INTRODUCCION A LA RESPUESTA INMUNE

CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Las células de los sistemas inmunitarios innato y adaptativo se presentan como:

Células circulantes en angre y linfa

órganos linfáticos

células dispersas en la mayoría de tejidos.

El sistema debe responder rápidamente a cantidades mínimas de microbios..

En la respuesta inmunitaria adaptativa, pocos linfocitos vírgenes reconocen y responden a antígenos.

Los anticuerpos y linfocitos T efectores deben encontrar y destruir microbios lejos de su punto de origen.

CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Fagocitos, células dendríticas, linfocitos específicos, leucocitos que eliminan antígenos.

FAGOCITOS

Derivan de células hematopoyéticas en la medula ósea.

Se clasifican en células mielociticas o linfocíticas.

La mayoría de linfocitos T cooperadores

MARCADORES

Todas las moléculas de superficie con estructura definida reciben un numero CD.

Neutrófilos

Monocitos

Se producen en la medula ósea y circulan en la sangre

Células que ingieren y destruyen microbios y tejidos dañados.

respuesta rápida

vida corta

reordenamiento del citoesqueleto y ensamblaje de enzimas para generar respuestas rápidas.

Se transforman en macrófagos en los tejidos

viven periodos largos

Se apoyan en la transcripción de nuevos genes.

Población mas abundante de leucocitos circulantes

Leucocitos polimorfonucleares (entre tres y cinco lobulos)

Contienen gránulos llenos de enzimas como la lisozima, colagenasa y elastasa.

Su producción se activa por (G-CFS) y por (GM-CSF).

Los macrófagos se distribuyen por todos los órganos y el tejido conjuntivo, dirigidos por la citocina M-CFS.

Células de Kupffer.

CLASICOS O INFLAMATORIOS

Más numerosos

Producen mediadores inflamatorios

Fagocíticos y se reclutan rápidamente

En el bazo

Se identifican con CD14.

No contienen CD16

Expresan CCR2

NO CLASICO

Se reclutan en los tejidos después de una infección o lesión

Ayudan a la recuperacion de tejido

Se representan por la baja expresión de CD14

Alta expresión de CD16

Receptor para quimiocinas CX3CR1.

MACROFAGOS

Ingerir y fagocitar microbios y celulas necrosadas del hospedador.

Sirven de células presentadoras de antígenos APC.

Promueven la reparación de tejidos dañados al estimular crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.

Las moléculas activadoras se unen a receptores específicos como los tipo toll

Se activan cuando receptores en su membrana plasmática se unen a opsoninas de los microbios.

MASTOCITOS

Células presentes en la piel y epitelios mucosos

La citocina factor de célula troncal es esencial para su desarrollo.

Tras la activación liberan mediadores inflamatorios que defienden frente a infecciones parasitarias o causan síntomas de alergias.

Promueven la inflamación

BASOFILOS

Granulocitos sanguíneos similares a los mastocitos.

Pueden ser reclutados a zonas inflamatorias.

Expresan receptores para la IgE.

EOSINOFILOS

Expresan gránulos citoplásmicos con enzimas lesivas para parásitos,

Pueden dañar los tejidos del hospedador.

Las citocinas GM-CSF, interleucina 3 (IL-3) e IL-5 promueven su maduración

CELULAS DENDRITICAS

Células resistentes y circulantes que detectan microbios e inician defensa inmunitaria innata,

Capturan proteínas microbianas para mostrarlas a los LT y comenzar la respuesta inmunitaria adaptativa

Expresan TRL y responden a los microbios secretando citocinas que activan zonas de infección

Su maduración depende de la citocina Flt3, que se une al receptor tirosina-cinasa Flt3.

CLASICAS

Implicadas en la captura de antígenos proteínicos de los microbios que entran por el epitelio y en la presentación de los antígenos a los linfocitos T.

PLASMACITOIDES

Producen citocina antivírica interferón tipo 1 en respuesta a un virus

LINFOCITOS

Las únicas células del cuerpo que expresan receptores para el antígeno distribuido de forma clonal

Linfocitos vírgenes no tienen actividad funcional, después de activarse con el antigeno proliferan y cambian su fenotipo y actividad funcional.

Citocinas importantes para la supervivencia de linfocitos vírgenes

IL-7 y el factor activador del linfocito B (BAFF).

Forma similar y su aspecto no refleja su heterogeneidad ni sus funciones.

Linfocitos efectores:

T CD4+ cooperadores y los CTL CD8+.

Linfocitos de memoria:

Generados en infecciones, no sobreviven en un estado inactivo.

Linfocitos B:

producen por los anticuerpos

Foliculares

En tejidos linfáticos y en la sangre

zona marginal

Bazo

B-1

Tejido mucoso y cavidades peritoneal y pleural

Linfocitos T

Mediadores de la inmunidad celular

Surgen de células precursoras de la medula ósea y maduran en el timo.

Linfocitos T cooperadores CD4+

Secretan citocinas que actúan en otras células

CTL CD8

Reconocen y matan células infectadas por virus u otros microbios que usan a la célula como hospedador

ANATOMIA Y FUNCIONES DE LOS TEJIDOS LINFATICOS

La medula ósea y el timo son lugares de maduración de linfocitos B y T.

Los ganglios linfáticos, el bazo y sistema inmunitario mucoso

Lugares donde inicia y se desarrolla la inmunidad a antígenos extraños.

Los antígenos solubles de masa molecular baja se transportan fuera del seno por los conductos de FRC y pasan a las DC corticales que se encuentran junto a los conductos.

CONCEPTOS BÁSICOS DE LA INMUNOLOGÍA

INMUNOLOGÍA

Inmunidad Innata y Adaptativa

Ciencia nueva

Estudio de la defensa

Edward Jenner (1796)

Doctor y científico

"Padre de la inmunología"

Desarrolló la primera vacuna y demostró que protege contra la viruela

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No tenía conocimiento sobre agentes infecciosos

pero en el siglo XIX

Robert Koch

Confirma que los microorganismos causan enfermedades infecciosas

Cuatro categorías de agentes patógenos

Virus

Bacterias

Hongos

Parásitos

La vacunación contra otras enfermedades se desarrolla aún más

1880

1890

Louis Pasteur

creó vacunas para

Cólera en pollos

La rabia

Emil von Behring y Shibasaburo Kitasato

Descubren que

Los animales inmunes a difteria o tétanos

En su suero tienen actividad antitóxica

RESPUESTA INMUNITARIA

Respuesta contra infecciones

Anticuerpos producidos ante un agente patógeno

"Adapatación a la infección"

Inmunidad Innata

Inmunidad Adaptativa

Primera línea de defensa ante una infección

Barreras físicas

Epitelios y sustancias antimicrobianas producidas por los mismos

Células fagocíticas

Adaptativa

Neutófilos, Macrófagos, células dendríticas, mastocitos, linfocitos NK o Natural Killers y otras células linfocíticas innatas.

Proteínas sanguíneas

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Innata

Funciones

  1. Reconocimiento inmunitario

Actúan

Leucocitos

Linfocitos

Sistema inmunitario innato

Sistema inmunitario adaptativo

Miembros del sistema de complemento y otros mediadores de la inflamación

Mecanismos de acción

Algunas células inmunitarias innatas residen en los tejidos como centinelas, atentos ante cualquier infección.

2.Contener y eliminar la infección

Reclutamiento de fagocitos y otros leucocitos los cuales destruyen a los microorganismos durante el proceso de Inflamación

Actúan

Funciones efectoras inmunitarias

Bloqueo de la replicación del virus e inducción de la muerte a aquellas células infectadas

  1. Autorregulación sel sistema inmunitario

Cuando fracasa se originan

Alergias

Enfermedad aoutinmunitaria

  1. Protección del individuo

Defiende de enfermedades que presentan los mismos agentes patógenos

Genera la memoria inmunitaria

también conocida como inmunidad adquirida

Crea inmunidad

Fortalece a la inmunidad Innata

Clasificación

Mediada por células denominadas linfocitos y sus productos

Se adquiere a través de la exposición a un agente patógeno y su posterior reconocimiento de antígenos

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO INNATO

Mecanismo de defensa más antiguo en la filogenia

Origen, desarrollo y maduración: Médula ósea

Características

Ubicación

Especificidad y diversidad

Memoria

Falta de reactividad a lo propio

Tejidos

Sistema linfático

Torrente sanguíneo

Sistémica

Los transporta como linfa por el cuerpo

Regulado por un sistema de retroalimentación positiva

Posee mecanismos de control que impiden reacciones inapropiadas o patológicas

Dos tipos de respuesta inmunitaria adaptativa

Inmunidad humoral

Inmunidad celular

Anticuerpos producidos por linfocitos B

Reconocen a los antígenos, neutralizan la infecciosidad de los microorganismos y los marcan para su eliminación

Precursor de

Principal mecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas

Macrófagos

Granulocitos

A cargo de los Linfocitos T

Células cebadas

Células dendríticas

fomentar la destrucción de los microorganismos residentes en el interior de los fagocitos

Eliminación de las células infectadas para suprimir los reservorios de la infección

Megacariocitos

Eritrocitos

Se los puede diferenciar por la expresión de proteínas de su superficie

Forma madura de monocitos

También se puede adquirir mediante la transferencia de anticuerpos

Inmunidad pasiva

Inmunidad activa

Comienzo y desarrollo de las respuestas inmunes adaptativas

Comienza por la captura del antígeno

Seguido por la activación de linfocitos específicos

A cargo de las células presentadoras de antígenos

La más especializadas Células dendríticas

Presentación a los linfocitos T vírgenes

Expresan receptores de antígeno

Se activan los linfocitos llevandolos a la Expanción clonal

Seguido por la diferenciación de los linfocitos en células capaces de eliminar el antígeno (Células efectoras) y linfocitos de memoria

Linfocitos de memoria sobreviven durante periodos largos y actúan con mayor potencia al momento de reencontrarse con el antígeno

Después de la eliminación de la infección, los estímulos para la activación del linfocito y la mayoría de células efectoras desaparecen

Las células del sistema inmunitario interactúan entre sí a través de la secreción de Citocinas

Gran grupo de proteínas que regulan y coordinan muchas actividades de las células de la inmunidad innata y adaptativa.

Los linfocitos que reconocen antígenos proliferan y se diferencian en células plasmáticas que secretan diferentes clases de anticuerpos con funciones distintas

Respuesta de linfocitos B a antígenos protéicos requiere la colaboración de linfocitos T CD4

Los polisacáridos y lípidos estimulan la producción de anticuerpos de clase IgM

Antígenos proteínicos inducen la producción de anticuerpos de clase IgA o IgE

Linfocitos T Helper estimulan la producción de anticuerpos con una afinidad mayor al antígeno (Maduración de afinidad)

Función de los anticuerpos

Anticuerpos IgG

Cubren a los microbios y los marcan para su posterior fagocitosis.

Anticuerpos IgM

En conjunto con los anticuerpos IgG activan el sistema de complemento promoviendo la fagocitosis

Anticuerpos IgA

Actúa a nivel del epitelio de la mucosa y neutraliza los microbios encontrados en las superficies de las mismas

Progenitor mieloide común

Neutrófilos

Eosinófilos

Basófilos

Son numerosas

Primeras que actúan cuando entran microorganismo al cuerpo

Defensa contra parásitos

Participan en respuestas alérgicas

Se las observa en tejidos

Macropinocitosis

Activan linfocitos T

Expertas en respuestas inmunes adaptativas

Reconoce y elimina células anormales

Enfoque central en inmunología

INFLAMACIÓN

Piel y epitelios: Primera defensa ante agentes patógenos

Forman una barrera contra una infección

Definición

Dolor

Rubor

Tumor

Calor

Efectos de citocinas

Permeabilidad y dilatación en vasos sanguíneos

Aumenta

Flujo sanguíneo

Escapa líquido y células a los tejidos

>Enrojecimiento, temperatura, hinchazón

Produce dolor

En la fase inicial están

Macrófagos

Neutrófilos

Células inflamatorias

expresan CD4

Linfocitos T citotóxicos

expresan CD8

Dan paso a anticuerpos de mayor afinidad

Capturan microbios y llevan sus antígenos al bazo para su presentación a los LT.

BIBLIOGRAFIA:
Abbas, A. K. (2009). INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (6a. ed.). BARCELONA: ELSEVIER.
Inmunobiologia de Janeway (7.a ed.). (2022, 1 octubre). MCGRAW HILL EDUCATION.

INTEGRANTES: Kelly Ampudia, Francisco Cabezas, Tamara Galarza

RECEPTOR ANTÍGENOS Y EPÍTOPO

Los anticuerpos (drenados por proteinasas) y antígenos

Se unen

Reconocen a los epítopos

Se liberan

A la molécula del MHC

Los receptores de células T reconocen a los antígenos

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Ac + epítopos que están en la superficie

Epítopos enterrados

El antígeno se fragmenta

Epítopo + molécula del MHC

Receptor de célula T + complejo de molécula del MHC y epítopo

Linfocitos y antígenos en órganos linfoides

Órganos linfoides

Especializados en captar células dendríticas

Formados por agregaciones de linfocitos

Estructura al tejido

Señales de supervivencia

Ganglios linfáticos

Bazo

Recolecta líquido extracelular (linfa)

Viaja por vasos linfáticos aferentes

Drenan líquido

Transportan agentes patógenos y células portadoras de antígeno

Desde

Tejidos infectados

Ganglios linfáticos

Hasta

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Tamaño de un puño

Ubicación: Posterior al estómago

No existe conexión directa con el sistema linfático

En su mayoría está compuesto por pulpa roja

Lugar donde se eliminan eritrocitos

Sus arteriolas están rodeadas por linfocitos

Se forma la pulpa blanca

Conocido como vaina linfoide periarteriolar

Formada por células T

Tiene folículos linfoides

bazo

Ingresan al cuerpo por las mucosas

Están protegidas por el sistema inmunitario de mucosas

Están expuestas a antígenos potenciales

Provienen de:

-Aire

-Alimentos

-Flora microbiana del cuerpo

Contiene linfocitos

Forma un grupo especializado de células

Cumplen reglas de recirculación

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Linfocitos T no producen anticuerpos

Poseen un reconocimiento a péptidos derivados de proteínas ajenas al huésped unidas a proteínas denominadas moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad

Linfocitos T poseen diferentes tipos de poblaciones

Linfocitos T cooperadores

Linfocitos T citotóxicos

Actúan mediante citocinas secretadas y moléculas de membrana

Linfocitos T reguladores

Activan células encargadas de la destrucción de microorganismos

Producen moléculas que matan directamente a las células infectadas.

Inhiben las respuestas inmunitarias

CD4

CD8