Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

PROCESAMIENTO ANTIGÉNICO, ANA PAULA SERRANO OSTOS EDUARDO SOTO ARCEGA …

- - - - B
      - C
      - A
  - - - B
      - C
      - A
- - - - tienen
        
        Dominios característicos que interactúan con fragmentos de antígenos y receptores de linfocitos T, facilitando el reconocimiento inmune
        
        Su estructura flexible permite una unión estable a péptidos específicos, clave para la presentación antigénica
  - - - Variaciones en los alelos del MHC afectan la capacidad de respuesta frente a infecciones y enfermedades autoinmunes
        
        por ejemplo
        
        Ciertos alelos HLA están asociados a la resistencia al VIH, mientras que otros predisponen a enfermedades como lupus eritematoso sistémico
  - - - El MHC asegura que el sistema inmunitario distinga entre moléculas propias y extrañas
        
        esto es importante para
        
        Evitar enfermedades autoinmunes, donde el sistema inmunitario ataca tejidos propios, y para eliminar células infectadas o tumorales, que presentan antígenos extraños
  - - - como
        
        El MHC Clase I activa linfocitos T CD8 para destruir células infectadas por virus
- - - - Carga del péptido en MHC Clase I
        
        En el RE, los péptidos se ensamblan con moléculas de MHC Clase I que han sido previamente sintetizadas
      - Las proteínas intracelulares, como aquellas producidas por virus, son degradadas en fragmentos pequeños por el proteasoma
        
        El proteasoma degrada proteínas defectuosas o marcadas para destrucción mediante la ubiquitinación.
      - Transporte al retículo endoplásmico (RE
        
        Los péptidos generados son transportados al RE mediante el complejo TAP (Transportador Asociado a Procesamiento de Antígeno)
      - Transporte a la membrana plasmática
        
        El complejo MHC-pepéptido se transporta a través del aparato de Golgi y se expone en la superficie celular para ser reconocido por los linfocitos T citotóxicos (CD8+)
    - - Los antígenos extracelulares son capturados por las CPA mediante fagocitosis, pinocitosis o endocitosis mediada por receptor
    - - Los antígenos son degradados en vesículas endosómicas o lisosomales ácidas, generando péptidos antigénicos
  - - - En los endosomas, el CLIP es reemplazado por péptidos antigénicos gracias a la acción de la molécula HLA-DM.
    - - El complejo MHC Clase II-péptido se transporta a la superficie celular para ser reconocido por los linfocitos T colaboradores (CD4+).