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SOLUBILIDADE DE FÁRMACOS - Coggle Diagram
SOLUBILIDADE DE FÁRMACOS
GRUPOS FUNCIONAIS QUE SÃO CAPAZES DE INTERAÇÃO COM A MOLÉCULA DE ÁGUA
ÍON-DIPOLO, DIPOLO-DIPOLO, LIGAÇÕES DE HIDROGÊNIO E DIPOLO-DIPOLO INDUZIDO
POSSIBILIDADE DE FORMAÇÃO DE INTERAÇÕES INTER E INTRAMOLECULARES
O QUE LEVA A INDISPONIBILIZAÇÃO DOS GRUPOS FUNCIONAIS PARA INTERAÇÃO COM A ÁGUA
DIMINUIÇÃO DA SOLUBILIDADE
SOLUBILIDADE DE ÁCIDOS FRACOS E BASES FRACAS
INFLUENCIADA PELA SOLUBILIDADE INTRÍNSECA
CONCENTRAÇÃO DA SOLUÇÃO SATURADA DO COMPOSTO EM DETERMINADA TEMPERATURA
IONIZAÇÃO
DEPENDE DO PH -> EQUAÇÃO DE HANDERSON-HASSEBALCH
FORMAÇÃO DE SAL NÃO GERA ALTERAÇÃO NO PKA E SOLUBILIDADE INTRÍNSECA
SOLUÇÃO TAMPÃO
A SOLUBILIDADE TOTAL DE UM ÁCIDO OU BASE FRACA E SEUS RESPECTIVOS SAIS É A MESMA
SOLUÇÃO NÃO-TAMPONADA
OCORRE ALTERAÇÃO DO PH DA SOLUÇÃO
FÁRMACOS-SAIS INORGÂNICOS
É O PRODUTO DE REAÇÃO DO FÁRMACO COM COMPOSTOS ÁCIDOS OU BÁSICOS SENDO DIFERENTE DE IONIZAÇÃO
ALÉM DISSO, A FORMAÇÃO DE SAIS INORGÂNICOS
AUMENTA
SOLVATAÇÃO, DISSOLUÇÃO E SOLUBILIDADE EM ÁGUA
FÁRMACOS-SAIS ORGÂNICOS
SÃO REAÇÕES COM COMPOSTOS ORGÂNICOS QUE CONTÉM GRUPOS FUNCIONAIS ÁCIDOS OU BÁSICOS
GERA SAIS HIDROSSOLÚVEIS E LIPOSSOLÚVEIS
HIDROSSOLÚVEIS
ajuste de solubilidade para pH fisiológico
permite formulação em soluções concentradas
aumento de solvatação, dissolução e solubilidade aquosa
LIPOSSOLÚVEIS
aumento de biodisponibilidade oral de moléculas sensíveis a ácido
aumento de palatabilidade de soluções líquidas
uso principalmente para formação de suspensões e formulações
oleosas