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TEMA 23: FISIOLOGÍA DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS - Coggle Diagram
TEMA 23: FISIOLOGÍA DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS
Hematopoyesis
Formación de células sanguíneas
En la etapa fetal se daba en el
hígado
, médula ósea y bazo
Al nacer se da en la médula ósea
Al crecer, en la médula ósea de
huesos planos y membranosos
y también en los
extremos de los huesos largos
Todas las células sanguíneas se forman a partir de una
célula madre hematopoyética
Pluripotencial
Se divide en dos células madre
Célula madre linfoide
No diferenciada
Da lugar a los
linfocitos
(B y T)
Se termina de diferenciar en tejidos linfoides
Célula madre mieloide
Se diferencia y madura
Da lugar a todos los tipos celulares (menos linfocitos)
Se forman
células progenitoras
Cada una da lugar a un tipo celular predeterminado
A partir de estas se forman
células precursoras
, que pasan por distintos estadios hasta llegar a una
célula madura
Para un tipo de célula en concreto recibe un nombre diferente
Eritropoyesis
Producción de eritrocitos
Leucopoyesis
Producción de leucocitos
Trombopoyesis
Producción de plaquetas
Fisiología de las células sanguíneas
Eritrocitos
Más abundantes
Muy diferenciadas y especializadas
No tienen núcleo
Forma de
disco bicóncavo
Muy flexible
Pasa por capilares muy estrechos
Funciones
Transporte de oxígeno
Hemoglobina
Globina unida a un grupo hemo
Globina puede ser α, β o ɣ
Para adultos
2 cadenas α y β
Para fetos
2 cadenas α y ɣ (más afinidad por el oxígeno)
(en realidad son 4 globinas cada una con su grupo hemo, así que capta 4 oxígenos)
También funciona como
amortiguadora del pH
Transporte de CO2
Anhidrasa carbónica
Cataliza la reacción entre CO2 y agua
Obtiene ácido carbónico
Se disocia en H+ y
bicarbonato
El bicarbonato puede viajar por la sangre hasta los pulmones, donde se transforma en CO2 otra vez para ser expulsado (
reacción reversible
)
Eritropoyesis
Producción de eritrocitos
Cuando son viejos, la membrana se puede romper
La
hemoglobina
se libera al plasma donde es
fagocitada por macrófagos
Liberan el hierro al plasma y puede ser transportado a dos zonas
Médula ósea
Formar nueva hemoglobina
Hígado
Almacenaje
El
grupo hemo
es transformado por los macrófagos en
bilirrubina
Se transporta al hígado y es excretado en la bilis
Proeritroblasto
pasa por diferentes estadios, madurando y adquiriendo propiedades de eritrocito
Se empieza a producir hemoglobina
Se pierde el núcleo, RE y mitocondrias
Al no haber mitocondrias, su metabolismo es
glucólisis anaerobia
Las células que salen hacia la sangre son
reticulocitos
(fase anterior a eritrocito)
Regulación
Factores necesarios
Hierro
Síntesis de hemoglobina
Vitamina B12 y ácido fólico
Maduración de eritrocitos
Se adquieren con el alimento y se absorben y almacenan en el intestino
Déficit debido a enfermedad gastrointestinal o falta de factor intrínseco para la B12 (si no se destruiría)
Regulación hormonal
Eritropoyetina
(EPO)
Se libera cuando es necesaria la producción de eritrocitos mediante una disminución parcial de oxígeno (primero en sangre y luego en tejidos)
Se produce en el riñón
Tiene receptores que detectan la disminución de oxígeno
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Leucocitos
Defensa del organismo
A las diferentes proporciones de cada célula se le denomina
fórmula leucocitaria
Tipos
Granulocitos
Basófilos
Gránulos básicos
Importante en
reacciones alérgicas
Gránulos contienen
histamina y bradicinina
Eosinófilos
Gránulos ácidos
Poca capacidad fagocítica
Importante en la
defensa contra parásitos
(segrega sustancias que los destruirán)
Neutrófilos
Gránulos neutros
Más abundante
Fagocitan patógenos
Llegan a ellos mediante
quimiotaxis
(atracción por sustancias químicas que segregan los tejidos o los patógenos)
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Menor capacidad fagocitaria hasta que salen a la sangre
Agranulocitos
Monocitos
Grandes con núcleo en forma de riñón
Al entrar a los tejidos se convierten en
macrófagos
Linfocitos
Responsables de la inmunidad adquirida
Tipos
Linfocitos B
Forman clones en respuesta a un antígeno
Parte de las células se convierten en
células de memoria
(por si el antígeno aparece otra vez)
El resto se transforman en linfocitos B maduros que producen
anticuerpos
(ɣ-globulinas) específicos
Linfocitos T
Forman clones
Parte se convierten en células de memoria y otra parte se convierten en
linfocitos T citotóxicos
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Plaquetas
Fragmentos de células a partir del
megacariocito
Importantes en la
hemostasia
(evitar la pérdida de sangre de un vaso sanguíneo)
En la membrana contiene
Fosfolípidos
Importantes en la coagulación
Actina y miosina
Ayudan a la retracción del coagulo al contraerse
ADP, calcio y factor activador de plaquetas
Hemostasia
Conjunto de mecanismos para mantener la sangre o prevenir la pérdida de esta ante la rotura de un vaso
Tres mecanismos que se producen de manera
inmediata, sucesiva y local
(a veces se solapan)
1º
Espasmo vascular o vasoconstricción
Al romperse el vaso, la pared muscular se contrae para perder la mínima sangre posible
Se produce en respuesta a
Factores humorales o químicos
que se liberan desde los tejidos o las plaquetas para contraer el músculo liso
Contracción miógena
producida por el daño
2º
Formación del tapón de plaquetas
Proceso de
adhesión de plaquetas al colágeno expuesto
en la zona dañada
Se agregan más plaquetas a las anteriores, creando un
tapón
y evitando la pérdida de sangre
No se unen al resto del endotelio
porque este segrega sustancias que evitan la unión
Una vez unidas las plaquetas,
se activan
y liberan ADP, calcio o factor activador de plaquetas para atraer a más al tapón
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3º
Coagulación plasmática
Se forma una
red de fibras de fibrina
que consolida el tapón
Forma un
coágulo
Participan
factores de coagulación
Son enzimas proteolíticas
Están inactivos en el plasma y se activan entre ellos mediante
proteólisis
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Grupos sanguíneos
La sangre tiene
propiedades antigénicas e inmunológicas
Los antígenos se encuentran en la membrana de los eritrocitos
Sistemas más importantes
AB0
Pueden ser hasta un máximo de dos, generando 4 grupos sanguíneos
Solo uno
Grupo A y Grupo B
Dos
Grupo AB
Receptor universal
Ninguno
Grupo 0
Donante universal
Anticuerpos en el plasma
RH
Sus anticuerpos no están en el plasma
Se pueden formar
Sus antígenos se denominan
aglutinógenos
Transfusión de sangre
Es importante conocer los antígenos del donante y los anticuerpos del receptor antes de una transfusión
Para el RH, el antígeno es el
antígeno D
Si tiene el antígeno es
RH+
No tiene anticuerpos
Si no tiene el antígeno es
RH-
No tiene anticuerpos pero se pueden formar
Una persona RH- puede recibir sangre RH+ porque recibe el antígeno D y genera anticuerpos antiD