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Prolongement de la génétique mendélienne - Coggle Diagram
Prolongement de la
génétique mendélienne
Codominance
ex : système groupe sanguin MN
Glycoprotéine M ou N
[M] X [N] = [MN] donc tous le même phénotype et hétérozygote -> parent de lignée pure et homozygote
Présence de l'allèle LM donc dominant mais de LN aussi donc dominants = codominance
[MN] X [MN] : 1/4-1/2-1/4
Phénotype renseigne sur le génotype
Dominance incomplète
gène CR et CW
F1 hétérozygote -> couleur intermédiaire le rose
couleur : enzyme qui fait la couleur rouge et allèle qui bloque la synthèse de l'enzyme
hétérozygote : mélange enzyme fonctionnelle et non fonctionnelle
dominance CR sur CW mais incomplète
Echelle phénotypique : hétérozygote phénotype entre les deux parents et pas que celui d'un des parents
multi allélisme
4 couleurs pelage de souris : brune, chinchilla, himalayen et albinos -> 4 allèles d'un même gène
C > Cch > Ch> c
[brun]X [brun] = 3/4 [brun] et 1/4 [albinos] -> parents hétérozygote C/c. Allèle C couleur brune allèle c albinisme
[brun]X [brun] = 3/4 brun et 1/4 chinchilla -> parents C/Cch/
[chinchilla]X [chinchilla] -> 1/4 himalayen. Parents Cch/Ch. Cch domine Ch
[himalayen] X [albinos] : 50 % et 50 % -> test cross. himalayen hétérozygote. Ch domine c
4 allèles différent du gène C et 4 phénotypes différents avec des relations de dominance et récessivité
Système ABO
Codominance et multiallélisme
gène I avec i, IA et IB -> trois homozygote et trois hétérozygote
relation dominance et codominance : IA et IB domine sur i et sont codominants entre eux
IA seul ou avec i [A], IB seul ou avec i [B]. IA avec IB [AB] et i avec i [O] car récessif
allèles létaux
allèle létal : confère la couleur jaune chez la souris
[brun] X [brun] -> phénotypes diverses si hétérozygote
[brun] (lignée pure) X [jaune] : 50 % [brun] 50 % [jaune] -> test cross donc jaune hétérozygote
[jaune] X [jaune] 1/3 [brune] et 2/3 [jaune] -> hétérozygote mais pas 1/4 -1/2-1/4 donc Y/Y essr létal et donc le quart devient un tier
[brun] X [brun] jamais de jaune donc souris brune homozygote pour y qui est récessif
Pléiotropie
allèle létal comme Y effet sur deux caractère la couleur (allèle dominant) et survie (allèle récessif)
allèle pour l'albinisme pléiotrope agit sur la couleur des poils, des yeux et la sensibilité au soleil
allèle récessif pour l'anémie falciforme-> allèle
état hétérozygote résistance à une maladie infectieuse et homozygote inflige maladie génétique
hérédité lié au sexe
mutant de drosophile. Lignée pure yeux blanc
male ligné pure [blanc] X femelle [rouge] -> 100 % [rouge] = hybride homogène donc allèle dominant rouge
F1 croisement frère x soeur -> toutes les femelles yeux rouge et 50 % male yeux rouge et autre moitie yeux blanc = hérédité liée au sexe
hérédité liée au sexe des parents et descendants
femelle yeux blanc x male yeux rouge -> toute les femelles yeux rouge et tout les male yeux blancs
F1 croisement frère x soeur 50 % des femelles yeux rouge et autre moitie yeux blanc et pareil pour les males
Chromosome sexuel X et Y. Femelle deux X et male un X et un Y. Le gène qui code le caractère pas sur Y sinon la femelle ne peut pas avoir de variation donc que sur X