Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

RESPUESTA INMUNE A HELMINTOS, Referencias bibliográficas:, Arturo Sustaita…

- - - - estimulan respuestas inmunitarias tipo 2, las que se caracterizan por la secreción de interleuquina 4 (IL-4), IL-5 e IL-13
      - Las respuestas generadas, dan lugar a Potentes mecanismos efectores y participan células del sistema inmune innatos y adapatativos.
        
        actuan
        
        en Defensa del huésped, en acciones antiinflamatorias y reparadoras del tejido.
      - estimulan poblaciones celulares regulatorias de los sistemas inmunitarios innatos y adquiridos, que funcionan por mecanismos diferentes de los mediados por citoquinas
        
        y en
        
        las infecciones por nematodos intestinales suelen estar asociadas a niveles superiores de citoquinas como IL-10 y TGF-ß y de células Treg.
  - - - 1. Producción de citoquinas del tipo alarminas (IL-25, IL-33 y TSLP) por células epiteliales intestinales en presencia del parásito.
        
        donde
        
        Las alarminas promueven la producción de citoquinas Th2 (IL-4, IL-5 e IL-13) por células auxiliadoras innatas y por células Th2. Las interlucinas 4 y 13 inhiben las actividades de los M1 y estimulan las actividades de los M2.
      - 2. Los productos de excreción-secreción de helmintos estimulan cambios en la actividad de las células dendríticas.
        
        donde
        
        Provocan en las células dendríticas una menor expresión de moléculas coestimuladoras, una disminución de la síntesis de mediadores proinflamatorios (IL-12 y TNF) y un incremento de la producción de las moléculas antiinlamatorias e inmunoregu-ladoras (IL-10 y TGH-b).
        
        en conjunto
        
        La modulación de respuestas inmunes del huésped, que compromete las respuestas Th1
      - 3. Exposición de células dendríticas precursoras a helmintos, por factores desconocidos.
        
        donde
        
        promueven la diferenciación a células dendríticas reguladoras, que promueven la activación de las células Treg.
  - - - 1. Macrófagos de activación clásica y macrógafos de activación alternativa
        
        mediante
        
        Las citoquinas inducen subpoblaciones de macrófagos diferentes: M1 y M2.
        Los M1 secretan citoquinas proinflamatorias (IL-12 Y TNF), son efectores claves contra patogenos intracelulares.
        Los M2 secretan citoquinas antiinflamatorias (IL-10 Y TGF-B), participan en la resolución de heridas, toman parte en la resistencia del huésped a la infección.
      - 2. Células dendríticas
        
        son
        
        fundamental en la inducción y mantenimiento de respuestas defensivas del huésped. La exposición de los receptores TLR en la superficie de las CD a ligandos patogenos, incrementa la expresión de (CD40, CD80, CD86) y la síntesis de mediadores proinflamatorios. Da lugar a respuestas linfocitarias Th1 y T-citotóxicas.
        
        donde
        
        La depleción de células dendriticas abole las respuestas inmunitarias Th2 a la infección parasitaria y la exposición de esas células a antígenos de helmintos induce a esas respuestas
        
        y
        
        1 more item...
      - 3. Células T reguladoras
        
        están emergiendo
        
        El fenotipo más importante regulatorio de infecciones por helmintos. Con 3 subpoblaciones; Las células Treg "naturales"; las células Treg "inducidas", y las células Treg Foxp 3- tipo 1.
        
        Son activadas en
        
        Infecciones por helmintos, para limitar y modificar las respuestas inmunitarias del huésped y prolongar la infección en el tiempo.
      - 4. Células B reguladoras
        
        participan en
        
        La regulación de respuestas inmunitaras a helmintos. Involucrada en la supresión de respuestas inmunes antihelmniticas.
      - 5. Consecuencias de la inmunoregulación
        
        son
        
        incremento en la susceptibilidad a otras infecciones, 2-3. cambios en la frecuencia e intensidad de fenómenos alérgicos y autoinmunes, 4 insuficiencias en las respuestas a vacunas contra otros microorganismos, 5. desarrollo de algunos tipos de tumores
- - - - activar la vía alternativa del complemento
      - Que los fagocitos secreten sustancias microbicidas sobre la superficie del parásito.
        
        donde
        
        la acción más importante la ejercen los mastocitos (los eosinófilos)
        
        que
        
        actúan de
        manera complementaria en la eliminación y destrucción del parásito
        
        pero requiere
        
        1 more item...
- - - - Th2 se asocia con
    - - Helmintos y Células epiteliales. Son la primera barrera y puede iniciar una respuesta inmune de "alarma".
        
        que
        
        Generan una respuesta prototípica que comprende quimiocinas y citocinas (IL.1, IL-24, IL-33 y TSLP) así como alarminas, Que programan a las CD para generar inmunidad mediada por Th2, lo que potencian a ILC2, basófilos y mastocitos. Igual secretan eotaxinas y prostaglandina D2 para atraer células inmunitarias. Un tipo especializado, las células en penacho, desempeña un papel clave en la inmunidad antihelmíntica
      - Helmintos y Células linfoides innatas
        
        que
        
        Se dividen en tres tipos: ILC1 (productoras de IFN-γ), ILC2 (productoras de IL-5 e IL-13) e ILC3 (productoras de IL-22 e IL-17). Las ILC2 juegan un papel clave en la respuesta contra los helmintos al secretar citocinas tipo 2, como IL-5, IL-13, IL-4 e IL-9, que inducen eosinofilia, producción de moco, activación de macrófagos, mastocitosis y reparación tisular. Pueden influir en la activación de células T a través del MHC-II y moléculas accesorias.
      - Helmintos y Células dendríticas son células presentadoras de antígenos profesionales (APCs)
        
        son
        
        Clave en la presentación de antígenos a las células T para iniciar respuestas inmunitarias. Sus respuestas bien establecidad de Th1, Th17 y Treg, además de las Th2 contra helmintos--nteractúan con receptores PRR, como TLR y CLR, modulando la señalización para suprimir respuestas Th1 y favorecer respuestas Th2. Las DC involucradas en esta respuesta expresan marcadores como CD301b, PDL2 y CD11b, además de receptores para citocinas tipo Th2. Factores como ERK, STAT4, IRF4 y KLF4 regulan su función, promoviendo IL-10 e inhibiendo IL-12.
        los antígenos helmínticos pueden alterar la respuesta de las DC frente a otros patógenos
      - Helmintos y macrófagos Parte importante de APCs
        
        que
        
        Los helmintos inducen (AAMs) que expresan arginasa-1 en lugar de óxido nítrico, debido a IL-4 e IL-13. Estos AAM favorecen la cicatrización y reparación tisular mediante Ym1, Ym2 y RELM-a. Existen dos subpoblaciones: una inmunorreguladora derivada de la sangre y otra tisular. Expresan moléculas como IL-10, TGF-β y PDL2, regulando la inflamación y suprimiendo respuestas inmunes. Además, la resistina humana inducida por helmintos promueve inflamación y aumenta la susceptibilidad a infecciones.
      - Helmintos y Células T
        
        que
        
        inducen una respuesta Th2 mediada por células CD4+ que secretan IL-4, IL-5, IL-9, IL-10 e IL-13, siendo IL-4Ra esencial para la inmunidad. infecciones crónicas modulan negativamente las respuestas Th1 y Th2.
        
        donde
        
        Las células T de memoria residentes en tejidos (TRM) pueden responder de forma innata a helmintos, También se han identificado células Th9 (productoras de IL-9 e IL-10) asociadas con protección en algunas infecciones helmínticas
        
        Las células Th17, productoras de IL-17, están relacionadas con daño inflamatorio en infecciones. Por otro lado, las células Th22, que secretan IL-22, han sido detectadas en infecciones helmínticas intestinales
      - Helmintos y Células B
        
        que
        
        Ocurren a nivel de citocinas de las Células B como a través de la producción de AC . Las células B son importantes para las respuestas Th2 a helmintos. A nivel de anticuerpos, la IgG es crucial para la protección contra helmintos. Un hallazgo característico de estas infecciones es el aumento de IgE.
        
        donde
        
        el papel de las células B reguladoras en la supresión de las respuestas inmunitarias a los helmintos
      - Helmintos y Eosinófilos
        
        donde
        
        La eosinofilia en sangre y tejidos es característica de la infección por helmintos y está mediada por IL-5
        
        donde
        
        los eosinófilos pueden participar en la regulación de la IgE y la producción de moco de las células caliciformes; también sirven como células efectoras en las respuestas inmunitarias protectoras y como células reguladoras que influyen tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa en las infecciones por helmintos.
        
        Los eosinófilos poseen una gama de factores inmunomoduladores que se liberan tras la activación celular, incluyendo citocinas, factores de crecimiento y quimiocinas
      - Helmintos y basófilos/mastocitos
        
        son
        
        Basófilos, capaces de secretar diversos mediadores, como histaminas, citocinas, quimiocinas y mediadores lipídicos que promueven las respuestas Th2. Igual generan IL-4 de manera dependiente e independiente de IgE. Claves en la inmunidad protectora y resistente en la infección secundaria y primaria.
        
        Mastocitos, contribuyen a las reacciones inflamatorias contra los helmintos.
        
        donde contribuyen sus mediadores a
        
        (1) el reclutamiento y la activación de los eosinófilos efectores;
        (2) el aumento de las concentraciones locales de anticuerpos y complemento;
        (3) el aumento de la hipersecreción de moco y el aumento de la peristalsis del tracto gastrointestinal (GI)
      - Helmnitos y neutrófilos
        
        que
        
        Actuan con los macrófagos para contener y eliminar los helmintos. Contribuyen a respuesta antifilárica, desgranulación, NET, y nos protegen de larvas.
  - - - Las células T son para la resistencia contra helmintos
      - Las citocinas Th2, coordina la expulsión del parásito, la encapsulación y formación de barreras, el recambio de células epiteliales, la contracción de músculo liso y la producción de moléculas efectoras antihelmínticas.
        
        y las
        
        Células epiteliales
        
        diferencian
        
        Células calciformes: secretan mucinas, componenetes para la barrera mucosa
      - en la infecciones que invasan los tejidos, los mecanismos efectores involucran múltiples células inmunitarias innatas y los AC actuan como iniciadores de la inmunidad.
        
        donde actuan
        
        Los Basófilos
        
        Eosinófilos
        
        Neutrófilos
        
        Anticuerpos, en la mediación de protección contra infecciones
        
        median
        
        La Inmunidad Pasiva
        
        Granulomas por Linfocitos T
        
        Las proteínas de la familia Quitinasa y Fizz (ChaFF)
- - - - Complejos Inmunes
      - Autoanticuerpos y mimetismo molecular
      - Reacciones granulomatosas
      - Fibrosis
      - Receptores tipo Toll
      - Respuestas de hipersensibilidad inmediata
      - Linfagiogénesis
      - Carcionogénesis
      - Epileptogénesis
- - - - El uso del secuestro, el camuflaje y la variación antigénica, y la supresión, regulación o bloqueo de las vías efectoras inmunitarias
    - - Factores derivados del parásito: Claves en la evasión inmunitaria del huésped.
      - Factores derivados con el huésped
        
        son
        
        Células T y B reguladoras. En la modulación negativa de respuesta inmunitaria.
        
        Células T hiporresponsivas.
        
        Modulación de la función de las APC
        
        Apoptosis

Referencias bibliográficas:

Babu S, Nutman TB. Respuestas inmunitarias a la infección por helmintos. En: Inmunología Clínica Principios y práctica. 5a ed. Estados Unidos: Elsevier; 2019.

Doménech A, Gibello A, Collado VM, Porras R, Blanco M. EL SISTEMA INMUNE INNATO II: LA PRIMERA RESPUESTA FRENTE A LA INFECCIÓN. Rev Complut Cienc Vet. 2008;2(1):17–30.

Galindo LF, Acosta JB, Pérez JS, Barrios H, González AF. Regulación por helmintos de las respuestas inmunitarias del hospedero. Rev Cubana Med Trop. 2016;68(1):1–19.