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PROCESAMIENTO ANTIGÉNICO, ANA PAULA SERRANO OSTOS - Coggle Diagram

- - - - Estas estructuras tienen dominios característicos que interactúan con fragmentos de antígenos y receptores de linfocitos T, facilitando el reconocimiento inmune
        
        Su estructura flexible permite una unión estable a péptidos específicos, clave para la presentación antigénica
  - - - Esto es crucial para evitar enfermedades autoinmunes, donde el sistema inmunitario ataca tejidos propios, y para eliminar células infectadas o tumorales, que presentan antígenos extraños
  - - - la presentación de antígenos, el MHC activa linfocitos T, promoviendo la eliminación de células infectadas (respuesta celular) o la producción de anticuerpos por células B (respuesta humoral)
        
        por ejemplo
        
        el MHC Clase I activa linfocitos T CD8 para destruir células infectadas por virus
  - - - Variaciones en los alelos del MHC afectan la capacidad de respuesta frente a infecciones y enfermedades autoinmunes
        
        por ejemplo
        
        Ciertos alelos HLA están asociados a la resistencia al VIH, mientras que otros predisponen a enfermedades como lupus eritematoso sistémico
- - - - Los péptidos generados son transportados al retículo endoplásmico mediante TAP (Transportadores asociados al Procesamiento de Antígenos) para ensamblarse con el MHC Clase I
        
        Chaperonas como la calnexina y la calreticulina aseguran el correcto plegado antes de la exportación a la membrana celular
  - - - En el retículo endoplásmico, el MHC Clase II se asocia con la cadena invariante (CLIP), que es posteriormente reemplazada por el antígeno procesado con ayuda de HLA-DM
- - - - Incluyen las regiones de Clase I, II y III, con múltiples genes agrupados funcionalmente
  - - - Los genes de Clase III, aunque menos estudiados, tienen un papel crucial en la inflamación y la inmunidad innata
  - - - Los haplotipos, que son combinaciones específicas de alelos heredados de los padres, se expresan de manera codominante, asegurando una amplia diversidad funcional en cada individuo
- - - - Dos cadenas polipeptídicas (α y β), su surco antigénico permite alojar péptidos más largos (13-18 aminoácidos)
        
        se encuentra principalmente en
        
        Células presentadoras de antígenos (CPA) como macrófagos y células dendríticas, y presenta antígenos exógenos a linfocitos T CD4
  - - - Proteínas como componentes del sistema de complemento (C4, C2) y citoquinas inflamatorias (TNF-α) aunque no participa directamente en la presentación de antígenos
        
        Estas moléculas contribuyen a la amplificación de la respuesta inmune
  - - - Una cadena pesada (α) y una β2-microglobulina
        
        Los dominios α1 y α2 forman un surco donde se alojan péptidos de 8-10 aminoácidos
        
        Este complejo interactúa con linfocitos T CD8, siendo esencial para la eliminación de células infectadas por virus. Su distribución es casi universal, presente en todas las células nucleadas
  - - - La región que une antígenos en las moléculas de MHC y es altamente polimórfica
        
        lo que asegura que
        
        La población pueda responder a una variedad de patógenos
        
        por ejemplo
        
        El surco del MHC Clase I presenta anclas específicas que determinan la unión preferencial a ciertos péptidos
- - - - Además, las moléculas de MHC Clase I pueden entrar en vías de reciclaje para cargar nuevos péptidos antigénicos