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insulina NPH
Reacciones adversas
Hipoglucemia: La más común y peligrosa, caracterizada por sudoración, palpitaciones, temblores y, en casos graves, pérdida de conciencia o convulsiones.
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Reacciones alérgicas: Enrojecimiento, aumento o prurito en el sitio de inyección.
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Farmacocinética
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Absorción: Inicio de acción: 1-2 horas después de la inyección subcutánea. La protamina ralentiza la disolución de la insulina, lo que resulta en una liberación más lenta hacia la circulación sistémica.
Distribución: Se distribuye principalmente en tejidos periféricos como músculos y tejido adiposo. Unión a proteínas plasmáticas: Insignificante, ya que la mayoría de la insulina circular libremente.
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Dosis
Lactancia
La dosis se ajusta al monitoreo continuo de la glucosa materna, ya que las necesidades de insulina suelen ser menores durante la lactancia.
Embarazo
La dosis varía según las necesidades individuales del paciente y se ajusta en función de la glucosa capilar y los objetivos glucémicos establecidos por el médico.
Inicio típico:
Insulina basal: 0,2-0,3 U/kg/día, ajustada con monitoreo frecuente.
Farmacodinamia
La insulina NPH es una insulina de acción intermedia. Después de su administración subcutánea, la protamina retrasa la absorción de la insulina, proporcionando un efecto prolongado para el control basal de la glucosa.
Actúa uniéndose a los receptores de insulina en la membrana celular, facilitando la entrada de glucosa en las células (principalmente músculo y tejido adiposo) y reduciendo la glucosa en sangre. También inhibe la producción de glucosa hepática.
La Insulina humana protamina neutra de Hagedorn (NPH), se utiliza para tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1, diabetes mellitus tipo 2 en casos que no se controlan adecuadamente con medicamentos orales, diabetes gestacional que requiere control con insulina
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