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Farmacodinamia - Coggle Diagram

- - - - estructura química
        
        especificidad
  - - - taquifilaxia
- - - - actúan alterando la síntesis, almacenamiento, liberación, transporte, o el metabolismo de ligandos endógenos como los neurotransmisores
- - - - mayor número de receptores de fármacos son receptores fisiológicos expresados en la superficie de las células que transducen señales extracelulares a señales que dentro de las células alteran sus funciones
        
        funciones implican la existencia de al menos dos dominios funcionales dentro del receptor:
        
        un LBD y un dominio efector.
        
        ueden ejercerse directamente sobre su(s) blanco(s) celular(es), sobre la(s) proteína(s) efectora(s
        
        sistema receptor-efector
        
        Los segundos mensajeros pueden difundir a sitios en la proximidad de su síntesis
        
        2 more items...
  - - - GPCR
        
        Canales de iones
        
        Enzimas transmembrana
        
        Transmembrana, no enzimas
        
        Receptores nucleares
        
        Enzimas intracelulares
- - - - se denominan receptores fisiológicos
        
        agonistas
        
        Si el fármaco se une al mismo sitio de reconocimiento que el agonista endógeno, se dice que el fármaco es un
        
        Agonista primario
        
        agonistas alostéricos
        
        sitio alostérico o alotrópico
        
        fármacos que bloquean
        
        Antagonistas
        
        parcialmente efectivos
        
        agonistas parciales
        
        estabilizan a dichos receptores
        
        agonistas inversos
- - - - Los receptores son dinámicos
        
        curva de concentración-efecto
        
        dosis de un fármaco requerida para producir un efecto específico
        
        dosis efectiva mediana
- - - - trombosis
      - inflamacion
      - respuestas inmunes
- - - - proteínas microbianas
- - - - La mayoría de los diuréticos
        
        importante es la ATPasa-H+,K+ (bomba de protones)
        
        La inhibición irreversible de esta bomba de protones por fármacos como el esomeprazol reduce la secreción del ácido gástrico en un 80-95%