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PARTE IV PROCEDIMENTOS PARA A ADMINISTRAÇÃO DE VACINAS - Coggle Diagram
PARTE IV
PROCEDIMENTOS PARA A ADMINISTRAÇÃO
DE VACINAS
DTP
TIPOS :
DTPW: Células inteiras
B pertussis
Compoe a pentavalente
2,4 a 6 m
DTPA : infantil celular
2,4,6m + 15m , 4 e 6m
Menos reações adversas
privada ou cries
DT:
sem componente pertussis
indicação: <7 anos com historia de encefalopatia pós-vacina
DUPLA ADULTO :
menos toxoide difterico
reforço de 10-10 anos
DTPA : Adulta celular
Menos toxoide tetanico , pertussis acelular
PNI: gestante e profissionais da saúde
REAÇÕES ADVERSAS :warning:
FEBRE,IRRITABILIDADE,FEBRE PERSISTENTE
EPISÓDIO HIPOTONICO HIPORRESPONSIVO ( Em até 48 hrs , cianose, palidez, hipoatividade )
CONVULSÕES : em até 72 hr, com ou sem febre
ENCEFALOPATIA : paralisias, dificits sensitivos, convulsoes
CONTRAINDICA PERTUSSIS :forbidden:
usuários >7 anos
Quando contraindicada administrar vacina acelular
encefalopatia - fazer dupla infantil
Inativada , I.M
Previne : Difteria ; tetano; coqueluche - pertussis
Composição cels.inteiras ; frasco multidose
indicada para <7 anos
Vacinas do PNI
Vacina BCG
Indicação
indicada para prevenir as formas graves da tuberculose (miliar e meníngea)
Contraindicação
portadores de HIV, a partir dos 5 anos de idade mesmo que assintomáticos e sem sinais de imunodeficiência.
adiar em < 2 kg,devido à escassez do tecido cutâneo (panículo adiposo), e quando apresentar lesões graves de pele.
Composição
bacilos vivos
, a partir de cepas do
Mycobacterium bovis
, atenuadas com glutamato de sódio.
Apresentação
ampola
multidose
, com diluente específico para a vacina
Esquema Básico
Dose única, preferencialmente nas primeiras 12 horas após o nascimento, ainda na maternidade
Na rotina, a vacina pode ser administrada em crianças até 4 anos, 11 meses e 29 dias.
Outras condições
HIV
Cç de 18 meses e <4 anos, não vacinadas, somente podem receber a vacina BCG após sorologia negativa para HIV; para estes indivíduos, a revacinação é contraindicada.
A partir dos 5 anos de idade, indivíduos portadores de HIV não devem ser vacinados, mesmo que assintomáticos e sem sinais de imunodeficiência.
Crianças filhas de mãe com HIV positivo podem receber a vacina o mais precocemente possível
até os 18 meses de idade, se assintomáticas e sem sinais de imunodeficiência
contato intradomiciliar
de pcte com hanseníase
Sem cicatriz: aplicar 1 dose
1 cicatriz: adm outra dose, mantendo intervalo de 6 meses em reação à primeira dose
via de administração
intradérmica (0,1mL)
Conservação
A vacina é conservada entre +2ºC e +8ºC (sendo ideal +5ºC), não podendo ser congelada.
O congelamento provoca a perda de potência e/ou forma agregados e/ou aumenta o risco de eventos adversos.
Notas:
• A presença de cicatriz vacinal é considerada como dose para efeito de registro, independentemente do tempo transcorrido desde a vacinação até o aparecimento da cicatriz.
• Crianças sem cicatriz vacinal após 6 meses, revacine-as apenas 1 vez, mesmo que não apresentem cicatriz novamente.
• Os recém-nascidos contatos de indivíduos bacilíferos deverão ser vacinados somente após o tratamento da infecção latente da tuberculose ou a quimioprofilaxia.
• Ao administrar dose adicional em contato de paciente de hanseníase, respeite o intervalo de 6 meses da dose anterior. Administre um pouco acima (± 1 cm) da cicatriz existente.
• Em gestante contato de indivíduo portador de hanseníase, a vacinação com BCG deve ser adiada para depois do parto.
• A realização do teste tuberculínico é dispensável antes ou depois da administração da vacina BCG,inclusive para os contatos de pacientes de hanseníase
Vacina hepatite B (recombinante)
Apresentação
Ampola unidose ou multidões, isolada ou combinada com outros imunobiológicos
Composição
Antígeno recombinante de superfície (HBsAg)
Indicação
Previnie a infecção pelo vírus da hepatite B
-RN o mais precoce possível, nas 1ª 24h, ainda na maternidade ou até 30 dias de vida
Gestante qualquer faixa etária e IG
-População entre 1 a 49 anos
-Grupos vulneráveis independente da faixa etária ou da comprovação da vulnerabilidade
Contraindicação
Situações gerais referidas no tópico 2
Reação anafilática
Pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas independente de qualquer intervalo
Esquema, Dose e Volume
3 doses no intervalo de 30 dias entre a 1ª e a 2ª e 6 meses entre a 2ª e a 3ª
A 1ª dose será na maternidade
A 2ª dose será adsorvida na penta
Aqueles que iniciaram o esquema vacinal no 1º mês de idade até 4 anos o esquema corrsponderá a 4 doses,
Para usuários com 5 ou mais anos 3 doses conforme intervalos estabelecidos
Esquema vacinal incompleto: não reiniciar apenas continuar
Volume:
Monovalente: 0,5 mL até os 19 anos
1mL a partir do 20
Para Grupos de Risco que ocorre menor produção de anticorpos necessita o dobro de volume
Administração
Intramuscular
Portador de discrasia sanguínea pode ser administrado via subcutâneo
Conservação
+2ºC e + 8ºC, não pode ser congelada, pois o congelamento provoca a perda da potência e/ou forma agregados, aumento o risco de eventos adversos
• Vacina poliomielite 1, 2 e 3 (atenuada) – VOP
Apresentação
A vacina poliomielite 1, 2, 3 (atenuada) é apresentada sob a forma líquida em frasco multidose.
Composição
A vacina é trivalente, ou seja, contém os três tipos de poliovírus 1, 2 e 3.
Contraindicações
usuários com hipersensibilidade sistêmica conhecida a qualquer componente da vacina;
• usuários com imunodeficiência humoral ou mediada por células com neoplasias ou usuários que estão fazendo uso de terapia imunossupressora;
• usuários que apresentaram poliomielite paralítica associada à dose anterior desta mesma vacina;
• usuários que estejam em contato domiciliar com pessoas imunodeficientes suscetíveis; e
• lactentes e crianças internados em unidade de terapia intensiva (UTI).
Esquema, dose e volume
Esta vacina integra o esquema sequencial com a vacina poliomielite 1, 2 e 3 inativada (VIP).
O esquema sequencial corresponde a 3 doses, sendo 2 doses da vacina VIP (aos 2 e 4 meses) e 1 dose da VOP (aos 6 meses), com intervalo de 60 dias entre as doses e mínimo de 30 dias.
Reforço
duas doses de reforço com a VOP aos 15 meses e aos 4 anos de idade. Cada dose da vacina corresponde a 2 gotas.
A vacina é administrada por via oral
Notas
Em situações especiais (Usuários com 5 anos de idade ou mais):
• Sem comprovação vacinal: administre três doses da VOP com intervalo de 60 dias entre elas, em um mínimo de 30 dias.
• Com esquema incompleto: complete o esquema com a VOP.
• Nesta faixa etária não há necessidade de reforço.
• Repita a dose se a criança regurgitar, cuspir ou vomitar.
•
Vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B (recombinante) e Haemophilus influenzae
Composição :
Toxoides purificados de difteria e tétano;
Suspensão celular inativada de Bordetella pertussis ;
Antígeno de superfície da hepatite B ;
Oligossacarídeos conjugados de Haemophilus;
Adjuvante: fosfato de alumínio ;
Conservante: timerosal ;
Indicação:
Protege contra:
Difteria ;
Tétano ;
Coqueluche ;
Hepatite B ;
Haemophilus influenzae b ;
≤ De 5 anos de idade
Dose do esquema básico.
Esquema:
3 doses ;
2, 4 e aos 6 meses de idade, com intervalo de 60 dias;
Reforços aos 15 meses e 4 anos ;
Volume:
0,5 ml ;
:warning: Idade máxima 6 a 11, e 29 dias.
Administração:
IM profunda
≤ 2 anos - M. Vasto lateral da coxa;
Maiores de 2 anos - M. Deltoide;
Conservação:
2º C e 8ºC ;
Não pode ser congelada;
Contraindicação:
Quadro neurológico em atividade
Convulsão nas primeiras 72 horas após a vacina.
Episódio hipotônico-hiporresponsivo nas primeiras 48 horas após a vacina.
Encefalopatia aguda grave após 7 dias da dose anterior da vacina.
História de choque anafilático após dose anterior da vacina.
Usuários a partir de 7 anos de idade.
Vacina pneumocócica 10-valente (conjugada) – Pneumo 10
Apresentação :
forma líquida em frasco unidose.
Composição
Polissacarídeos capsulares bacterianos purificados do Streptococcus pneumoniae (pneumococo);
10 sorotipos de pneumococo (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F e 23F).
Indicação
< de 2 anos de idade.
Prevenir contra:
Infecções invasivas e otite média aguda;
Causadas pelos 10 sorotipos de Streptococus pneumonia, contido na vacina;
Contraindicação
: gerais
Esquema:
2, 4 e 6 meses de idade com intervalo de 60 dias, no mín. 30 d em < 1 ano de idade.
Reforço com 12 e 15 meses ;
:!: Crianças entre 12 e 23 meses de idade sem comprovação vacinal ou com esquema incompleto, administre uma única dose.
Administração:
IM profunda.
< de 2 anos - M. vasto lateral da coxa;
Maiores de 2 anos - M. Deltoide;
Notas
:!: Evitar administração na região glútea, situação na qual a vacina não é inserida no músculo;
O álcool comum não deve ser utilizado pela sua baixa volatilidade e pelo seu baixo poder antisséptico.
Na ausência de água e sabão, utilize álcool a 70%.
Friccione o algodão embebido em álcool por 30 s. espere mais 30 s. para a secagem da pele, de modo a evitar qualquer interferência do álcool no procedimento.
Contraindicações comuns a todo imunobiológico
Reação anafilática confirmada após o recebimento de dose anterior
História de hipersensibilidade a qualquer componente
Situações especiais
Pct em uso de corticosteroides
devem ser vacinados com intervalo de,
pelo menos, três meses após a suspensão da droga
HIV
é necessário avaliar cada caso
Filhas de mãe com HIV positivo, menores de 18 meses de idade
, podem receber todas as vacinas dos calendários de vacinação
Usuários com imunodeficiência clínica ou laboratorial grave
não devem receber vacinas de
agentes vivos atenuados
O usuário que fez transplante de medula óssea
deve ser encaminhado ao
CRIE de seis a doze meses após o transplante, para revacinação conforme indicação
Adiamento da vacinação
Usuário de dose imunossupressora de corticoide
vacine 90 dias após a suspensão ou o término
do tratamento
Usuário que necessita receber imunoglobulina, sangue ou hemoderivados
não vacine com
vacinas de agentes vivos atenuados nas quatro semanas que antecedem
até 90 dias após o uso
daqueles produtos
Usuário que apresenta doença febril grave
não vacine até a resolução do quadro
Vacinação simultânea
De um modo geral, as vacinas dos
calendários de vacinação podem ser administradas simultaneamente
exceto as vacinas FA, tríplice viral, contra varicela e tetra viral, que devem ser
administradas com intervalo de 30 dias
Falsas contraindicações
Doença aguda benigna sem febre
Ocorrência de evento adverso em dose anterior de uma vacina
Prematuridade
Tuberculose, coqueluche, tétano, difteria,
poliomielite, sarampo, caxumba e rubéola.
Doença neurológica estável ou pregressa com sequela presente.
Antecedente familiar de convulsão ou morte súbita
Alergias, exceto as alergias graves a algum componente de determinada vacina
História de alergia não específica, individual ou familiar.
História familiar de evento adverso à vacinação
Uso de antibiótico, profilático ou terapêutico e antiviral
Tratamento com corticosteroides em dias alternados em dose não imunossupressora
Uso de corticosteroides inalatórios ou tópicos ou com dose de manutenção fisiológica
Convalescença de doenças agudas
Internação hospitalar
Amamentação
VIP
Polio 1,2,3 (inativada- formaldeido )
A partir de 2 meses até <5 anos
CONTRAINDICAÇÃO :red_flag:
Reação anafilática
ESQUEMA /DOSE/VOLUME
3 DOSES
2 doses vacina vip ( 2 e 4 meses ) ;
1 dose vacina vop aos 6 meses ; realizando intervalo de 60 dias entre as doses e mínimo de 30 dias
NOTA :!:
Em usuarios <5 anos sem compravação vacinal, administre esquema sequencial ;
FILHO de B24 ; recebe esquema basico e reforços com vip , msm sem antes definição diagnostica
é aplicado 0,5 ml
podendo ser administrado com outras vacinas do calendario vacinal
I.M ou Subcutanea (discrasias sanguineas )
Administrar no vasto lateral da coxa e em maiores de 2 anos (deltoide), considerando massa musuclar,