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INTRODUCCION A LA RESPUESTA INMUNE, Se unen, Se liberan, image, Provienen…

- - - - Los anticuerpos y linfocitos T efectores deben encontrar y destruir microbios lejos de su punto de origen.
  - - - Derivan de células hematopoyéticas en la medula ósea.
        
        Se clasifican en células mielociticas o linfocíticas.
        
        La mayoría de linfocitos T cooperadores
        
        MARCADORES
        
        Todas las moléculas de superficie con estructura definida reciben un numero CD.
        
        expresan CD4
        
        Linfocitos T citotóxicos
        
        expresan CD8
    - - Neutrófilos
        
        Monocitos
        
        Se transforman en macrófagos en los tejidos
        
        viven periodos largos
        
        Se apoyan en la transcripción de nuevos genes.
        
        Los macrófagos se distribuyen por todos los órganos y el tejido conjuntivo, dirigidos por la citocina M-CFS.
        
        Células de Kupffer.
        
        CLASICOS O INFLAMATORIOS
        
        Más numerosos
        
        En el bazo
        
        Producen mediadores inflamatorios
        
        Se identifican con CD14.
        
        No contienen CD16
        
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        Fagocíticos y se reclutan rápidamente
        
        NO CLASICO
        
        Se reclutan en los tejidos después de una infección o lesión
        
        Ayudan a la recuperacion de tejido
        
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        Se representan por la baja expresión de CD14
        
        Alta expresión de CD16
        
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        Se producen en la medula ósea y circulan en la sangre
        
        Células que ingieren y destruyen microbios y tejidos dañados.
        
        respuesta rápida
        
        vida corta
        
        reordenamiento del citoesqueleto y ensamblaje de enzimas para generar respuestas rápidas.
        
        Población mas abundante de leucocitos circulantes
        
        Leucocitos polimorfonucleares (entre tres y cinco lobulos)
        
        Su producción se activa por (G-CFS) y por (GM-CSF).
        
        Contienen gránulos llenos de enzimas como la lisozima, colagenasa y elastasa.
    - - Ingerir y fagocitar microbios y celulas necrosadas del hospedador.
        
        Sirven de células presentadoras de antígenos APC.
        
        Promueven la reparación de tejidos dañados al estimular crecimiento de nuevos vasos sanguíneos.
      - Las moléculas activadoras se unen a receptores específicos como los tipo toll
        
        Se activan cuando receptores en su membrana plasmática se unen a opsoninas de los microbios.
      - MASTOCITOS
        
        Células presentes en la piel y epitelios mucosos
        
        La citocina factor de célula troncal es esencial para su desarrollo.
        
        Promueven la inflamación
        
        Tras la activación liberan mediadores inflamatorios que defienden frente a infecciones parasitarias o causan síntomas de alergias.
      - BASOFILOS
        
        Granulocitos sanguíneos similares a los mastocitos.
        
        Pueden ser reclutados a zonas inflamatorias.
        
        Expresan receptores para la IgE.
      - EOSINOFILOS
        
        Expresan gránulos citoplásmicos con enzimas lesivas para parásitos,
        
        Pueden dañar los tejidos del hospedador.
        
        Las citocinas GM-CSF, interleucina 3 (IL-3) e IL-5 promueven su maduración
    - - Células resistentes y circulantes que detectan microbios e inician defensa inmunitaria innata,
        
        Capturan proteínas microbianas para mostrarlas a los LT y comenzar la respuesta inmunitaria adaptativa
        
        Expresan TRL y responden a los microbios secretando citocinas que activan zonas de infección
        
        Su maduración depende de la citocina Flt3, que se une al receptor tirosina-cinasa Flt3.
        
        PLASMACITOIDES
        
        Producen citocina antivírica interferón tipo 1 en respuesta a un virus
        
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        CLASICAS
        
        Implicadas en la captura de antígenos proteínicos de los microbios que entran por el epitelio y en la presentación de los antígenos a los linfocitos T.
    - - Las únicas células del cuerpo que expresan receptores para el antígeno distribuido de forma clonal
        
        Linfocitos vírgenes no tienen actividad funcional, después de activarse con el antigeno proliferan y cambian su fenotipo y actividad funcional.
      - Citocinas importantes para la supervivencia de linfocitos vírgenes
        
        IL-7 y el factor activador del linfocito B (BAFF).
      - Forma similar y su aspecto no refleja su heterogeneidad ni sus funciones.
      - Linfocitos efectores:
        
        T CD4+ cooperadores y los CTL CD8+.
      - Linfocitos de memoria:
        
        Generados en infecciones, no sobreviven en un estado inactivo.
      - Linfocitos B:
        
        producen por los anticuerpos
        
        Foliculares
        
        En tejidos linfáticos y en la sangre
        
        Dan paso a anticuerpos de mayor afinidad
        
        zona marginal
        
        Bazo
        
        B-1
        
        Tejido mucoso y cavidades peritoneal y pleural
      - Linfocitos T
        
        Mediadores de la inmunidad celular
        
        Surgen de células precursoras de la medula ósea y maduran en el timo.
        
        Linfocitos T cooperadores CD4+
        
        Secretan citocinas que actúan en otras células
        
        CTL CD8
        
        Reconocen y matan células infectadas por virus u otros microbios que usan a la célula como hospedador
  - - - Los ganglios linfáticos, el bazo y sistema inmunitario mucoso
        
        Lugares donde inicia y se desarrolla la inmunidad a antígenos extraños.
        
        Los antígenos solubles de masa molecular baja se transportan fuera del seno por los conductos de FRC y pasan a las DC corticales que se encuentran junto a los conductos.
- - - - Doctor y científico
      - "Padre de la inmunología"
      - Desarrolló la primera vacuna y demostró que protege contra la viruela
      - No tenía conocimiento sobre agentes infecciosos
        
        pero en el siglo XIX
        
        Robert Koch
        
        Confirma que los microorganismos causan enfermedades infecciosas
        
        Cuatro categorías de agentes patógenos
        
        Virus
        
        Bacterias
        
        Hongos
        
        Parásitos
        
        Ingresan al cuerpo por las mucosas
        
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        La vacunación contra otras enfermedades se desarrolla aún más
        
        1880
        
        Louis Pasteur
        
        creó vacunas para
        
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        1890
        
        Emil von Behring y Shibasaburo Kitasato
        
        Descubren que
        
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  - - - Clasificación
    - - Reconocimiento inmunitario
        
        Actúan
        
        Leucocitos
        
        Sistema inmunitario innato
        
        Origen, desarrollo y maduración: Médula ósea
        
        Ubicación
        
        Tejidos
        
        Sistema linfático
        
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        Torrente sanguíneo
        
        Linfocitos
        
        Sistema inmunitario adaptativo
        
        Reconoce y elimina células anormales
        
        Enfoque central en inmunología
      - 2.Contener y eliminar la infección
        
        Actúan
        
        Funciones efectoras inmunitarias
      - Autorregulación sel sistema inmunitario
        
        Cuando fracasa se originan
        
        Alergias
        
        Enfermedad aoutinmunitaria
      - Protección del individuo
        
        Defiende de enfermedades que presentan los mismos agentes patógenos
        
        Genera la memoria inmunitaria
        
        Crea inmunidad
  - - - Macrófagos
        
        Forma madura de monocitos
      - Granulocitos
        
        Neutrófilos
        
        Son numerosas
        
        Primeras que actúan cuando entran microorganismo al cuerpo
        
        Eosinófilos
        
        Basófilos
        
        Defensa contra parásitos
      - Células cebadas
        
        Participan en respuestas alérgicas
        
        Se las observa en tejidos
      - Células dendríticas
        
        Macropinocitosis
        
        Activan linfocitos T
        
        Expertas en respuestas inmunes adaptativas
      - Megacariocitos
      - Eritrocitos
- - - - Barreras físicas
        
        Epitelios y sustancias antimicrobianas producidas por los mismos
      - Células fagocíticas
        
        Neutófilos, Macrófagos, células dendríticas, mastocitos, linfocitos NK o Natural Killers y otras células linfocíticas innatas.
      - Proteínas sanguíneas
        
        Miembros del sistema de complemento y otros mediadores de la inflamación
      - Mecanismos de acción
        
        Reclutamiento de fagocitos y otros leucocitos los cuales destruyen a los microorganismos durante el proceso de Inflamación
        
        Bloqueo de la replicación del virus e inducción de la muerte a aquellas células infectadas
  - - - Se adquiere a través de la exposición a un agente patógeno y su posterior reconocimiento de antígenos
        
        También se puede adquirir mediante la transferencia de anticuerpos
        
        Inmunidad pasiva
        
        Inmunidad activa
    - - Especificidad y diversidad
      - Memoria
      - Falta de reactividad a lo propio
      - Sistémica
      - Regulado por un sistema de retroalimentación positiva
        
        Posee mecanismos de control que impiden reacciones inapropiadas o patológicas
    - - Inmunidad humoral
        
        Anticuerpos producidos por linfocitos B
        
        Reconocen a los antígenos, neutralizan la infecciosidad de los microorganismos y los marcan para su eliminación
        
        Los linfocitos que reconocen antígenos proliferan y se diferencian en células plasmáticas que secretan diferentes clases de anticuerpos con funciones distintas
        
        Respuesta de linfocitos B a antígenos protéicos requiere la colaboración de linfocitos T CD4
        
        Linfocitos T Helper estimulan la producción de anticuerpos con una afinidad mayor al antígeno (Maduración de afinidad)
        
        Los polisacáridos y lípidos estimulan la producción de anticuerpos de clase IgM
        
        Antígenos proteínicos inducen la producción de anticuerpos de clase IgA o IgE
        
        Función de los anticuerpos
        
        Anticuerpos IgG
        
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        Anticuerpos IgM
        
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        Anticuerpos IgA
        
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        Principal mecanismo de defensa contra los microbios extracelulares y sus toxinas
      - Inmunidad celular
        
        A cargo de los Linfocitos T
        
        fomentar la destrucción de los microorganismos residentes en el interior de los fagocitos
        
        Eliminación de las células infectadas para suprimir los reservorios de la infección
        
        Linfocitos T no producen anticuerpos
        
        Poseen un reconocimiento a péptidos derivados de proteínas ajenas al huésped unidas a proteínas denominadas moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad
        
        Linfocitos T poseen diferentes tipos de poblaciones
        
        Linfocitos T cooperadores
        
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        Linfocitos T citotóxicos
        
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        Linfocitos T reguladores
        
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        Se los puede diferenciar por la expresión de proteínas de su superficie
      - Comienzo y desarrollo de las respuestas inmunes adaptativas
        
        Comienza por la captura del antígeno
        
        Seguido por la activación de linfocitos específicos
        
        Presentación a los linfocitos T vírgenes
        
        Expresan receptores de antígeno
        
        Se activan los linfocitos llevandolos a la Expanción clonal
        
        Seguido por la diferenciación de los linfocitos en células capaces de eliminar el antígeno (Células efectoras) y linfocitos de memoria
        
        Linfocitos de memoria sobreviven durante periodos largos y actúan con mayor potencia al momento de reencontrarse con el antígeno
        
        Después de la eliminación de la infección, los estímulos para la activación del linfocito y la mayoría de células efectoras desaparecen
        
        A cargo de las células presentadoras de antígenos
        
        La más especializadas Células dendríticas
        
        Las células del sistema inmunitario interactúan entre sí a través de la secreción de Citocinas
        
        Gran grupo de proteínas que regulan y coordinan muchas actividades de las células de la inmunidad innata y adaptativa.
- - - - Efectos de citocinas
    - - Flujo sanguíneo
        
        Escapa líquido y células a los tejidos
        
        Produce dolor
        
        >Enrojecimiento, temperatura, hinchazón
  - - - Células inflamatorias
- - - - Formados por agregaciones de linfocitos
        
        Estructura al tejido
        
        Señales de supervivencia
    - - Bazo
        
        Tamaño de un puño
        
        Ubicación: Posterior al estómago
        
        No existe conexión directa con el sistema linfático
        
        En su mayoría está compuesto por pulpa roja
        
        Lugar donde se eliminan eritrocitos
        
        Sus arteriolas están rodeadas por linfocitos
        
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      - Recolecta líquido extracelular (linfa)
        
        Viaja por vasos linfáticos aferentes
        
        Drenan líquido
        
        Transportan agentes patógenos y células portadoras de antígeno
        
        Desde
        
        Tejidos infectados
        
        Ganglios linfáticos
        
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