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SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ (SGB) - Coggle Diagram
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ (SGB)
Trastorno autoinmune agudo donde el sistema inmune ataca los nervios periféricos
Causas
Infecciones previas
Campylobacter jejuni
Citomegalovirus
Virus de Epstein-Barr
Zika, Mycoplasma pneumoniae, Influenza
Vacunas
Cirugías o traumatismos recientes
Factores inmunológicos
Respuesta cruzada
Fisiopatología
Respuesta autoinmune desencadenada por infección/antígeno
Formación de anticuerpos contra gangliósidos de la mielina o axones
Desmielinización segmentaria o daño axonal
Conducción nerviosa alterada
Debilidad y síntomas sensitivos
Subtipos Principales
AIDP (Polirradiculoneuropatía desmielinizante aguda)
El más común en América/Europa
AMSAN (Neuropatía axonal sensoriomotora aguda)
Forma grave, axonal
AMAN (Neuropatía axonal motora aguda)
Afecta solo nervios motores
Síndrome de Miller-Fisher
Ataxia + arreflexia + oftalmoplejía
Síntomas
Motores (predominantes)
Debilidad simétrica progresiva
Parálisis flácida
Pérdida de reflejos
Sensitivos
Parestesias (hormigueos) en manos y pies
Dolor muscular o radicular
Autonómicos
Arritmias
Hipotensión o hipertensión
Retención urinaria
Alteraciones en la sudoración
Respiratorios
Insuficiencia respiratoria
Evolución Clínica
Fase progresiva
2-4 semanas de avance de los síntomas
Fase de meseta
Estabilidad sin progresión
Fase de recuperación
Lenta, meses a un año
Diagnóstico
Clínico
Debilidad simétrica + arreflexia + antecedente infeccioso
LCR (punción lumbar)
Isociación albúmino-citológica
Electromiografía y conducción nerviosa
Enlentecimiento de la conducción
RMN
Puede mostrar realce de raíces nerviosas