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GENERALIDADES SOBRE FARMACOLOGÍA
Farmacocinética
Acción del cuerpo sobre el fármaco
Liberación
Administración del fármaco por las diferentes vías
Vía oral: efecto de primer paso
Vía rectal: 50% de efecto de primer paso
Absorción
Traslado del fármaco hacia el torrente sanguíneo.
Vía intravenosa no tiene absorción.
Factores para una buena absorción:
alto flujo sanguíneo, alta concentración de medicamento, grandes superficies de absorción.
Distribución
Reparto del fármaco en los diferentes tejidos.
Riñón, cerebro e hígado: mayor llegada del fármaco.
Músculos, grasas y piel: llegada lenta del fármaco.
Depende de la biodisponibilidad.
15-20 min de la circulación llega a los tejidos.
Unión a proteínas plasmáticas:
albúmina- medicamentos ácidos, glucoproteína alfa 1- fármacos básicos.
Unión a tejidos:
reversible, depósitos, administración depende del paciente.
Transferencia placentaria:
feto expuesto a fármacos ingeridos por la madre, fármacos de alto peso molecular no pasan la placenta.
Metabolismo
Eliminación química o transformación de las drogas
Fase 1:
oxidación, reducción, hidrólisis, Citocromo p450, 50% de fármacos.
Fase 2:
retículo endoplasmático- oxidasas, reductasas, esterasas, gluconil transferasas.
Eliminación
25- 30% sin cambio de orina
Determina las concentraciones farmacológicas.
Factores: dosis, flujo sanguíneo, función renal y hepática.
Farmacodinamia
Acción del fármaco en el organismo
Receptores: fisiológicos, reguladores, ácidos nucleicos, enzimas reguladoras de vías metabólicas.
Características del fármaco:
peso molecular, carga iónica, gradiente, hidro o liposoluble, tamaño, composición atómica.
Vacunas
Cristhiany Viteri V. Paralelo 3
