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Genética Forense - Coggle Diagram

- - - - +90% do genoma humana
        
        Very important -Genética forense :warning:
        
        Dentro deles temos as sequências de DNA repetitivo.
        
        Elas não estão relacionadas com a síntese de proteínas e, por isso, não há qualquer correlação que permita deduzir a predisposição do doador da amostra biológica para manifestar uma determinada patologia.
  - - - ~1% do genoma humana
        
        São praticamente idênticas para todos os indivíduos, por isso, não são indicadas para distinguir indivíduos de uma população.
        
        Pois são essências para codificar proteínas essências para o organismo.
- - - - É um tipo de sequência em tandem. É assim chamado por causa da observação de bandas satélites no DNA após a centrifugação de gradientes de densidade. É encontrado nos centrômeros e telômeros, e é composto de longas sequências de repetições.
    - - É um tipo de repetição em tandem, só que menor que o DNA satélite.
        
        VNTR - Variable number tandem repeat (repetições em tandem de número variável)
        
        O número de repetições variam e *estão dispersos no genoma;
        
        São maiores que os microssatélites
        
        Em torno de 10 - 100 repetições
        
        Origem é recombinação meiótica entre repetições mal pareadas
        
        Análise do Perfil VNTR
        
        RFLP (restriction fragment leght polymorphism)
        
        Passo 1 -Endonuclease de restrição
        
        Clivar o DNA em regiões que flanqueiam o VNTR
        
        1 more item...
        
        Passo 2 - Separar os fragmentos
        
        O fragmentos serão usados em gel agarose por eletroforese, dando um padrão de bandas específicas de cada indivíduo.
        
        Passo 3 - Analise em gel
        
        O gel de eletroforese é analisado pelo método Southern Blotting
        
        1 more item...
        
        Passo 4 - Detecção das bandas
        
        autorradiografia ou quimiluminescência
        
        Desvantagens
        
        Para a análise RFLP
        
        Requer o DNA Intacto - não recomendado para amostra de DNA degradado ou limitada (situações comuns em cenas de crime)
        
        Quanto maior a degradação, menores serão os fragmentos de DNA, assim fragmentos de VNTR não serão detectados. Como VNTRs são relativamente longos, pode ocorrer ausência de sinal dos alelos com maior nº de repetições. (são mais suscetíveis à degradação)
        
        Um perfil heterozigoto para determinado marcador pode ser observado como um homozigoto se o alelo maior não for detectado devido à degradação
    - - É um tipo de repetição em tandem, só que menor que o DNA satélite.
        
        SRT - Short tandem repeat e simple sequence repeat
        
        geralmente são unidades de 2-6 repetições
        
        trinonucleotídeo
        
        pentanucleotídeo
        
        dinonucleotídeo
        
        hexanucleotídeo
        
        mononucleotídeo
        
        ex. D3S1266
        
        D = sig. DNA
        
        3 = sig. que está no cromossomo 3
        
        S = sig. STR
  - - - Cerca de 99% da sequência de DNa é idêntica em todos os indivíduos, as diferenças que ocorrem são chamadas de POLIMORFISMOS.
        
        Quando considerar uma sequência polimórfica?
        
        quando sua sequência frequência populacional for maior ou igual 1%
        
        O número de repetições dessas sequências varia entre os indivíduos de uma população.