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Mapa mental , image, image, Kumar, V., Abbas, A., y Aster, J., (2018).…
Mapa mental
Neoplasias cerebrales
Gliomas
Clasificación
Astrocitomas
Oligodendrogliomas
Ependimomas
Patología y genética
Mutaciones
de genes de la isocitrato deshidrogenasa
Del promotor de la telomerasa
Oligodendrogliomas
Determinantes de la sobreexpresión del receptor de ECF y otras tirosina cinasas receptoras
Por las células gliales
Etiología
Edad
Exposición a radiación
Antecedentes familiares
Características clínicas
Dolor de cabeza
Náuseas o vómitos
Confusión
Problemas de equilibrio
Cambios de personalidad
Tumores neuronales
Clasificación
Neurocitoma central
Tumor neuroepitelial
Gangliogliomas
Características clínicas
Convulsiones
Cefaleas
Crisis epilépticas
Visión doble
Patología
Constituidos por células con características neuronales
de bajo grado
generalmente por células que expresan marcadores neuronales
Etiología
Crecimiento descontrolado de células que son derivadas
Neoplasias embrionarias (primitivas)
Clasificación
Meduloblastoma
el más frecuente
Patología y genética
Activación de la vía Wnt
Activación de la vía Hedgehog
Sobreexpresión de MYC
Etiología
Herencia familiar
Características clínicas
Vómitos
Cefalea
Náuseas
Alteraciones visuales
Torpeza
Otros tumores parenquimatosos
Clasificación
Linfoma primario del SNC
Tumores de células
Meningiomas
Características clínicas
Cambios en la visión
Cefalea
Pérdida de la audición
Convulsiones
Etiología
anomalías genéticas
Hormonas
exposición a la radiación
Patología
Tumor benigno
Surge de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal
clasificación
grado I
Grado II
Grado III
Tumores metastásicos
Clasificación
Según su localización
Infección del tracto urinario
Patogenia
Infecciones que pasan cuando bacterias entrtan a la uretra e infectan las vías urinarias
bacterias de la piel o del recto
Clasificación
Según división anatómica
ITU bajas
ITU altas
Función de la existencia o no de complicaciones
Complicadas
No complicadas
Etiología
Ocasionada por microorganismos
Scherichia Coli
primer lugar
Proteus mirabilis
segundo lugar
Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Klebsiella pneumoniae
otros
Características clínicas
Dolor urente al orinar
Aumento de la urgencia urinaria
Inflamación del área de la ingle o del pene
Acidez de la orina
Fiebre y escalofríos
Náuseas y vómitos
Enfermedad pélvica
Cáncer de útero
Características clínicas
Sangrado vaginal en tiempos anormales
Flujo vaginal acuoso y con sangre
Puede ser abundante
Dolor pélvico
Dolor durante las relaciones sexuales
Etiología
Mutaciones en el ADN de la célula del cuello uterino
Principalmente es el VPH
Estado inmunitario y hormonal
Coinfección por otros gérmenes de transmisión sexual
Clasificación
Carcinoma de células escamosas
Adenocarcinoma
Patología
El VPH
Leucemias
Patología
Neoplasia originada en los linfocitos B del centro germinal
Participación del VEB
Participación de varias citoquinas inflamatorias
Expresión de proteínas que inhiben la función del linfocito T
Mutaciones
Características clínicas
Linfoadenoaptia indolora
Sudoración nocturna
Perdida de peso
Fiebre
Etiología
Problemas cromosómicos
Exposición a la radiación
Recibir un transplante de médula ósea
Trastornos sanguíneos
Sistema inmunitario debilitado
Clasificación
leucemia linfocítica aguda
leucemia mielógena aguda
leucemia linfocítica crónica
leucemia mielógena crónica
Infarto cerebral
Clasificación
No hemorrágicos
Hemorrágicos
Patología
Oclusión vascular aguda
Oclusión aterotrombótica de arterias grandes
Embolia cerebral
Oclusión no trombótica de arterias cerebrales pequeñas y profundas
Resultado de una isquemia cerebral focal
Asociada a un infarto encefálico permanente
Edema
Muerte celular programada
Etiología
Hipertensión
Diabetes
Dieta de alto riesgo
Cardiopatías
Vasculitis
Consumo de algunas drogas
Cocaína
Anfetaminas
Oclusión vascular
Características clínicas
Disfunción neurológica unilateral
Afasia
Entumecimiento o debilidad en la cara, brazo o pierna
Problemas para caminar
Dificultad para ver
Aturdimiento
Hormigueo
Hemorragia cerebral
Características clínicas
La cara se suele desviar a un lado
Lenguaje entrecortado
Brazos y piernas pierden fuerza con el tiempo
Los ojos se desvían hacia el lado contrario de la hemiparesia
Dolor de cabeza intenso
Etiología
Hipertensión y otros que dañen la pared vascular
Lesiones estructurales
Tumores
Traumatismos
Patología
Por la rotura espontánea de una pequeña arteria penetrante en la profundidad del cerebro.
Suele ser en ganglios basales, tálamo, cerebelo y protuberancia.
Clasificación
No traumáticas
Hemorragia intraparenquimatosa
Hemorragia subaracnoidea
Traumáticas
Hemorragias subdurales o epidurales
Lesiones y neoplasias mamarias
Clasificación
Lesiones
Lesiones epiteliales benignas
Neoplasias
Fibroadenomas benignos
Tumores filodes más celulares
Carcinoma de mama
Etiología
Puedena gruparse como
Genéticos
Hormonales
Ambientales
Patología
Adquisición escalonada de mutaciones conductoras en las células epiteliales del sistema ductal lobulillar
Manifestaciones clínicas
Suelen ser palpables
Aumento del grosor de una parte de la mama
Irritación en la piel de la mama
Hundimientos de la piel en la mama
Enrojecimiento en el pezón o en la mama
Descamación en la zona del pezón o en la mama
Hipertiroidismo
Patología
Por el estado hipermetabólico que tiene las concentraciones circulantes elevadaas de la T3 y T4 libres.
Hiperfunción de la glándula tiroidea
Características clínicas
Piel
blanda
caliente
enrojecida
Intolerancia al calor
Sudoración excesiva
Hipermotilidad
Taquicardia
Nerviosismo
Temblor
Mirada amplia y fija, con retraso en los párpados
Etiología
Asociadas a hipertiroidismo
Primarias
Hiperplasia tóxica difusa
Bocio multinodular hiperfuncionante
Adenoma hiperfuncionante
Hipertiroidismo inducido por yodo
Secundarias
Adenoma hipofisario secretor de TSH
No asociadas a hipertiroidismo
Tiroiditis granulomatosa
Tiroidismo linfocítica subaguda
Estruma ovárico
Tirotoxicosis facticia
Clasificación
Primaria
Secundaria
Hipotiroidismo
Clasificación
Primaria
Secundaria
puede convertirse así por causas congénitas, autoinmunitarias o yatrógenas
Terciaria
Características clínicas
Cretinismo
Tras el nacimiento o primera infancia
Alteraciones del desarrollo del sistema óseo
Talla baja
Rasgos faciales toscos
Lengua que protuye
Hernia umbilical
Alteraciones del desarrollo del Sistema nervioso central
Retraso mental
Mixedema
En niños mayores o adultos
Fatiga generalizada
Apatía
Lentitud mental
Estreñimiento
Reducción de sudoración
Disminución del gasto cardíaco
Etiología
Primaria
Postablación
Hipotiroidismo autoinmunitario
Deficiencia de yodo
Fármacos
Defectos genéticos en el desarrollo de la glándula tiroidea
Síndrome de resistencia a hormonas tiroideas
Defecto congénito en la biosíntesis
Secundaria
Insuficiencia hipofisaria
Insuficiencia hipotalámica
Patogenia
Alteración estructural o funcional
obstaculiza la producción de hormonas tiroideas
Belén Cortez || Patología II || Dr. Marvin Marroquín
Kumar, V., Abbas, A., y Aster, J., (2018). Robbins. Patología Humana., Décima edición. España. Elsevier. - Mayo Clinic., (s.f). Mayo Clinic. - NIH., (s.f). Instituto nacional del cáncer.