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Genoma Humano y las bases cromosomicas de la herencia - Coggle Diagram
Genoma Humano y las bases cromosomicas de la herencia
DIVISIÓN CELULAR
Existen dos tipos de división celular: la mitosis y la meiosis.
La meiosis es el tipo de división celular por el que las células diploides de la línea germinal dan lugar a gametos haploides; es un tipo de división celular específi co de las células germinales.
la fase mitótica del ciclo celular entra en juego un elaborado aparato que asegura que cada una de las células hijas reciba un juego completo de la información genética.
GAMETOGÉNESIS Y FECUNDACIÓN HUMANAS
Tanto la espermatogénesis como la ovogénesis requieren meiosis, pero presentan importantes diferencias de proceso y cronología que pueden tener consecuencias clínicas y genéticas para la descendencia.
Los espermatozoides se forman en los túbulos seminíferos de los testículos una vez alcanzada la madurez sexual. Los túbulos están revestidos con espermatogonias, que se encuentran en diferentes estados de diferenciación.
Los óvulos se desarrollan a partir de ovogonias, células de la corteza ovárica que descienden de las células germinales primitivas por una serie de alrededor de 20 mitosis.
Es importante ya que
Se compone ácido desoxirribonucleico (DNA), en su estructura la información genética necesaria para especificar todos los aspectos de la embriogénesis.
El mapa génico es el mapa de la localización cromosómica de los genes, y también es característico de cada especie y de los individuos de una especie.
EL GENOMA HUMANO Y SUS CROMOSOMAS
El genoma contenido en el núcleo de las células somáticas humanas está constituido por 46 cromosomas, dispuestos en 23 pares.
22 son semejantes en los hombres y las mujeres, y se denominan autosomas
cromosomas homólogos contienen información genética congruente entre sí
Sin embargo, en un locus específi co pueden existir formas idénticas o ligeramente diferentes del mismo gen, denominadas alelos.
IMPORTANCIA MÉDICA DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
la mitosis y la meiosis son importantes porque garantizan la constancia del número de cromosomas de una célula a su progenie, y de una generación a la siguiente.
los errores de la división celular que pueden provocar la formación de un individuo o una línea celular con un número anómalo de cromosomas y, por tanto, con una cantidad anómala de material genómico.
