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:confetti_ball:TEMA 10 : GENÉTICA MOLECULAR - Coggle Diagram
:confetti_ball:TEMA 10 : GENÉTICA MOLECULAR
REPLICACIÓN DEL ADN
PROCARIOTAS
CARACTERÍSTICAS
BIDIRECCIONAL:
se produce en ambos sentidos desde un punto de inicio
SEMIDISCONTINUA:
se produce de manera continua en uno de los dos sentidos desde el punto de origen y de manera discontinua en otro
SEMICONSERVATIVA:
las dos moléculas de ADN están formadas por una cadena original y otra de nueva síntesis
PROCESO
2. SÍNTESIS DE DOS NUEVAS CADENAS DE ADN:
actúan las ADN polimerasas que leen la secuencia de cadenas y elaboran las secuencias complementarias
1º Problema= Inicio de la síntesis: la
ADN polimerasa III
es incapaz de iniciar una síntesis, por lo que se une a un cebador (
primer
) que proporcione extremos 3' libre sobre los que fijar nuevos nucleótidos.
2º Problema= Sentido de la cadena
Hebra orientada 3'-5': será copiada de manera continua por la ADN polimerasa III, creándose la hebra conductora en sentido 5'-3'.
Hebra orientada 5'-3': ARN polimerasa sintetiza un fragmento de ARN, la ADN polimerasa retrocede hasta el primer generando los
fragmentos de Okazaki
. La
ADN polimerasa I
retira los fragmentos de ARN y rellena los huecos con nucleótidos de ADN que serán empalmados por la
ADN ligasa
.
3. CORRECCIÓN DE ERRORES
CORRECCIÓN DE PRUEBAS:
las enzimas y ADN polimerasas I y III son auto correctoras, por lo que buscan errores en la cadena sintetizada, eliminando el nucleótido y volviendo a introducir el adecuado.
CORRECCIÓN POST-REPLICATIVA:
las enzimas correctoras detectan el nucleótido mal emparejado, lo eliminan mediante la endonucleasa, la ADN polimerasa I rellena el hueco, la ADN ligasa une los nucleótidos y regeneran la secuencia correcta.
1. APERTURA DE LA DOBLE HÉLICE:
comienza en el punto
oriC
, se genera una burbuja de replicación que se extiende por los cromosomas dando lugar a horquillas de replicación en las cuales las dos cadenas de ADN actúan como moldes para la síntesis de dos nuevas
Girasas y topoisomerasas: eliminan las tensiones derivadas de la tensión de la molécula
Proteínas SSBP: se unen a la hebra molde para estabilizarla y evitar que no se vuelva a enrollar
Helicasa: enzimas que facilitan la apertura de la doble hélice y rompen los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas
EUCARIOTAS
Igual que en las procariotas, solo que presentan alguna
DIFERENCIA
:
Al tener las cadenas mayor longitud, se producen varias replicaciones
Al eliminarse el último cebador, la ADN polimerasa no podrá rellenar el hueco al no existir un extremo 3' libre a partir del cual sintetizar
Además de replicarse el ADN se duplican las histonas
Actúan 5 tipos diferentes de ADN polimerasas
SINTESIS DE PROTEÍNAS
Replicación- ADN- Transcripción- RNA- Traducción- proteína.
Expresión de los genes transcurre en dos etapas:
Transcripción
-> sintesisdel ARN
2.
Traducción
-> sintesis de proteínas
TRANSCRIPCIÓN
Los únicos genes que se transcriben o se traducen, son aquellos que al transcribirse forman moléculas de ARNm.
Existen genes que se trasncriben pero no se traducen ya que contiene la info necesaria para la síntesis de ARNt y ARNr.
Hay secuencias genéticas reguladoras, que no se trasncriben ni se traducen, pero son de gran importancia para indicar por donde se debe comenzar a transcribir un gen y donde debe finalizar.
TRANSCRIPCION DE ARNm EN EUCARIOTAS
Tres elementos básicos:
Cadena de ADN molde
Ribonucleótidos trifosfato de A,G,C,U
ARN polimerasa II
Transcripción del ARNm se realiza en 4 etapas:
Iniciación
la ARN polimerasa II se fija a la region promotora cuyas secuencias son : CAAT /TATA
Elongación
la ARN polimerasa II recorre la hebra de ADN en sentido 3'- 5' y crea un transito primario de ARNm en 5'- 3'.
Terminación
la ARN pol II reconoce la secuencia de TTATT.
Maduración
consiste en una serie de modificaciones de ambos extremos de la cadena.
a) se añade al extremo 5' un resto de metilguanosina trifosfato (caperuza), protege al ARNm del ataque de las nucleasas.
b) La poli-A-polimerasa añade al extremo 3' unos 150 - 200 ribonucleotidos de adenina formando una
cola de poli- A
c) Corte de intrones y pegado de exones , de maneda que los intrones se enrollan en forma de lazo y se elimina y los exones empalman entre sí.
RETROTRANSCRIPCIÓN
La informacion genética fluye del ADN al ARNm mediante el proceso de transcripcion.
existen enzimas retrotranscriptasas, capaces de convertir el flijo de la información genética al sintetizar ADN a partir de ARN.
CICLO VITAL DE UN RETROVIRUS
Fijación y entrada
el retrovirus se une a determinados receptores de membrana y penetra en la célula al envolverse la membrana con la membrana plasmática, liberando asi las hebras de ARN y las enzimas retrotranscriptasas.
TRADUCCIÓN
Etapa en la que se descodifica el mensaje genético del ARN mensajero para sintetizar proteínas.
CÓDIGO GENÉTICO
Establece las correspondencias entre nucleótidos y aminoácidos. Los aminoácidos están codificados en codones.
:star:
CÓDIGO DEGENERADO
Varios aminoácidos pueden ser codificados por un mismo codón. Existen 64 codones para 20 aminoácidos.
:star:
CÓDIGO UNIVERSAL
Utilizados por todos los organismos .
:star:
CÓDIGO CON SENTIDO
Todas las combinaciones tienen sentido y se leen en el ARNm en sentido 5'->3'
:star:
CÓDIGO SIN SOLAPAMIENTOS
Los ARNm no comparten ninguna base
ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN
https://youtu.be/NVH8NhGFfxE?si=YNh2jMAUXxI4KPMJ
Diferencia entre procariotas y eucariotas:
Procariotas
La traducción se lleva acabo simultáneamente a la transcripción.
Eucariotas
La traducción se produce en el citoplasma tras la transcripción, que se produce en el núcleo.
1.INICIACIÓN DE LA SÍNTESIS DE LA CADENA PEPTÍDICA
-La subunidad menor del ribosoma se une al extremo 5' del Arnm tras reconocer su caperuza.
-La subunidad menor del ribosoma se desplaza por el ARNm en sentido 5'->3' hasta encontrar en codón de iniciación AUG.
-El ARNt iniciador que posee el anticodón UAC y está cargado con Metionina se une al codón del ARNm.
-La subunidad mayor del ribosoma se une a la menor.
2. ELONGACIÓN DE LA CADENA PEPTÍDICA
La subunidad mayor del ribosoma está formada por la zona A,P y E.
El sitio P está ocupado por ARNt cargado con metionina estando los sitios A y E libres. Se produce una señal química para que dicho ARNT se sitúe en el sitio A.
El grupo COOH- de aminoácido situado en el sitio P, rompe su enlace y se une por un enlace peptídico al -NH2 del aminoácido del ARNt situado en el sitio A.
El ribosoma se desplaza tres nucleótidos a lo largo del ARNm en sentido 5'->3' de forma que el ARNt que ha quedado libre de aminoácidos se sitúa en el sitio E, el aminoácido con la cadena peptídica en el sitio P y un nuevo codón en el sitio A.
La entrada de un nuevo ARNt al sitio A , provoca la salido del aminoácido del sitio E, repitiéndose todos los procesos anteriores.
3. TERMINACIÓN
-La síntesis de una cadena peptídica se detiene cuando en el sitio A aparece cualquiera de los tres codones de terminación: UAA, UAG o UGA.
-LA cadena peptídica del ARNt que estaba en el sitio A se hidroliza, separándose del ARNt.
