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MAPA MENTAL MÓDULO II PATOLOGÍA, image, image, image, image, Captura de…

- - - - – ITU bajas. Cistitis, uretritis no gonocócicas y prostatitis agudas.
      - – ITU altas. Pielonefritis, pionefritis.
    - - – Complicadas. Cuando aparecen en niños, varones, embarazadas, portadores de sonda urinaria, ITU recurrentes y pacientes con alteraciones obstructivas, funcionales o estructurales del tracto urinario.
      - -No complicadas: no aparece ningún criterio anterior
- - - - Alteración cromosómica que desregula la expresión y función de los factores de transcripción necesarios para la diferenciación normal de los progenitores de linfocitos B y T. Mutación que existe en el NOTCH1 o en el genoma PAX5
    - - Según la OMS de las neoplasias linfoides, esta se clasifica como una neoplasia maligna de precursores de linfocitos B
    - - Las más frecuentes en los tumores pre-B de la infancia son la hiperdiploidía (más de 50 cromosomas/células) y una translocación que afecta a los genes ETV6 y RUNX1, que da origen a un gen de fusión que codifica un factor de transcripción aberrante
    - - Depresión de la función medular
        
        Efecto de masa por infiltración neoplásica
        
        Manifestación del SNC
  - - - Tumor de crecimiento lento indolente, con altas cantidades de BCL2 (proteína que inhibe la apoptosis), también tiene importancia las señales generadas por las inmunoglobulinas de superficie (receptor del linfocito B o BCR) que fluyen a través de la tirosina cinasa de Bruton (BKT)
    - - Según la OMS de las neoplasias linfoides, esta se clasifica como una neoplasia de linfocitos B periféricos
    - - Neoplasias que generan CD20 e inmunoglobulinas de superficie. A diferencia de otras neoplasias malignas de linfocitos B, las translocaciones cromosómicas son infrecuentes.
    - - A menudo asintomática
        
        Fatiga
        
        Pérdida de peso
        
        Anorexia
        
        Linfoadenopatía generalizada
        
        Hepatoesplenomegalia
- - - - Infartos no hemorrágicos
        
        Se deben a una oclusión vascular aguda.
        
        Evoluciona con el tiempo, durante las primeras 6 h no se modifica el aspecto del te jido, pe ro a las 48 h se vuelve pálido, blando y tumefacto.
      - Infartos hemorrágicos
        
        Ocurren cuando se reperfunde el tejido isquémico por las colaterales o tras la disolución de los émbolos.
        
        Suelen manifestarse como múltiples
        hemorragias petequiales, en ocasiones confluentes.
  - - - Alteraciones al caminar.
      - Dificultad al ver en uno o en los dos ojos.
      - Dificultad al hablar.
      - Parálisis facial, de un brazo, pierna o de ambos lados del cuerpo.
      - Dolor de cabeza.
- - - - Hemorragía intracerebral.
        
        La hemorragia es debido de los vasos sanguíneos del cerebro.
        
        Causada mayormente por presión arterial alta.
      - Hemorragia subaracnoidea.
        
        La hemorragia ocurre del espacio entre el cerebro y las membranas que lo recubren (espacio subaracnoideo).
        
        Mayormente es causada por un aneurismas o por malformaciones arteriovenosas.
  - - - Hipertensión y otras enfermedades que provocan daños en pared vascular.
      - Lesiones estructurales (malformaciones arteriovenosas y cavernosas).
      - Tumores.
- - - - Debido a:
        
        Postablación (Cirugía. tratamiento con yodo radiactivo o irradiación externa)
        
        Hipotiroidismo autoinmunitario (Tiroides de Hashimoto
        
        Deficiencia de yodo
        
        Fármacos (AINEs, litio, yoduro)
        
        Defecto congénito en la biosíntesis
        
        Defectos genéticos en el desarrollo de la glándula tiroidea
        
        Síndrome de resistencia a hormonas tiroideas
    - - Debido a:
        
        Insuficiencia hipofisaria
        
        Insuficiencia hipotalámica
  - - - Nuestras propias defensas atacan a la glándula
    - - Incremento de medicamentos de la quimioterapia o radioterapia
  - - - Lengua prominente
        
        Facciones engrosadas
    - - Edema palpebral evidente
    - - Fatiga
        
        Apatía
        
        Lentitud mental
        
        Piel pálida y fía
- - - - Enfermedad no ploriferativa
        
        Quistes
        
        Fibrosis
        
        Adenosis
      - Enfermedad ploriferativa sin atipia
        
        Hiperplasia epitelial
        
        Adenosis esclerosante
        
        Lesión esclerosante compleja
        
        Papiloma
      - Enfermedad ploriferativa con atipia
        
        Hiperplasia lobulillar con atipia
        
        Hiperplasia ductal atípica
    - - Fibroadenoma benigno
        
        Masa tumoral con escasa celularidad
      - Tumor filodes
        
        Epitelio escaso con nódulos bulbosos.
  - - - Dolor
        
        Mastalgia
        
        Mastodinia
      - Inflamación
        
        Provocando que la mama sea eritematosa y edematosa.
      - Telorrea
        
        Producto de papiloma de conductos grandes retroareolares.
      - Nodularidad difusa
        
        Consecuencia del tejido glandular normal
      - Masas palpables
        
        Producto de ploriferación de células estromales o epiteliales.
      - Ginecomastia
        
        Frecuente en hombres
- - - - Hipertiroidismo primario
        
        Provoca elevación de sangre y suprime el TSH.
      - Hipertiroidismo secundario
        
        Producido por exceso de TSH por adenomas hipofisiarios productores de TSH.
  - - - Divididas también en:
        
        Síntomas constitucionales.
        
        Digestivos
        
        Cardíacos
        
        Neuromusculares
        
        Cambios oculares.
        
        Tormenta tiroidea
        
        Hipertiroidismo apático
  - - - El hipertiroidismo es solo una de las categorías de
        tirotoxicosis (aunque la más frecuente).
  - - - Hiperplasia difusa de la glándula tiroidea.
      - Adenoma hiperfuncionante
      - Bocio multinodular hiperfuncionante
- - - - El edema vasógeno se produce cuando se altera la integridad de la barrera hematoencefálica normal, lo que permite que el líquido se desplace desde el compartimento vascular a los espacios extracelulares del cerebro. El edema vasógeno puede ser localizado o generalizado.
      - El edema cito tóxico consiste en el aumento del líquido intracelular como consecuencia de la lesión de las neuronas y las células de la glía, como podría suceder después de una lesión hipóxica o isquémica generalizada o de la exposición a ciertas toxinas
    - - Puede manifestarse a través de dolor de cabeza intenso, alteraciones oculares, convulsiones y llegar hasta el coma.
  - - - La hernia cerebral se produce cuando el aumento de la presión intracraneal provoca la prominencia anormal del tejido encefálico a través de orificios en las barreras intracraneales rígidas (p. ej., escotadura tentorial).
    - - La herniación por debajo de la hoz (cíngulo
        
        Tiene lugar cuando la expansión unilateral o asimétrica de un hemisferio cerebral desplaza a la circunvolución del cíngulo bajo el borde de la hoz. Puede comprimir la arteria cerebral anterior
      - La herniación transtentorial (unciforme)
        
        se produce cuando la cara medial del lóbulo temporal es comprimido frente al borde libre de la tienda. Cuando se desplaza el lóbulo temporal, se compromete el par craneal III, con lo que aparecen dilatación pupilar y alteración de los movimientos oculares en el lado de la lesión («midriasis»)
      - La herniación amigdalina
        
        consiste en el desplaza.miento de las amígdalas cerebelosas através del agujero magno. Este tipo de herniación provoca la compresión del tronco del encéfalo y compromete los centros vitales respiratorios y cardíacos en el bulbo raquídeo y, a menudo, es mortal.
    - - Presión arterial alta.
      - Pulso débil o irregular.
      - Dolor de cabeza intenso.
      - Debilidad.
      - Paro cardíaco (ausencia de pulso)
      - Pérdida del conocimiento, coma.
      - Pérdida de todos los reflejos en el tallo cerebral (parpadeo, náuseas y la reacción pupilar a la luz)
      - Paro respiratorio (ausencia de respiración)
    - - La hernia cerebral es una complicación de un trastorno que causa un aumento de la presión intracraneal. La hipertensión endocraneal puede ser causada por
        
        Lesiones que ocupan espacio
        
        Hinchazón o edema generalizado del encéfalo
        
        Aumento de la presión venosa
        
        Obstrucción del flujo de líquido cefalorraquídeo
  - - - La hidrocefalia es un aumento del volumen del LCR dentro del sistema ventricular. La hidrocefalia es la acumulación de líquido dentro de las cavidades (ventrículos) profundas del cerebro. El exceso de líquido aumenta el tamaño de los ventrículos y ejerce presión sobre el cerebro. El líquido cefalorraquídeo generalmente fluye a través de los ventrículos y cubre el cerebro y la columna vertebral
    - - Hidrocefalia comunicante
        
        (no obstructiva) – Ocurre cuando la absorción del líquido cefalorraquídeo es inadecuada
      - Hidrocefalia no comunicante
        
        (obstructiva) – Ocurre cuando se obstruye el flujo de líquido cefalorraquídeo dentro del sistema ventricular
      - Hidrocefalia normotensiva
        
        (HNT) – Un incremento en la cantidad de líquido cefalorraquídeo en los ventrículos del cerebro, con un aumento pequeño o nulo de presión dentro de la cabeza; se ve más a menudo en adultos mayores de 60 años
    - - La hidrocefalia se debe a un problema con el flujo del líquido que rodea el cerebro. Este se denomina líquido cefalorraquídeo o LCR. El líquido rodea al cerebro y la médula espinal, y ayuda a amortiguar al primero
    - - Bebes
        
        • Una cabeza inusualmente grande
        
        • Un aumento rápido del tamaño de la cabeza
        
        • Un abultamiento o una fontanela en la parte superior de la cabeza
        
        Nauseas y vomitos
        
        Ojos orientados hacia abajo
        
        Problemas con el tono muscular y fuerza
        
        Alimentación deficiente
      - Niños pequeños
        
        Visión borrosa o visión doble
        
        Movimientos oculares anormales
        
        Agrandamiento anormal de la cabeza de un niño de uno a dos años
        
        Somnolencia o pereza
        
        Náuseas o vómitos
        
        Falta de equilibrio
        
        Pérdida del control de la vejiga o micción frecuente
        
        Retraso o problemas con las habilidades previamente adquiridas, como caminar o habla
      - Adultos jovenes
        
        Pérdida de coordinación o equilibrio
        
        Problemas de visión
        
        Deterioro en la memoria, concentración y otras capacidades del pensamiento que pueden afectar el desempeño laboral
        
        Dolor de cabeza
        
        Pereza
      - Adultos mayores
        
        Pérdida del control de la vejiga o necesidad frecuente de orinar
        
        Pérdida de memoria
        
        Pérdida progresiva de otras capacidades de pensamiento o razonamiento
        
        Dificultad para caminar que, generalmente, se describe como arrastre de los pies o sensación de tener los pies atascados
        
        Coordinación o equilibrio deficientes