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*TROMBOCITOSIS, image, image, image, UNIVERSIDAD INDOAMÉRICA, REFERENCIAS…

- - - - CLÍNICA:
        
        Asintomática en muchos casos Cefaleas, mareos, visión borrosa Trombos arteriales (infarto, ACV) o venosos (TVP, TEP) Hemorragias (equimosis, epistaxis, sangrado digestivo)
        
        TRATAMIENTO:
        
        Trombocitosis reactiva: Tratar la causa subyacente
        Trombocitemia esencial: Antiagregantes plaquetarios (aspirina) Citorreducción (hidroxiurea, anagrelida, interferón alfa) en alto riesgo Control de factores de riesgo cardiovascular
- - - - -Primaria: Mutaciones genéticas en células madre hematopoyéticas
        Secundaria: Procesos inflamatorios, anemia, cáncer, deficiencia de hierro, infección crónica, esplenectomía
        
        DIANGÓSTICO
        
        Hemograma: Plaquetas elevadas (>450.000/µL) Frotis sanguíneo: Evaluar morfología plaquetaria Marcadores genéticos: Mutaciones JAK2, CALR, MPL (en trombocitemia esencial) Ferritina y hierro sérico: Descarta anemia ferropénica Biopsia de médula ósea (en sospecha de neoplasia mieloproliferativa)