Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

La Química Orgánica - Coggle Diagram

- - - - La sustancia inorgánica cianato de amonio podía transformarse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de diversos animales.
- - - - Ejemplos:
      - Compuestos de moléculas de carbono
        
        ARN
        
        Ácido nucleico instruido por una cadena de ribonucleótidos.
        
        Proteínas
        
        Macromoléculas conformadas por extensas cadenas de aminoácidos ensamblados que forman estructuras complejas al ponerse en orden.
        
        ADN
        
        Ácido nucleico compuesto de instrucciones genéticas útiles para el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos.
- - - - Compuestos formados por hidrógeno y carbono que simplemente contienen enlaces simples carbono-carbono.
        
        CnH2n+2
        
        n= número de carbonos de la molécula.
    - - Hidrocarburos que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula, y debido a eso, se les denomina insaturados.
        
        CnH2n
    - - Hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono.
        
        CnH2n-2.
      - Asimismo, se les denomina hidrocarburos acetilénicos porque provienen del alquino más básico llamado acetileno.
- - - - Se forma a través de reacciones de condensación.
        
        En una condensación, los monómeros son enlazados a través de la pérdida de pequeñas moléculas, generalmente agua.
    - - Secundario
        
        Cuando está unido a 2 átomos de carbono.
      - Terciario
        
        Cuando está unido a 3 átomos de carbono.
      - Cuaternario
        
        Cuando está unido a 4 átomos de carbono.
      - Primario
        
        Cuando está solamente unido a 1 átomo de carbono.
- - - - Radicales obtenidos al eliminar un átomo de hidrógeno de un alcano.
      - Representados por -R−R.
      - Nombrados al cambiar la terminación -ano−ano por -il o-ilo−ilo−ilo.
    - - El representante de este grupo funcional es el sufijo -ano −ano.
      - Los que siguen luego del butano se nombran señalando el número de átomos de carbono presentes haciendo uso de prefijos griegos sin la “a” final.
        
        Se sustituye por el sufijo -ano que identifica al grupo funcional.
      - Es fundamental conocer el número de carbonos del compuesto, elegir la numeración griega que corresponde y poner el sufijo -ano.−ano.
    - - Nombrar cada ramificación diferente en la cadena principal.
      - Para los sustituyentes se utiliza el nombre del alcano lineal y se le añade el sufijo “il”. Ej: metil, propil, pentil, etc.
      - Si se repite algún nombre utilizar prefijos como di, tri, tetra, penta, etc.
      - Se coloca delante de ellos el número del carbono en el cual se ubican.
      - Se escribe el nombre del hidrocarburo base seguido del sufijo -ano−ano.
  - - - La cadena se numera desde el extremo más cercano al triple enlace.
        
        La posición de aquel se indica por medio del localizador más bajo posible.