INTRODUCCION A LA RESPUESTA INMUNE
CELULAS Y TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Las células de los sistemas inmunitarios innato y adaptativo se presentan como:
Células circulantes en angre y linfa
órganos linfáticos
células dispersas en la mayoría de tejidos.
El sistema debe responder rápidamente a cantidades mínimas de microbios..
En la respuesta inmunitaria adaptativa, pocos linfocitos vírgenes reconocen y responden a antígenos.
Los anticuerpos y linfocitos T efectores deben encontrar y destruir microbios lejos de su punto de origen.
CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Fagocitos, células dendríticas, linfocitos específicos, leucocitos que eliminan antígenos.
FAGOCITOS
Derivan de células hematopoyéticas en la medula ósea.
Se clasifican en células mielociticas o linfocíticas.
La mayoría de linfocitos T cooperadores
MARCADORES
Todas las moléculas de superficie con estructura definida reciben un numero CD.
Neutrófilos
Monocitos
Se producen en la medula ósea y circulan en la sangre
Células que ingieren y destruyen microbios y tejidos dañados.
respuesta rápida
vida corta
reordenamiento del citoesqueleto y ensamblaje de enzimas para generar respuestas rápidas.
Se transforman en macrófagos en los tejidos
viven periodos largos
Se apoyan en la transcripción de nuevos genes.
Población mas abundante de leucocitos circulantes
Leucocitos polimorfonucleares (entre tres y cinco lobulos)
Contienen gránulos llenos de enzimas como la lisozima, colagenasa y elastasa.
Su producción se activa por (G-CFS) y por (GM-CSF).
Los macrófagos se distribuyen por todos los órganos y el tejido conjuntivo, dirigidos por la citocina M-CFS.
Células de Kupffer.
CLASICOS O INFLAMATORIOS
Más numerosos
Producen mediadores inflamatorios
Fagocíticos y se reclutan rápidamente
En el bazo
Se identifican con CD14.
No contienen CD16
Expresan CCR2
NO CLASICO
Se reclutan en los tejidos después de una infección o lesión
Ayudan a la recuperacion de tejido
Se representan por la baja expresión de CD14
Alta expresión de CD16
Receptor para quimiocinas CX3CR1.
MACROFAGOS
Ingerir y fagocitar microbios y celulas necrosadas del hospedador.
Sirven de células presentadoras de antígenos APC.
Promueven la reparación de tejidos dañados al estimular crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.
Las moléculas activadoras se unen a receptores específicos como los tipo toll
Se activan cuando receptores en su membrana plasmática se unen a opsoninas de los microbios.
MASTOCITOS
Células presentes en la piel y epitelios mucosos
La citocina factor de célula troncal es esencial para su desarrollo.
Tras la activación liberan mediadores inflamatorios que defienden frente a infecciones parasitarias o causan síntomas de alergias.
Promueven la inflamación
BASOFILOS
Granulocitos sanguíneos similares a los mastocitos.
Pueden ser reclutados a zonas inflamatorias.
Expresan receptores para la IgE.
EOSINOFILOS
Expresan gránulos citoplásmicos con enzimas lesivas para parásitos,
Pueden dañar los tejidos del hospedador.
Las citocinas GM-CSF, interleucina 3 (IL-3) e IL-5 promueven su maduración
CELULAS DENDRITICAS
Células resistentes y circulantes que detectan microbios e inician defensa inmunitaria innata,
Capturan proteínas microbianas para mostrarlas a los LT y comenzar la respuesta inmunitaria adaptativa
Expresan TRL y responden a los microbios secretando citocinas que activan zonas de infección
Su maduración depende de la citocina Flt3, que se une al receptor tirosina-cinasa Flt3.
CLASICAS
Implicadas en la captura de antígenos proteínicos de los microbios que entran por el epitelio y en la presentación de los antígenos a los linfocitos T.
PLASMACITOIDES
Producen citocina antivírica interferón tipo 1 en respuesta a un virus
LINFOCITOS
Las únicas células del cuerpo que expresan receptores para el antígeno distribuido de forma clonal
Linfocitos vírgenes no tienen actividad funcional, después de activarse con el antigeno proliferan y cambian su fenotipo y actividad funcional.
Citocinas importantes para la supervivencia de linfocitos vírgenes
IL-7 y el factor activador del linfocito B (BAFF).
Forma similar y su aspecto no refleja su heterogeneidad ni sus funciones.
Linfocitos efectores:
T CD4+ cooperadores y los CTL CD8+.
Linfocitos de memoria:
Generados en infecciones, no sobreviven en un estado inactivo.
Linfocitos B:
producen por los anticuerpos
Foliculares
En tejidos linfáticos y en la sangre
zona marginal
Bazo
B-1
Tejido mucoso y cavidades peritoneal y pleural
Linfocitos T
Mediadores de la inmunidad celular
Surgen de células precursoras de la medula ósea y maduran en el timo.
Linfocitos T cooperadores CD4+
Secretan citocinas que actúan en otras células
CTL CD8
Reconocen y matan células infectadas por virus u otros microbios que usan a la célula como hospedador
ANATOMIA Y FUNCIONES DE LOS TEJIDOS LINFATICOS
La medula ósea y el timo son lugares de maduración de linfocitos B y T.
Los ganglios linfáticos, el bazo y sistema inmunitario mucoso
Lugares donde inicia y se desarrolla la inmunidad a antígenos extraños.
Los antígenos solubles de masa molecular baja se transportan fuera del seno por los conductos de FRC y pasan a las DC corticales que se encuentran junto a los conductos.
CONCEPTOS BÁSICOS DE LA INMUNOLOGÍA
INMUNOLOGÍA
Inmunidad Innata y Adaptativa
Ciencia nueva
Estudio de la defensa
Edward Jenner (1796)
Doctor y científico
"Padre de la inmunología"
Desarrolló la primera vacuna y demostró que protege contra la viruela
No tenía conocimiento sobre agentes infecciosos
pero en el siglo XIX
Robert Koch
Confirma que los microorganismos causan enfermedades infecciosas
Cuatro categorías de agentes patógenos
Virus
Bacterias
Hongos
Parásitos
La vacunación contra otras enfermedades se desarrolla aún más
1880
1890
Louis Pasteur
creó vacunas para
Cólera en pollos
La rabia
Emil von Behring y Shibasaburo Kitasato
Descubren que
Los animales inmunes a difteria o tétanos
En su suero tienen actividad antitóxica
RESPUESTA INMUNITARIA
Respuesta contra infecciones
Anticuerpos producidos ante un agente patógeno
"Adapatación a la infección"
Inmunidad Innata
Inmunidad Adaptativa
Primera línea de defensa ante una infección
Barreras físicas
Epitelios y sustancias antimicrobianas producidas por los mismos
Células fagocíticas
Adaptativa
Neutófilos, Macrófagos, células dendríticas, mastocitos, linfocitos NK o Natural Killers y otras células linfocíticas innatas.
Proteínas sanguíneas
Innata
Funciones
- Reconocimiento inmunitario
Actúan
Leucocitos
Linfocitos
Sistema inmunitario innato
Sistema inmunitario adaptativo
Miembros del sistema de complemento y otros mediadores de la inflamación
Mecanismos de acción
Algunas células inmunitarias innatas residen en los tejidos como centinelas, atentos ante cualquier infección.
2.Contener y eliminar la infección
Reclutamiento de fagocitos y otros leucocitos los cuales destruyen a los microorganismos durante el proceso de Inflamación
Actúan
Funciones efectoras inmunitarias
Bloqueo de la replicación del virus e inducción de la muerte a aquellas células infectadas
- Autorregulación sel sistema inmunitario
Cuando fracasa se originan
Alergias
Enfermedad aoutinmunitaria
- Protección del individuo
Defiende de enfermedades que presentan los mismos agentes patógenos
Genera la memoria inmunitaria
también conocida como inmunidad adquirida
Crea inmunidad
Fortalece a la inmunidad Innata
Clasificación
Mediada por células denominadas linfocitos y sus productos
Se adquiere a través de la exposición a un agente patógeno y su posterior reconocimiento de antígenos
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO INNATO
Mecanismo de defensa más antiguo en la filogenia
Origen, desarrollo y maduración: Médula ósea
Características
Ubicación
Especificidad y diversidad
Memoria
Falta de reactividad a lo propio
Tejidos
Sistema linfático
Torrente sanguíneo
Sistémica
Los transporta como linfa por el cuerpo
Regulado por un sistema de retroalimentación positiva
Posee mecanismos de control que impiden reacciones inapropiadas o patológicas
Dos tipos de respuesta inmunitaria adaptativa
Inmunidad humoral
Inmunidad celular
Anticuerpos producidos por linfocitos B
Reconocen a los antígenos, neutralizan la infecciosidad de los microorganismos y los marcan para su eliminación
Precursor de
Principal mecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas
Macrófagos
Granulocitos
A cargo de los Linfocitos T
Células cebadas
Células dendríticas
fomentar la destrucción de los microorganismos residentes en el interior de los fagocitos
Eliminación de las células infectadas para suprimir los reservorios de la infección
Megacariocitos
Eritrocitos
Se los puede diferenciar por la expresión de proteínas de su superficie
Forma madura de monocitos
También se puede adquirir mediante la transferencia de anticuerpos
Inmunidad pasiva
Inmunidad activa
Comienzo y desarrollo de las respuestas inmunes adaptativas
Comienza por la captura del antígeno
Seguido por la activación de linfocitos específicos
A cargo de las células presentadoras de antígenos
La más especializadas Células dendríticas
Presentación a los linfocitos T vírgenes
Expresan receptores de antígeno
Se activan los linfocitos llevandolos a la Expanción clonal
Seguido por la diferenciación de los linfocitos en células capaces de eliminar el antígeno (Células efectoras) y linfocitos de memoria
Linfocitos de memoria sobreviven durante periodos largos y actúan con mayor potencia al momento de reencontrarse con el antígeno
Después de la eliminación de la infección, los estímulos para la activación del linfocito y la mayoría de células efectoras desaparecen
Las células del sistema inmunitario interactúan entre sí a través de la secreción de Citocinas
Gran grupo de proteínas que regulan y coordinan muchas actividades de las células de la inmunidad innata y adaptativa.
Los linfocitos que reconocen antígenos proliferan y se diferencian en células plasmáticas que secretan diferentes clases de anticuerpos con funciones distintas
Respuesta de linfocitos B a antígenos protéicos requiere la colaboración de linfocitos T CD4
Los polisacáridos y lípidos estimulan la producción de anticuerpos de clase IgM
Antígenos proteínicos inducen la producción de anticuerpos de clase IgA o IgE
Linfocitos T Helper estimulan la producción de anticuerpos con una afinidad mayor al antígeno (Maduración de afinidad)
Función de los anticuerpos
Anticuerpos IgG
Cubren a los microbios y los marcan para su posterior fagocitosis.
Anticuerpos IgM
En conjunto con los anticuerpos IgG activan el sistema de complemento promoviendo la fagocitosis
Anticuerpos IgA
Actúa a nivel del epitelio de la mucosa y neutraliza los microbios encontrados en las superficies de las mismas
Progenitor mieloide común
Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos
Son numerosas
Primeras que actúan cuando entran microorganismo al cuerpo
Defensa contra parásitos
Participan en respuestas alérgicas
Se las observa en tejidos
Macropinocitosis
Activan linfocitos T
Expertas en respuestas inmunes adaptativas
Reconoce y elimina células anormales
Enfoque central en inmunología
INFLAMACIÓN
Piel y epitelios: Primera defensa ante agentes patógenos
Forman una barrera contra una infección
Definición
Dolor
Rubor
Tumor
Calor
Efectos de citocinas
Permeabilidad y dilatación en vasos sanguíneos
Aumenta
Flujo sanguíneo
Escapa líquido y células a los tejidos
>Enrojecimiento, temperatura, hinchazón
Produce dolor
En la fase inicial están
Macrófagos
Neutrófilos
Células inflamatorias
expresan CD4
Linfocitos T citotóxicos
expresan CD8
Dan paso a anticuerpos de mayor afinidad
Capturan microbios y llevan sus antígenos al bazo para su presentación a los LT.
BIBLIOGRAFIA:
Abbas, A. K. (2009). INMUNOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR (6a. ed.). BARCELONA: ELSEVIER.
Inmunobiologia de Janeway (7.a ed.). (2022, 1 octubre). MCGRAW HILL EDUCATION.
INTEGRANTES: Kelly Ampudia, Francisco Cabezas, Tamara Galarza
RECEPTOR ANTÍGENOS Y EPÍTOPO
Los anticuerpos (drenados por proteinasas) y antígenos
Se unen
Reconocen a los epítopos
Se liberan
A la molécula del MHC
Los receptores de células T reconocen a los antígenos
Ac + epítopos que están en la superficie
Epítopos enterrados
El antígeno se fragmenta
Epítopo + molécula del MHC
Receptor de célula T + complejo de molécula del MHC y epítopo
Linfocitos y antígenos en órganos linfoides
Órganos linfoides
Especializados en captar células dendríticas
Formados por agregaciones de linfocitos
Estructura al tejido
Señales de supervivencia
Ganglios linfáticos
Bazo
Recolecta líquido extracelular (linfa)
Viaja por vasos linfáticos aferentes
Drenan líquido
Transportan agentes patógenos y células portadoras de antígeno
Desde
Tejidos infectados
Ganglios linfáticos
Hasta
Tamaño de un puño
Ubicación: Posterior al estómago
No existe conexión directa con el sistema linfático
En su mayoría está compuesto por pulpa roja
Lugar donde se eliminan eritrocitos
Sus arteriolas están rodeadas por linfocitos
Se forma la pulpa blanca
Conocido como vaina linfoide periarteriolar
Formada por células T
Tiene folículos linfoides
Ingresan al cuerpo por las mucosas
Están protegidas por el sistema inmunitario de mucosas
Están expuestas a antígenos potenciales
Provienen de:
-Aire
-Alimentos
-Flora microbiana del cuerpo
Contiene linfocitos
Forma un grupo especializado de células
Cumplen reglas de recirculación
Linfocitos T no producen anticuerpos
Poseen un reconocimiento a péptidos derivados de proteínas ajenas al huésped unidas a proteínas denominadas moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad
Linfocitos T poseen diferentes tipos de poblaciones
Linfocitos T cooperadores
Linfocitos T citotóxicos
Actúan mediante citocinas secretadas y moléculas de membrana
Linfocitos T reguladores
Activan células encargadas de la destrucción de microorganismos
Producen moléculas que matan directamente a las células infectadas.
Inhiben las respuestas inmunitarias
CD4
CD8