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MEDICAMENTOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO - Coggle Diagram

- - - - PRESENTACION
        
        50 mg/ml
      - DOSIS
        
        Adultos: dosis de carga 18 mg/kg/24h, dosis de mantenimiento 5-7 mg/kg/día
        
        Neonatos y niños: dosis de carga 15-20 mg/kg, dosis de mantenimiento 5 mg/kg/24h
      - METODO DE ADMINISTRACION
        
        Vía intravenosa directa o infusión en vía intravenosa
      - EFECTOS ADVERSOS
        
        Hipotensión, nistagmo, ataxia, confusión mental, vértigo, cefalea, nauseas, emesis, estreñimiento, rash cutáneo, distonía, asterixis.
      - INDICACIONES TERAPEUTICAS
        
        Tratamiento de estado epiléptico tipo tónico-clónico
        
        Crisis tónico-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas
        
        Tratamiento y prevención de convulsiones en neurocirugía
        
        Arritmias auriculares y ventriculares
      - CONTRADICCIONES
        
        Personas con hipersensibilidad afenitoína o a hidantoinas, o a algunos de los excipentes
        
        Personas con bradicardia sinusal, bloqueo sinouricular, bloqueo A-V tercer grado y pacientes con sindrome de Adams-Sokes
        
        Embarazo y lactancia
      - NOMBRE COMERCIAL
        
        Epanutin
        
        Fenitoina Generis
        
        Genitoina Combino Pharm
      - INTERVENCIONES DE ENFERMERIA
        
        Monitoreo constante de signos vitales y ECG
        
        Aplicar los 5 correctos antes de administrar el medicamento
      - NOMBRE GENERICO
        
        Feitoína
      - MECANISMO DE ACCION
        
        Bloquea los canales de sodio e inhibe la liberación de neurotransmisores excitadores dependientes del voltaje
      - INTERACCIONES
        
        El tratamiento combinado con lidocaína puede conducir a una depresión cardíaca excesiva
        
        Disminuye la eficacia de los corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales, quinidina, vitamina D, digoxina, rifampicina, doxiciclina, estrógenos, furosemida y teofilina
        
        En combinación con alcohol y medicamentos que producen depresión del SNC puede potenciarse la depresión del SNC
    - - PRESENTACION
        
        250mg
        
        500 mg
        
        1000 mg
      - DOSIS
        
        10 mg/kg dos veces al día
      - METODO DE ADMINISTRACION
        
        Vía oral
      - AFECTOS ADVERSOS
        
        Nasofaringitis, anorexia, depresión, agresividad, ansiedad, nerviosismo, somnolencia, cefalea, convulsión, maro, letargo, temblor, vértigo, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, emesis, astenia.
      - INDICACIONES TERAPEUTICAS
        
        Tratamiento de crisis de inicio parcial con o sin generalizaciones secundarias en adultos y adolescentes de 16 años con nuevo diagnostico de epilepsia
        
        Tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia
        Mioclónica Juvenil
        
        Tratamiento de crisis tónico-clónicas generalizadas primaras en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática
      - INTERVENCIONES DE ENFERMERIA
        
        Monitorización del equilibrio hídrico
        
        Observación constante de la presencia de signos de efectos adversos
        
        Documentar cualquier signo de convulsion
      - NOMBRE COMERCIAL
        
        Keppra
      - MECANISMO DE ACCION
        
        Reduce la liberación de Ca2+ intraneuronal y se une a la proteína 2A de las vesículas sinápticas, involucrada en la exocitosis de neurotransmisores
      - NOMBRE GENERICO
        
        Levetiracetam
      - INTERACCIONES
        
        Eficacia disminuida (vía oral) con: macrogol
        
        Aumenta la concentración plasmática de: metotrexato, vigilar los niveles plasmáticos de metotrexato y levetiraceta
      - CONTRAINDICACIONES
        
        Personas con hipersensibilidad al principio activo o a derivados de la pirrolidona o a alguno de sus excipientes
        
        Embarazo y lactancia
- - - - Comprimidos de 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg y 10 mg
    - - Dosis inicial 10 mg/día
      - En caso episodio maniático: 15 mg como dosis única diaria
    - - Vía oral
    - - Depresión, astenia, desequilibrio, alucinaciones, sequedad de boca, aumento de apetito, aumento de peso, disuria
    - - Tratamiento para síntomas de esquizofrenia
      - Indicada en el tratamiento del episodio maníaco moderado o grave
      - Indicada en la prevención de las recaídas en pacientes con trastorno bipolar cuyo
        episodio maníaco ha respondido al tratamiento con olanzapina
    - - Monitorización de signos vitales del paciente
      - Control de líquidos ingeridos por el paciente
      - Monitorización de peso y de niveles plasmáticos
    - - Symbyax
      - Zyprexa zydis
      - Zyprexa zydis
    - - Antagonista de los receptores de la 5-hidroxitriptamina, 2 de serotonina y de receptores de dopamina 1/2.
    - - Olanzapina
    - - No usar concomitante de olanzapina con medicamentos antiparkinsianos en pacientes con enfermedad de párkinson y demencia
      - El tabaco y la carbamazepina pueden inducir el metabolismo de la olanzapina, lo
        que puede producir una reducción de las concentraciones de olanzapina
    - - Personas con hipersensibilidad a la olanzapina o a alguno de los excipientes
      - Pacientes con riesgo conocido de glaucoma de ángulo estrecho
      - Embarazo y lactancia
  - - - Tabletas de 5 mg y 10 mg
      - Solución inyectable 5 mg/ml
    - - 0,2-5 mg/día dividido entre 2 o 3 veces al día
    - - Vía oral
      - Vía intramuscular
    - - Hipotensión, temblores, somnolencia, sedación, perdida de peso, hipertermia, cefalea, confusión, hipersalivación, bradicinesia, acatisia, distonía aguda
    - - Control eficaz de la agitación psicomotora aguda grave asociada a trastornos psicóticos
      - Control de episodios maniáticos del trastorno bipolar
    - - Monitorización de los signos vitales del paciente
      - Control adecuado de las dosis administradas
    - - Hadol
    - - Antagonista de los receptores dopaminérgicos centrales tipo 2
    - - Haloperidol
    - - Puede incrementar la depresión del sistema nervioso central producida por otros fármacos depresores, incluyendo alcohol, hipnóticos, sedantes o analgésicos potentes
      - Puede antagonizar la acción de la adrenalina
    - - Personas con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes
      - Pacientes en esta comatoso y con lesiones en los ganglios basales
      - Embarazo y lactancia
      - Persona con enfermedad de Parkinson o depresión del SNC
- - - - Inyectable: 15 mg, cada ampolleta de 3 ml
        50 mg, cada 10 ml
    - - Adultos: 7,5 a 15 mg
      - Pacientes debilitados dosis máxima es de 7,5 mg
    - - Vía Oral
      - Vía Intravenosa
      - Vía intramuscular
      - Vía intranasal
    - - Confusión, euforia, agitación, hipotensión, bradicardias, somnolencia, agresividad, alucinaciones.
    - - Sedación consiente antes y durante un procedimiento
      - Anestesia
      - Sedación
        profunda en unidades de cuidados intensivos
    - - Monitorización de signos vitales
      - Evaluar la función renal
      - Administrar correctamente el medicamente vía intravenosa
    - - Dormicum
      - Versed
      - Buccolam
    - - Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor GABAérgico
    - - Midazolam
    - - Efecto sedante potenciado por: alcohol
      - Acción y toxicidad potenciada por: verapamilo, diltiazem, posaconazol, eritromicina, claritromicina, roxitromicina, atorvastatina, nefazodona
      - Acción potenciada por: antipsicóticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes, antihipertensivos de acción central
    - - Personas hipersensibles al midazolm o benzodiazepina
      - Personas con insuficiencia hepática, miastenia gravis,
      - Pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho
      - Sedación consciente de pacientes con insuficiencia respiratoria grave o depresión respiratoria aguda
  - - - Solución inyectable 0.5m/10ml
      - Parche transdérmico: 12 µg/h, 25 µg/h, 50 µg/h, 75 µg/h, 100 µg/h
    - - Dosis moderada: 2 a 20 µg/kg, dosis alta: 20-50 µg/kg
      - Niños: 2-3 µg/kg
    - - Vía intramuscular
      - Vía intranasal
      - Vía intravenosa
      - Vía transdermica
    - - Emesis, estreñimiento, mareos, hipotensión, bradicardia, apnea, espasticidad, somnolencia
    - - Control de dolor crónico intenso
      - Analgésico narcótico complementario en anestesia general o local
    - - Evaluar los niveles de sedación constantemente
      - Monitorización constante de signos vitales
      - Monitorización de ECG
    - - Duragesic
      - Fentora
      - Actiq
      - PecFent
    - - Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC
    - - Sulfato de fentanilo
    - - El uso concomitante de fentanilo y medicamentos sedantes como benzodiacepinas o fármacos relacionados puede provocar sedación, depresión respiratoria, coma y la muerte
      - La administración durante el parto puede causar depresión respiratoria en el recién nacido
      - Si los pacientes han recibido depresores del SNC, la dosis necesaria de fentanilo será inferior a la habitual
    - - Embarazo y lactancia
      - Personas con hipersensibilidad al fentanilo o a cualquier componente de la formula
      - Pacientes no tolerantes a opioides y con depresión respiratoria significativa no controlada
  - - - 2-10 mg, 2 a 4 veces al día para control de ansiedad
      - 10-20 mg para tratar convulsiones
    - - Debilidad, mareos, nauseas, somnolencia, reacciones alérgicas
    - - Comprimidos: 2 mg, 5 mg y 10 mg
      - Ampollas: 5 mg/ml
    - - Monitorización de signos vitales
      - Evaluar la zona de punción con frecuencia para evitar flebitis
    - - Via oral
      - Vía intramuscular
      - Vía intravenosa
    - - Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos secundarios extrapiramidales
    - - Tratamiento de ansiedad y abstinencia alcohólica
      - Sedación preoperatoria
    - - Efecto sedante aumentado con: alcohol, cisaprida, cimetidina, propofol, etanol.
      - Potenciación del efecto depresor sobre SNC con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes
    - - Aneurol
      - Ansium
      - Gobanal
      - Pacium
      - Valium
    - - Diazepam
    - - Personas con Hipersensibilidad al medicamento o alguno de sus excipientes
      - Personas con enfermedades como miastenia grave o problemas hepáticos
      - Embarazadas o en periodo de lactancia
  - - - Ampolletas 200µg/2ml, 400µg/4ml, 1000µg/10ml
    - - Adultos: dosis carga de 1,0 µg/kg/h durante 10 min, dosis de mantenimiento 0,2-1,4 µg/kg/h
      - Niños: dosis carga de 1,0 µg/kg/h durante 10 min, dosis alta de mantenimiento 0,1-1,4 µg/kg/h, dosis baja de mantenimiento 0,025-0,5 µg/kg/h
    - - Perfusión diluida vía intravenosa
    - - Hipertension o hipotension, nauseas, emesis,
    - - Sedación de pacientes adultos en la UCI que requieran un nivel de sedación no más profundo que despertarse en respuesta a la estimulación verbal
      - Sedación de pacientes adultos no intubados, antes de, y/o durante procedimientos diagnósticos o quirúrgicos que requieren una sedación
    - - Monitorización de signos vitales
      - Monitorización de la respiración en pacientes no intubados
      - Corroborar que el paciente no presenta hipersensibilidad al principio activo
    - - Eusedex
      - Presendex
      - Dexmetin
    - - Agonista selectivo de los receptores alfa-2. Tiene un efecto simpaticolítico a través de la disminución de la liberación de noradrenalina en las terminaciones nerviosas simpáticas
    - - Dexmedetomidina
    - - La administración de clorhidrato de dexmedetomidina junto con anestésicos,
        sedantes, hipnóticos u opioides produzca un aumento de sus efectos
      - La dexmedetomidina puede aumentar el efecto de agentes hipotensores
    - - Pacientes con hipersensibilidad conocida
        a dexmedetomidina o a cualquier ingrediente de la formulación o componente del envase
      - Personas con abuso y dependencia de drogas
      - Embarazo y lactancia