکز بر روی Safety است و روی افراد سالم انجام میشود.
فاز 2
بر دوز و Efficacy متمرکز است و روی افرادی که بیماری زم ینهای ندارد انجام می شود.
کمترین احتمال موفقیت را دارد
فاز 3
شناسایی عوارض مورد هدف این فاز است.
سمیت، دلیل عمده ریزش
مراحل کشف دارو
1- Target identification: برای چه بیماری میخواهیم داروطراحی کنیم
آنزیم
رقابتی
آلوستریک
رسپتور
خصوصیاات Target دارویی
از نظر حقوقی مشکلی نداشته باشد تا شرکت های دارویی بتوانند روی آن کار کنند
profile toxicity آن مشخص باشد تا بتوان عوارض جانبی آن را ح
کرد
Target به راحتی قابل تست کردن باشد و پروسه تست کردن آن پیچیده نباشد تا بتوان از screening throughput-high استفاده
ساختار سه بعدی target برای تست کردن مشخص باشد
توزیع target به طور مساوی در بدن نباشد) اختصاصی باشد (
دارای نقش اثبات شده در مسیر پاتولوژی بیماری و یا موثر بر بیماری
Target Decovolution
Target discovery
Target validation
روش ها
HIT
ترکیبی که فعالیت مد نظر ما را داشته باشد و فعالیت آن در صورت تست دوباره(retested) تایید شود
بدنبال حداقل اثرها ( در
lead ما به دنبال افزایش اثر و کاهش عوارض جانبی و یا خصوصیات نامناسب هستیم)
2.Tests
EC50
فنوتایپ
IC50
In-vivo/فارماکوکینیک
In-vitro/ فارماکودینامیک
نرخ موفقیت: کمتر از 10 درصد
COMPUTATIONAL DRUG DESIGN
Ligand base
enzyme/receptor/structure base
پیشنهاد می شود که ابتدا بخش فارماکوفردارو را پیدا کرد.
فارماکوفور
بخشی از مولکول که برای برهمکنش آن با گیرنده هدف ضروری می باشد
رابطه ساختار فعالیت
آکسوفور
افزایش Affinity و Potency و بهبود فارماکوکینتیک
امکان طراحی اختصاصی تر
مهارکننده
target identification