La proteína viral denominada transcriptasa inversa se encarga de convertir la cadena simple de ARN vírico en una cadena doble de ADN

El ADN del VIH (proviral) es conducido al núcleo de la célula ocupada, donde una enzima viral (llamada integrasa) se encarga de “incorporar” el ADN vírico dentro del propio ADN de la célula.

una proteína celular llamada polimerasa para crear copias del material genético del VIH

el material genético se transcribe a ARN (lo que se conoce como ARN mensajero

otra enzima del VIH (llamada proteasa) actúa como una tijera dividiendo dichas cadenas en pequeñas proteínas individuales

El nuevo virus ensamblado “brota” de la célula y, al desprenderse, se lleva consigo parte de la envoltura exterior de ésta (la membrana celular).

El HIV también infecta a células monocíticas no linfoides y a las células del cerebro, el tracto genital, el corazón y los riñones, lo que produce enfermedades en los órganos correspondientes.

los anticuerpos contra el HIV suelen poder identificarse algunas semanas después de la infección primaria, pero no pueden resolver completamente la infección como resultado del surgimiento de formas mutadas de HIV no controlables por los anticuerpos anti-HIV actuales del paciente.

la inmunidad celular es una forma de control más importante para los altos niveles de viremia al principio. Pero la rápida mutación de los antígenos virales que son atacados por la citotoxicidad mediada por linfocitos impide el control del HIV,

Paciente con diagnóstico de VIH que reciba TARV

Disminución de valores de carga viral comparados con valores previos a TARV con/sin incremento del recuento de células CD4 en el momento de la aparición de los síntomas

Manifestaciones clínicas compatibles con respuesta inflamatoria, no asociada con evolución esperada de infección previamente diagnosticada o toxicidad por fármacos

Inflamación general de los ganglios linfáticos en todo el cuerpo.

El tratamiento de la infección por el VIH se llama tratamiento antirretroviral (TAR). El TAR es una combinación de medicamentos contra el VIH (llamado régimen de tratamiento) que se debe tomar a diario.

El TAR se recomienda para todas las personas seropositivas. Esas personas deben comenzar a tomar medicamentos contra la infección por el VIH lo más pronto posible. El TAR no puede curar esa infección, pero los medicamentos contra el VIH ayudan a las personas seropositivas a tener una vida más larga y sana. También reduce el riesgo de transmisión del VIH.

Una meta importante del tratamiento contra el VIH es reducir la carga viral de una persona a un nivel indetectable. Una carga viral indetectable significa que la concentración del VIH en la sangre es demasiado baja para detectarla con la prueba de la carga viral. Las personas seropositivas que mantienen una carga viral indetectable realmente no presentan riesgo de transmitir la infección por el VIH a sus parejas seronegativas durante las relaciones sexuales.

Los sitios más comunes con dolor primario incluyeron las articulaciones y la espalda.

los efectos directos del VIH en el cuerpo

daño nervioso, también conocido como neuropatía periférica

un efecto secundario de los tratamientos contra el VIH

Dolor de cabeza: El dolor puede ser de ligero a grave, y puede presentarse como presión intensa, tensión o una sensación palpitante.

Dolor en las articulaciones, músculos y huesos: El VIH puede relacionarse con la artritis y la osteoporosis, ambos pueden causar dolor en las articulaciones, músculos y huesos.

Dolor de estómago: Sin tratamiento, el VIH puede debilitar el sistema inmunitario, dejando el cuerpo vulnerable a las infecciones oportunistas. Algunas veces, estas infecciones ocurren en el tracto gastrointestinal, causando síntomas dolorosos, como inflamación y dolor de estómago.

Los inhibidores de la transcriptasa inversa evitan que la transcriptasa inversa del VIH lleve a cabo la conversión del ARN viral en ADN. Existen tres tipos de estos fármacos: nucleosídicos, nucleotídicos y no nucleosídicos.

Los inhibidores de la proteasa bloquean la activación por parte de la proteasa de ciertas proteínas en virus recién producidos. El VIH resultante es inmaduro y defectuoso, y no infecta nuevas células.

Los inhibidores de entrada (fusión) evitan que el VIH penetre en las células. Para entrar en las células humanas, el VIH debe unirse a un receptor CD4 y a otro receptor, como el CCR-5. Un tipo de inhibidor de la entrada son los inhibidores de CCR-5, que bloquean el receptor CCR-5 y evitan que el VIH penetre en las células humanas.

Los inhibidores posteriores a la unión también evitan que el VIH penetre en las células, pero de una manera diferente a los inhibidores de fusión. Estos inhibidores se utilizan principalmente para la infección por VIH resistente a otros fármacos.

Los inhibidores de la integrasa impiden que el ADN viral se integre en el ADN humano.

Los inhibidores de la unión evitan que el VIH se una a las células T del huésped y a otras células inmunitarias; por lo tanto son incapaces de entrar en esas células.