Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
TUMORI PEDIATRICI DEL RENE - Coggle Diagram
TUMORI PEDIATRICI DEL RENE
NEFROBLASTOMA (tumore di Wilms)
DIAGNOSI
ecografia di routine
massa palpabile in sede retrosternale
ESAME MACROSCOPICO
massa marrone-rossastra al polo superiore
MUTAZIONI
WT2
WTX
WT1
ESAME MICROSCOPICO
cellule epiteliali
strutture tubulari o glomeruloidi
pseudorosette di Homer-Wright
cellule stromali
stroma ricco in cellule e povero di collagene
cellule lipoidi
cellule osteoidi
cellule rabdoidi
cellule condroidi
cellule simil-leiomiociti
cellule blastematose
nidi o trabecole
quadri monofasici, bifasici o trifasici
FORME
familiari (6%)
spesso bilaterali
contesto sindromico
Denys-Drash
Beckwith-Wiedemann
WAGR
trasmissione autosomica dominante
sporadiche (90&)
monolaterale
PROGNOSI
resecabilità chirurgica
grado di anaplasia
recidiva al 25-40%
EPIDEMIOLOGIA
incidenza a 1-3 anni
a volte forma neonatale
5% dei casi di tutti i tumori pediatrici
prevalenza di 8/1000000
90% dei tumori renali dell'infanzia
tumore a piccole cellule blu dell'infanzia
deriva dalla proliferazione di cellule del blastema metanefrogeno
TERAPIA
chemio
radio
chirurgia
NEFROMA CISTICO
elementi stromali ben differenziati
NEFROMA CISTICO PARZIALMENTE DIFFERENZIATO
elementi stromali parzialmente differenziati ma non-atipici