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TEMA 3: Procesos Sensoperceptivos PARTE 1: Visión - Coggle Diagram
TEMA 3: Procesos Sensoperceptivos
PARTE 1: Visión
1.- Introducción: Deconstruyendo y Reconstruyendo la Realidad
PARAMETROS
La longitud de onda
es la distancia entre dos ciclos de onda, deter
mina la crominancia de una luz (color).
-
La amplitud
es la altura de la onda, determina la
luminancia (brillo).
Según la mayor o menor presencia de distintas longitudes de onda,
se determina la saturació
n.
la frecuencia
es la
cantidad de ciclos tenga dicha onda por segundo,
la cual determina la velocidad de la misma.
La longitud de onda se relaciona de forma inversa con la frecuencia.
A mayor longitud de onda, menor será la frecuencia.
ESPECTRO VISIBLE
Del espectro electromagnético sólo un rango de la longitud de onda es visible al ojo
humano.
La luz visible tiene longitudes de onda que van aproximadamente de 400 a 700
nanómetros. Para los humanos, la longitud de onda de la luz visible
está relacionada con
los distintos colores
del espectro
FUNCIONES
La retina
reviste el interior del ojo y sirve como área de proyección.
Los fotorreceptores
(conos y bastones) registran la imagen que se crea en la retina y la transforman en impulsos
nerviosos.
Los conos
permiten ver el color,
los bastones
son capaces de
distinguir entre la luz y la oscuridad
DIMENSIONES DEL COLOR
Tono
determinado por l
a longitud de onda
, el espectro de luz visible manifiesta la
gama de tonos que nuestros ojos pueden percib
ir.
Saturación
pureza relativa de la luz que se está percibiendo. Si toda la radiación es
d
e una longitud de onda
determinada, el color que se *percibe es completamente
saturado*. Sin embargo, si la radiación contiene todas las longitudes de onda, no
produce sensación de tono.
Luminosidad
intensidad de la luz. Si aumenta la i*ntensidad de la radiación
electromagnética*, aumenta también la luminosidad que se manifiest
2.- La Retina: El Proceso de Transducción Visual
SISTEMA MOTOR
Para realizar satisfactoriamente la
visión, es necesario el
enfoque correcto de la imagen en la retina
y, dependiendo de la
distancia al estímulo, realizar un ajuste correcto del
cristalino
modificando su forma.
Esto
se conoce como
proceso de acomodación
, producido por los
músculos ciliares
. Cuando
la
luz es enfocada detrás o delante
de la retina se producen problemas en la visión como la
hipermetropía y la miopía
.
CELULAS DE LAS CAPAS DE LA RETINA
:
Ganglionares
células localizadas en la
superficie interna de la retina
del ojo, donde
reciben información visual de los fotorreceptores a través de varios tipos de
neuronas, f
ormando con sus terminaciones nerviosas el nervio óptico
.
Bipolares
célula
s situadas en la zona intermedia
de la retina. Estas
conectan los conos o bastones a la derecha con las células ganglionares
a la izquierda.
Fotorreceptoras
se sitúan en el fondo de la retina. La luz tiene que atravesar las
capas que los recubren para llegar hasta ellos. D
entro se encuentran los conos y bastones
.
CONVERGENCIA
Las células involucradas en el proceso visual convergen a otras pocas. Durante este
proceso se realiza** la selección de la información relevante en el campo de visión.
La
convergencia no se realiza igual en toda la retina.
Tenemos 126 millones de receptores en
la retina**.
Todas estas células convergen en tan solo un millón de células ganglionares. Esta
convergencia es mayor en los bastones que en los conos, presentando un ratio de
120:1,
frente al de 6:1 de los conos
.
En la fóvea
encontramos determinados lugares donde los
conos convergen con células ganglionares.
TRANSDUCCION
Proceso mediante el cual u
n fotón genera una respuesta nerviosa en los fotorreceptores
.
La estimulación de la r**odopsina de los
bastones y las opsinas de los conos**
Cuando la
molécula de rodopsina
se expone a la luz, se divide en sus dos componentes*: el
retineno y la opsina del bastón
, que cambia su color r
osado por un amarillo pálido* (la luz
blanquea el fotopigmento).
Esto hace que se produzca el
potencial del receptor
(hiperpolarización de la membrana del receptor).. El
potencial de membrana de los fotorreceptores se hiperpolariza
, causando una *reducción de la cantidad de
neurotransmiso*
Como el
NT hiperpolariza
las dendritas de las células bipolares, se
reduce su liberación y esto hace qu
e la membrana celular bipolar se despolarice
(excitador).
Así, la luz hi
perpolariza al fotorreceptor y despolariza a la célula bipol
ar.
La despolarización de la célula bipolar provoca que
libere más NT
, y esto despolariza a la
membrana de la célula ganglionar y
eleva su frecuencia de disparo.
3.- Anatomía y Fisiología
CAMPOS RECEPTIVOS
Conformados por
células ganglionares
,
organizados en una
estructura circular concéntrica.
La funcionalidad de esta estructura
reside
en detectar contrastes, bordes o contornos.
Las células ganglionares que encontramos en los campos receptivos son de
tres tipos diferentes
.
- ON
cuando la luz cae en el centro del campo, sube la tasa de disparo. Cuando esta
cae en la periferia, su tasa disminuye.
-
OFF
responden cuando la luz cae en la periferia.
ON/OFF
se activan brevemente cuando se inicia o se interrumpe reflejos visuales tuberculo cuadrigeminos superior
En cuant
o al procesamiento del colo
r, los campos receptivos de las células ganglionares
también están organ
izados en un círculo concéntrico
. Para explicar el proceso cromático,
son dos las teorías principales
TEORIA TRICROMATICA
Por una parte, Thomas Young propuso que el ojo detecta diferentes colores porque
contiene tres tipos de receptores,
cada uno de ellos sensible a una única tonalidad del color.
Su teoría fue denominada Teoría Tricromática y fue sugerida por el hecho de que para los
observadores
humanos cualquier color puede ser reproducido mezclando tres colores
, en
cantidades variables, acertadamente seleccionadas de distintos puntos del espectro.
PROCESOS OPONENTES
Por otra parte, Ewald Hering afirma que las tonalidades pueden ser representadas en el
sistema visual como colores oponentes.
La teoría del color del oponente sugiere que hay
tres canales oponentes: rojo contra verde, azul contra amarillo y negro contra blanco (el
último tipo es acromático y detecta la variación entre la luz y la oscuridad, o la luminancia).
Las r
espuestas a un color de un canal oponente son antagónicas a las del otro color
. Para
Hering, cada receptor estaba preferentemente dedicado al procesamiento de un par de
colores oponentes y
la respuesta de los receptores no era monofásica (excitatoria), sino
bifásica (excitatoria e inhibitoria).
Posteriormente, se llegó a la conclusión de que el sistema visual
se compone de ambos procesos
para codificar la información referente al color
3.1.-Vías Visuales
HEMICAMPOS CEREBRALES
Cada ojo recibirá gran parte de
visión de su propio hemicampo visual
y, a su vez, parte
minoritaria del contrario.
Además, encontramos una
zona central
en el campo visual donde la información se superpone y es recibida por ambos ojos.
Los axones de las células
ganglionares
de la retina llevan la información al resto del encéfalo.
PROCESO
Primeramente, esta información asciende a través
del nervio óptico, alcanzando el núcleo geniculado lateral (NGL)
del tálamo, el cuál recibe un 90% de la información visual y la
distribuye en una
organización retinotópica.
Este está formado por seis capas de
neuronas,
cada capa recibe aferencias solamente de uno de los ojos.
Las neuronas de las
do
s capas más internas tienen los somas celulares más grandes
que los de las neuronas de las cuatro capas externas.
Por esto, a las dos capas internas se les llama
capas magnocelulares
, y a las cuatro externa
s, capas parvocelulares,
las cuales reciben
información de los conos
Un tercer grupo de neuronas, conocido como la
subcapa coniocelular,
constituye las subcapas de cada capa parvocelular y magnocelular
ESTAS pertenecen a
sistemas diferentes
, que se encargan del análisis
de
distintos tipos de información visual.
Es decir, cada sistema recibirá i
nputs de distintos
tipos
de células ganglionares retinian
pegar tablass
FINAL
Los nervios ópticos
convergen
en la base del cerebro formando
el quiasma óptico.
En ese
punto, los axones que proceden de las células ganglionares de la
zona nasal de cada retina
decusan
a través del quiasma y ascienden al
NGL del lado contrario del cerebro
. Mientras
que los axones de la zona temporal de la retina permanecen en el mismo lado. Esta
información separada y decusada i
rá dirigida a la corteza visual primaria (V1)
3.2.- Corteza Estriada
CONFORMACION
La corteza estriada está conformada por
seis capas principales y varias subcapas
dispuestas en
bandas paralelas
a la superficie de la corteza.
Las neuronas de la corteza
visual, además de responder a puntos de luz, son capaces de
integrar selectivamente
características específicas del entorn
o
. Esto es realizado mediante la combinación de
información procedente d
e diversas fuentes o vías.
De este modo se enriquece la
experiencia visual.
MAPA RETINOTOPICO
Este es la
representación cortical
de la información recibida por la retina. Es en este punto cuando se manifiesta el
factor de
magnificación cortical,
es decir, una distorsión característica de la representación retinotópica debida a que la
zona central de la retina ocupa un área más amplia en la corte
za que la zona periférica.
Produciendo una diferencia entre las relaciones
métricas de la representación en la corteza y el estímulo. Esto es debido a que en la retina,
la fóvea supone un
0.01% de la superficie
, sin embargo, en la corteza visual primaria
supone u
n 8–10% del áre
a.
SENSIBILIDAD A LA ORIENTACION
La mayoría de las neuronas de la corteza estriada presentan
una sensibilidad específica a
la orientación
.
Es decir, si una
línea o un borde se sitúa en el campo receptor de la célula y
se la rota alrededor de su centro,
la célula sólo responderá
cuando dicha línea
esté en una
determinada posición
.
Diferentes neuronas presentan una
tasa de respuesta variad
a a
diferentes orientaciones.
TIPOS DE NEURONAS EN LA CORTEZA
:
Simple
neurona monocular que responde a la orientación del estímulo y cuyo campo
receptor es más pequeño y está organizado de forma oponente (a).
Compleja
neurona que responde cuando incide en su campo receptor **un segmento
lineal con una orientación particular
*, especialmente
cuando este se mueve*
perpendicularmente a su orientación (b).
Hipercompleja
neurona que responde cuando incide en su campo receptor un
segmento lineal con una orientación particular que finaliza en un punto
(c).
COLUMNAS DE ORIENTACION
Aquellas neuronas que responden a
la misma orientación
se encuentran organizadas en
bandas dividida
s según la orientación.
Estas son conocidas como columnas de
orientación, conjunto de
neuronas predispuestas según su activación ante la posición
de
los estímulos.
NEURONAS BINOCULARES CON PREFERENCIA
. Sin embargo, estas responden de manera preferente ante uno de los mismos
Aquellas que respondan
al mismo ojo s
e encuentran organizadas en conjuntos de neuronas
orientados
transversalmente a la superficie de la corteza
. Estos conjuntos son conocidos
como
columnas de dominancia ocula
r.
La existencia de estas columnas pone de
manifiesto que la s
egregación de la información de los ojos ipsi y contralateral
en distintas
capas del NGL se preserva en la V1.
DISPOSICION
Las columnas de dominancia ocular se disponen de
forma alternante en la corteza
; es
decir,
dos columnas controladas por la información del ojo derecho
consecutivas se encuentran
separadas entre sí por una actividad por el ojo izquierdo,
y viceversa.
No obstante, la
intensidad en la especificidad
por la información de cada ojo va
disminuyendo
conforme nos alejamos de la capa 4
. Esto es así porque es en esta capa donde las n
euronas procedentes del NGL hacen sinapsis en la V1.
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