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PÓLIPOS INTESTINAIS - Coggle Diagram

- - - - < 5 anos; risco de adenocarcinoma gástrico, no intestino grosso, cólon e pâncreas; Manifestações: malformações congênitas e baqueteamento digital
    - - 10-15 anos; Pólipos arborizantes; Adenocarcinoa do Cólon; Manifestações: Máculas pigmentadas, risco de câncer de cólo, mama, pulmão, pâncreas e tireoide
  - - - Características distintivas deum pólipo inflamatório típico: - infiltrado inflamatório misto, composto por erosão, hiperplasia epitelial com hiperplasia fibromuscular de lâmina própria;
- - - - Núcleo hipercrômatico, perda da uniformidade de tamanho e orientação espacial
        
        Fisiopatologia: associado a um acúmulo de lesões genéticas que causam um desequilíbrio entre a proliferação e de células (tronco) com a morte de celular (turnover)
        
        Manifestações clínicas: assintomático, sangue oculto nas fezes e hematoquezia
  - - - Fisiopatologia: causado pelo acúmulo de lesões genéticas em uma longa sequência de tempo. Mutações no gene supressor de tumor (APC e p53) e gene de reparo do DA, levando a uma instabilidade genética.
        
        Acomete mais os idosos
        
        Manifestações clínicas: depende da localização no intestino
        
        Cólon direito: anemia ferropriva; Massa palpável
        
        Cólon esquerdo: alteração do hábito intestinal
        
        Reto: Hematoquezia (+ comum); Tenesmo
        
        Outros: Sangramento retal; Dor abdominal; Mudança na função intestinal; Perda de peso
    - - Esporádico
        
        Idade é o fator + importante; história familiar; DII; Dieta e hábitos de vida.
      - Hereditário associado a pólipose
        
        PAF -Polipose adenomatosa familiar
      - Hereditário não polipose
        
        Síndrome de Lynch (mesmo que a anterior só que com menos pólipos)
- - - - A diferença para o PAF é a relação da mutação em locais diferentes do gene
    - - Por volta dos 40 anos tem-se 100% de chance de câncer colorretal; Indicado colectomia profilática