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ADENOPATIE REATTIVE - Coggle Diagram
ADENOPATIE REATTIVE
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sarcoidosi
granulomi non necrotizzanti, sclerosi, cellule giganti di Touton con nuclei a occhio di civetta
i granulomi tendono alla confluenza ma non fondono mai, restano sempre separati da un'area di fibrosi
D di esclusione da infez, linfomi, funghi, Crohn, celiachia, metastasi di T solidi
C
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specifiche
non grnulomatose: toxo, mononucleosi malattia di Kikuchi Fujimoto
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Toxoplasmosi
iperplasia follcolare, cellule B monocitoidi che determinano aloni chiari perifollicolair, istiociti epitelioidi in aggregato
QC
simil nucleosico, con adenopatie diffuse +/- febbricola, PET ipercaptante che induce a pensare a DD con linfoma
Mononucleosi infettiva
spiccata iperplasia follicolare e paracorticale, elevatissimo numero di blasti atipici di grande taglia. Popolazione mista B-T ed elevata positività ad EBER
DD con linfoma aggressivo: la mononucleosi non altera del tutto l'architettura + la doppia bruttezza B T non è tipica del linfoma. EBER presente in linfociti di taglie molto diverse aiuta la DD
Adenopatia atipica
Malattia di Castelman
Ialino-vascolare
80-90% dei casi, E ignota. Spesso unicentrica con QC legato a effetto massa. T con linfadenectomia. Predispone al sarcoma a cellule follicolari dendritiche
AP
CG depleti/sclerotici, aspetto a lollipop. Possibile displasia delle cellule follicolari dendritiche + iperplasia venule HEV
plasmacellulare
10-20%, tipicamente multiregionale e sistemica. Possibile associazione a POEMS + elevati livelli di IL-6. Possibile evoluzione letale. Predispone al linfoma plasmablastico HHV8+ o al sarcoma di Kaposi
AP
CG iperplastici, con architettura più conervata. Nelle zone interfollicolari si hanno aggregati confluenti di plasmacellule
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TBC
granuloma con necrosi caseosa (acellulata, una poltiglia rosastra uniforme) e cellule giganti di Langhans con nuclei a ferro di cavallo
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