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NEUROTRANSMISION: SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO Y SOMATICO - Coggle Diagram
NEUROTRANSMISION: SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO Y SOMATICO
El sistema nervioso autónomo, también llamado sistema nervioso visceral, vegetativo o involuntario
se distribuye ampliamente por todo el cuerpo y regula las funciones autónomas que ocurren sin un control consciente.
consta de nervios, ganglios y plexos que inervan el corazón, los vasos sanguíneos, las glándulas etc,
existen diversas diferencias entre estos dos
Nervios Autonomos Y Somaticos
Los nervios eferentes del sistema nervioso autónomo suministran todas las estructuras inervadas del cuerpo, excepto el músculo esquelético
la cual es suministrada por los somaticos
Las uniones sinápticas más distales en el arco reflejo autónomo se producen en los ganglios que están completamente fuera del eje cerebroespinal.
Los nervios somáticos no contienen ganglios periféricos, y las sinapsis se encuentran completamente dentro del eje cerebroespinal.
Nervios autónomos forman extensos plexos periféricos; tales redes están ausentes del sistema somático
Los nervios autónomos posganglionares generalmente no están mielinizados a comparacion de los nervios motores de los músculos esqueléticos están mielinizados.
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Comparación entre nervios simpáticos,
parasimpáticos y motores
El sistema simpático se distribuye a los efectores en todo el cuerpo, mientras que la distribución parasimpática es mucho más limitada.
na fibra simpática preganglionar puede atravesar una distancia considerable de la cadena simpática y pasar a través de varios ganglios antes de que finalmente haga sinapsis con una neurona posganglionar; también, sus terminales hacen contacto con una gran cantidad de neuronas posganglionares
El sistema parasimpático tiene ganglios terminales muy cerca o dentro de los órganos inervados y generalmente está más circunscrito a sus influencias.
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Transmisión neuroquímica
Los impulsos nerviosos provocan respuestas en los músculos lisos, cardiacos y esqueléticos, glándulas exocrinas y neuronas postsinápticas mediante la liberación de neurotransmisores químicos específicos.
Evidencia de transmisión neurohumoral
El concepto de transmisión neurohumoral o neurotransmisión química se desarrolló principalmente para explicar las observaciones relativas a la transmisión de impulsos desde fibras autónomas posganglionares hasta células efectoras
Demostración de la presencia de un compuesto fisiológicamente activo y sus enzimas biosintéticas en sitios apropiados.
Recuperación del compuesto del perfundido de una estructura inervada durante periodos de estimulación nerviosa pero no (o en cantidades muy reducidas) en ausencia de estimulación.
Demostración de que las respuestas a la estimulación nerviosa y al compuesto administrado se modifican de la misma manera por varios fármacos, generalmente antagonistas competitivos.
Pasos implicados en la neurotransmisión
La secuencia de eventos implicados en la neurotransmisión es de particular importancia porque los agentes farmacológicamente activos modulan los pasos individuales.
Conducción axónica La conducción se refiere al paso de un impulso eléctrico a lo largo de un axón o fibra muscular.
Transmisión sináptica El término transmisión se refiere al paso de un impulso a través de una unión sináptica o neuroefectora
Transmisión colinérgica
Síntesis y almacenamiento de ACh Dos enzimas, colina acetiltransferasa y AChE, están implicadas en la síntesis y degradación de ACh, respectivamente.
Colina acetiltransferasa. La colina acetiltransferasa cataliza la síntesis de ACh, la acetilación de colina con acetil CoA.
Transmisión adrenérgica
La norepinefrina (NE) es el transmisor principal de la mayoría de las fibras posganglionares simpáticas y de ciertos tractos en el CNS, la DA es el transmisor predominante del sistema extrapiramidal de los mamíferos y de varias rutas neuronales mesocorticales y mesolímbicas, la EPI es la principal hormona de la médula suprarrenal
Los medicamentos que afectan a estas aminas endógenas y sus acciones, se usan en el tratamiento de la hipertensión, trastornos mentales y una variedad de otras afecciones
Consideraciones farmacológicas
Cada paso involucrado en la neurotransmisión es un punto potencial de intervención farmacológica.
Interferencia con la síntesis o liberación del transmisor
Colinérgico
El hemicolinio, un compuesto sintético, bloquea el sistema de transporte por el cual la colina se acumula en las terminales de las fibras colinérgicas, lo que limita la síntesis de ACh.
El hemicolinio, un compuesto sintético, bloquea el sistema de transporte por el cual la colina se acumula en las terminales de las fibras colinérgicas, lo que limita la síntesis de ACh.
Adrenérgico
La α-metiltirosina (metirosina) bloquea la síntesis de NE al inhibir la TH, la enzima que cataliza el paso limitante de la velocidad en la síntesis de catecolaminas
ste medicamento puede ser útil ocasionalmente en el tratamiento de pacientes seleccionados con feocromocitoma. Por otro lado, la metildopa, un inhibidor de la l-aminoácido aromático descarboxilasa, es —como la propia dopa— sucesivamente descarboxilada e hidroxilada en su cadena lateral para formar el supuesto “neurotransmisor falso” α-metilnorepinefrina
Promoción de la liberación del transmisor
Colinérgico La capacidad de los agentes farmacológicos para promover la liberación de ACh es limitada. Se sabe que las latrotoxinas del veneno de la araña viuda negra y del pez piedra promueven la neuroexocitosis uniéndose a los receptores en la membrana neuronal.
Adrenérgico Se ha discutido ya sobre varios medicamentos que promueven la liberación de NE. Sobre la base de la velocidad y la duración de la liberación de NE inducida por el fármaco a partir de terminales adrenérgicas, puede predominar uno de los dos efectos opuestos.
Acciones agonistas y antagonistas en los receptores
Colinérgico
Los receptores nicotínicos de los ganglios autónomos y el músculo esquelético no son idénticos; responden de manera diferente a ciertos agentes estimulantes y bloqueadores, y sus estructuras pentaméricas contienen diferentes combinaciones de subunidades homólogas
Diversas toxinas en los venenos de serpiente exhiben un alto grado de
especificidad hacia los receptores colinérgicos. Las neurotoxinas α de la familia Elapidae interactúan con el sitio de unión del agonista en el receptor nicotínico.
Adrenérgico
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Interferencia con la destrucción del transmisor
Colinérgico
En los sitios efectores muscarínicos posganglionares, la respuesta es una estimulación excesiva que da como resultado contracción y secreción o una respuesta inhibidora mediada por hiperpolarización. En los ganglios, se observa despolarización y transmisión mejorada.
Adrenérgico
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Otros neurotransmisores autónomos
El ATP y la ACh coexisten en vesículas colinérgicas (Dowdall et al., 1974) y el ATP, el NPY y las catecolaminas se encuentran dentro de los gránulos de almacenamiento en los nervios y la médula suprarrenal (véase la discusión previa).
l ATP se libera junto con los transmisores, y él y sus metabolitos pueden desempeñar un papel importante en la transmisión sináptica en algunas circunstancias
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