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PATOLOGÍA II MODULO II - Coggle Diagram
PATOLOGÍA II MODULO II
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HIPERTIROIDISMO
es un estado hipermetabólico que se debe a las concentraciones circulantes elevadas de T3 yT4 libres
PATOGENIA: Las tres causas más frecuentes de tirotoxicosis se asocian a una hiperfunción de la glándula Hiperplasia difusa de la glándula tiroidea asociada a la enfermedad de Graves, un tipo de enfermedad tiroidea autoinmunitaria
MANIFESTACIONES CLINICAS: Síntomas constitucionales: la piel de los pacientes tirotóxicos suele ser blanda, caliente y enrojecida por el aumento del flujo sanguíneo y la vasodilatación periférica para aumentar la pérdida de calor
Digestivos: la estimulación del intestino acelera el tiempo de tránsito (hipermotilidad), lo que puede traducirse en una mala absorción de la grasa y esteatorrea
Cardíacos: las palpitaciones y la taquicardia son frecuentes por aumento de la contractilidad cardíaca y de las necesidades de oxígeno periféricas.
ETIOLOGIA: El hipertiroidismo es la producción de demasiada hormona tiroxina. Puede aumentar el metabolismo
CLASIFICACION: Autoinmune (Enfermedad de Graves-Basedow), causada por anticuerpos estimulantes del receptor de TSH o TRAb. 1) Del paciente. 2) Maternos (gestación): Enfermedad de Graves fetal, neonatal
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LEUCEMIAS
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Clasificación
o Neoplasias linfoides
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Clasificación
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Linfoma folicular
Patogenia
Más del 85% de los linfomas foliculares tienen una translocación (14;18) característica, que fusiona el gen BCL2 del cromosoma 18 con el locus IgH del cromosoma 14.
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o Neoplasias mieloides
Clasificación
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síndromes mielodisplásicos (SMD ),
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INFARTO CEREBRAL
Etiología
Causado por la oclusión de una arteria cerebral, la cual produce isquemia focal y el infarto en el vaso comprometido
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Patogenia
Se origina normalmente después de episodios de hipotensión. El tamaño, localización y forma y la extensión del daño dependen del flujo sanguíneo.
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CÁNCER DE ÚTERO
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Etiología
Causado por una atrofia endometrial y a una lesión precursora definida. También, por una mutación en el gen TP53 dando una alteración precoz.
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HIPOTIROIDISMO
El hipotiroidismo se debe a una alteración estructural o
funcional que interfiere en la producción de hormonas tiroideas
PATOGENIA: Los defectos genéticos que alteran el desarrollo de glándula tiroidea (disgenesia tiroidea) o la síntesis de hormonas tiroideas (bocio dishormonogénico) son poco frecuentes en general, aunque representan la causa más frecuente de hipotiroidismo congénito en EE.UU
La deficiencia endémica de yodo en la dieta se manifiesta típicamente como hipotiroidismo en los primeros años infantiles y se ha llamado también congénita, aunque no se asocia a defectos genéticos
La enfermedad tiroidea autoinmunitaria es una causa frecuente de hipotiroidismo en las regiones del planeta en las que se aporta yodo en la sal de consumo
El hipotiroidismo yatrógeno puede deberse a la ablación quirúrgica o por radioterapia del parénquima tiroideo o un efecto adverso no deseado de algunos fármacos
MANIFESTACIONES CLINICAS: El cretinismo es el hipotiroidismo desarrollado durante el nacimiento o en la primera infancia. Este trastorno era bastante habitual en áreas del mundo en las que la deficiencia de yodo en la dieta era endémica, incluidas las zonas montañosas del Himalaya y de los Andes
El hipotiroidismo en niños mayores y adultos produce una enfermedad conocida como mixedema. Los síntomas iniciales incluyen fatiga generalizada, apatía y lentitud mental, que pueden confundirse con una depresión
ETIOLOGIA: La causa más frecuente de hipotiroidismo es la tiroiditis de Hashimoto que da lugar a una destrucción progresiva del tiroides como consecuencia de fenómenos de autoinmunidad.
CLASIFICACION: El hipotiroidismo primario es más común; se debe a enfermedad de la tiroides, y los niveles de la hormona tiroideoestimulante (TSH) son altos. Hipotiroidismo secundario es menos común; se debe a enfermedad hipofisaria o hipotalámica, y los niveles de TSH son bajos
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