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Glomerulopatias, Sistema complemento - Coggle Diagram
Glomerulopatias
Achados laboratoriais
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Cilindros granulares, lipoides
Hematuria de origem glomerular (dismorfismo, cilindros hemáticos)
Marcadores de doenças reumatológicas/ sistêmicas - FAN, aDNA, ASLO (glomerulonefrite pós estreptocócica/ GNDA)
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Proteinúria/Albuminúria
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Proteinúria nao nefrótica < 3,5 g/dia em urina de 24h
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Proteinúria nefrótica > 3,5 g/dia (adultos) em urina de 24h
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Classificação
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Síndrome nefrítica
Ativação da resposta inflamatória pela via do complemento (lesão glomerular mais intensa e biopsia renal com achado de inúmeras células inflamatórias) - forma proliferativa
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Fisiopatologia
Formação local ou sistêmica de imunocomplexos (antígeno + anticorpo) que irão se depositar em alguma parte da estrutura glomerular e desencadear alterações histológicas e funcionais
Aumentando a permeabilidade glomerular a proteínas, hemácias ou ambas
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4 estruturas que podem ser lesadas pela formação de imunocomplexos e aumentar a permeabilidade glomerular
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