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NÚCLEO CELULAR, Proteína, Lugar, Bibliografía: Ross M, Pawlina W.,…

- - - - Complejo de ADN y proteínas responsables de la basófilia característica del núcleo
    - - ADN y proteínas estructurales
    - - Heterocromatina
        
        Condensada
      - Eucromatina
        
        Dispersa
    - - Las unidades más pequeñas de la estructura de la cromatina.
      - Complejos macromoleculares de ADN e histonas.
    - - Cuando la cromatina está condensada y organizada en cuerpos bien definidos (células en división).
  - - - Sitio donde se produce la síntesis del ARN ribosómico (ARNr) y el armado inicial de los ribosomas.
    - - Centros fibrilares
        
        Bucles de ADN
      - Material fibrilar
        
        Genes ribosómicos en transcripción
      - Material granular
        
        Armado ribosómico inicial y partículas prerribosómicas.
    - - Red formada por los materiales granular y fibrilar.
    - - Proteína que interactúa con p53 para regular el ciclo celular.
  - - - Dos membranas con espacio entre ellas.
      - Cisterna perinuclear (separa nucleoplasma del citoplasma).
    - - Barrera membranosa permeable selectiva entre el compartimento nuclear y el citoplasma.
    - - Externa
        
        Parecida al RE y lo continua.
      - Interna
        
        Lámina nuclear (fibrosa).
        
        Filamentos intermedios.
    - - Serie de aberturas presentes en la envoltura nuclear.
      - Media el transporte núcleo-citoplasma bidireccional.
  - - - Material encerrado por la envoltura nuclear, excepto la cromatina y el nucléolo.
- - - - Células que ya no se dividen (posmitóticas).
    - - Células que se dividen de manera episódica y lenta.
    - - Renovación lenta o rápida, con actividad mitótica regular.
    - - C. muscular lisa, fibroblastos (útero) y epiteliales (ojo).
    - - C. sanguíneas, epiteliales y fibroblastos (tubo digestivo).
- - - - Síntesis de ARN y proteínas.
      - Obtención de sustancias nutritivas.
    - - Replicación del ADN.
    - - Preparación para la división celular.
    - - Mitosis.
  - - - 1) Punto de control de restricción.
      - 2) Punto de control de daño del ADN en G1.
    - - 3) Punto de control de daño del ADN.
    - - 4) Punto de control del ADN no duplicado.
      - 5) Punto de control de daño al ADN.
    - - 6) Punto de control del ensamblado del huso mitótico.
      - 7) Punto de control de la segregación de los cromosomas.
  - - - Cdk4/6
        
        Progresión fase G1
    - - Cdk2
        
        Ingreso fase S
    - - Cdk2
        
        Progresión fase S
    - - Cdk1
        
        Fase S a fase G2 y entrada a fase M.
    - - Cdk1
        
        Progresión fase M.
  - - - Cromosomas replicados se condensan y se hacen visibles.
    - - Huso mitótico se organiza alrededor de los centros organizadores de microtúbulos.
    - - Separación inicial de las cromátides hermanas.
    - - Reconstitución de la envoltura nuclear alrededor de los cromosomas de cada polo.
  - - - Pareamiento, sinapsis y recombinación.
    - - Metafase (mitosis) con alineamiento ecuatorial con un solo miembro de cada lado.
    - - Anafase (mitosis), centrómeros no se dividen.
    - - Telofase (mitosis).
    - - División ecuatorial semejante a la mitosis (no pasa por fase S).
- - - - Muerte celular accidental.
        
        Células resultan expuestas a un entorno físico o químico favorable que causa una lesión celular aguda y daño en la membrana plasmática.
    - - Muerte celular programada.
        
        Muerte celular mediada por un programa intracelular de muerte.
      - características morfológicas y bioquímicas típicas
        
        Fragmentación del ADN.
        
        Disminución del volumen celular
        
        Pérdida de la función mitocondrial.
        
        Vesiculación de la membrana.
        
        Formación de los cuerpos apoptóticos.
    - - Autofagia
        
        Degradación de sus propios compoenentes.
      - Catástrofe mitótica
        
        Combinación de lesión celular y mal funcionamiento de los puntos de control.
      - Paraptosis
        
        No apoptótica inducida por receptores de los factores de crecimiento.
      - Piroptosis
        
        Infección por ciertos microorganismos.
      - Necroptosis
        
        Activación de receptores del factor de necrosis tumoral.
      - Entosis
        
        No apoptótica se incorpora de forma activa una célula semejante separada de la matriz extracelular.