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La théorie chromosomique de l'hérédité = explique les fréquence et…
La théorie chromosomique de l'hérédité = explique les fréquence et donne un support physique aux gènes
Chromosome et mitose
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chromosome : condensation de la chromatine du noyau et composé de 2 chromatides. Ils sont homologues (par paires) même taille et même emplacement du centromère
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méiose
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anaphase et télophase séparation des deux chromosomes homologues : division réductionnelle nombre de chromosome divisé par 2
division équationnelle : comme la mitose, chromosome à une chromatide
individu 2n chromosome, n paires de chromosomes homologue fabrique des gamètes à n chromosomes
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Gènes et chromosomes
individus deux chromosomes homologues et gamètes un seul : gènes de Mendel. chromosome homologue chromosome du père et autre mère
ségrégation des allèles. Cellule avec un gène et allèle A et a, chacun porté par un des deux chromosomes homologue. Méiose -> chromosome homologue dans cellule fille. Et après chromosome à une chromatide -> gamète A ou a
Brassage interchromosomique. Dihybridisme : 2 gènes A et B. Homologue donc cellule fille différentes mais A et B non donc probabilité égale d'être dans la même cellule. Donc AB , Ab, aB ou ab 1/4 chacyn
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Chiasma et crossing-over
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chromatide avec une partie d'un chromosome homologue et une autre de l'autre = chromatide différente
lien entre les chromosomes et les gènes de Mendel : chromosome plusieurs gènes les uns à la suite des autres
Gènes et crossing over
hétérozygote pour A et C mais sur le même chromosome et l'autre a et c. Gamète crossing over entre A et C.
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