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Células del sistema inmune - Coggle Diagram
Células del sistema inmune
Células Dendriticas
Caracteristicas
Forma como dendrita
Altos niveles
HLA Clase I y II
Migración
Presentación de antigeno
Activación de células virgenes
Inmaduras vs Inmaduras
Receptores del Tipo Toll
Reconocen patrones y receptores para quimio y citocinas
Promueven la inmunidad innata
Tipos
Dérmicos
CD14+
precursores putativos de células dendríticas inflamatorias
Tipo 1 mieloide
considerados como los clásicos
División
mDC-1
CD1c+
Activa Linfocitos T virgenes
mDC-2
CD141+
Activa CD4+ y CD8+
Tipo 2 mieloide
CD123+ y CD303+
Secretan IFN a y b
Posiblemente
Respuesta mediada por Linfocitos B
Defensa antiviral
Foliculares
Proceden de células mesenquimatosas
Alta expresión de
CD35
CD21
CD32
Función
Depositar antigenos
Continuar la activación de linfocitos B
No pueden iniciar la respuesta primaria
NO expresan HLA
Monocitos/Macrofagos
Origen
Células madre de médula osea
6-8% del total de leucocitos
Circulación
durante 24hrs
Células diferenciadas
M1
Inflamatorias
Activadas por INFg y LPS
Contribuyen a la respuesta de CD4+
Presentan antigenos
Secretan
IL-12
TNFa
IFNg
IL-1
IL-6
IL-15
IL-18
IL23
M2
Antiinflamatorios
Activados por
IL-13
IL-14
Secretan
IL-10
TGBb
Macrofagos asociados a tumores
Cáracter ambivalente
Presentes en infinidad de tejidos
Rol en
Generación de tejido
Regeneración muscular
Limpieza de células muertas y detritus celular
Pueden tener rol en
Procesamiento antigenico
Inflamación
Interacciones con tumores
Marcadores comunes
CD68
CD40
CD64
TLR
CD169
CD206
CD209
Liberan
Citocinas
Quimiocinas
Enzimas
Proteínas de complemento
Especies reactivas de oxígeno
metabolitos del ácido araquidónico
Linfocitos
Tenemos alrededor de 10^13 de ellas
Ciclo básico
Maduración
Llegan al bazo o timo para su selección
2.Compromiso
Se convierten en células virgenes
3.Priming
Se convierte en célula efectora
Tipos
Linfocitos B
Linfocitos T
Células linfoides Innatas
¿Clonas?
Grupo de linfocitos provenientes de una misma progenitora (mismo TCR o BCR).
Características
Circulación y recirculación
Habilidad de reconocer
Lo propio
Lo ajeno
Lo previamente propio
Diversidad clonal
Formación de redes
Reacomodo génico (de acuerdo al antígeno)
Linfocitos T
Ciclo
Nacen en
Médula ósea
Maduran/se comprometen
Timo
Linfopoyesis T
Microambiente tímico
Generado por
Macrofagos
Células dendriticas
Selección tímica
Positiva
Células no auto-reactivas
Negativa
Células autoreactivas
También llamada deleción clonal
Destinos
CD4+/HELPER
CD8+/CYTOTOXIC
Natural Killer
Intraepitelial
Eslabón entre inmunidad innata y adaptativa
Linfocitos T virgenes
Citoplasma minimo
Cromatina condensada
Poca actividad transcripcional
Marcador
CD45RA+
Representan generalmente el 80% de los linfocitos
Linfocitos B
Desarrollo
Células B transicionales
IgM+
IgD+
Migran a la circulación
Pre células B
CD43-
Tienen rearreglo de genes H y L
Siguen requiriendo IL-7
células B inmaduras
IgM+
CD21+
Pro Células B
Expresan
Ig alfa e Ig beta
Todavía no expresan BCR
Requieren para desarrollarse
Contacto con células estromales
IL-7
Selección clonal
Positiva
al tener baja afinidad por
Células HLA
Auto-antigenos solubles
Posible edición para no generar autoinmunidad
Deleción clonal
Solo si son demasiados afines a "lo propio"
En casos donde se escapan
Entran en un estado de clona anergica
Subpoblaciones
B1(CD5+)
Diversidad clonal restringida
Se mantienen en
Cavidades
Pleurales
Peritoneales
Producen IgM
No forman células de memoria
Eslabón entre inmunidad adaptativa e innata
B2
Mucha diversidad clonal
Generan basicamente
Todos los isotipos de anticuerpos
Generan células de memoria
Migran a los foliculos linfoides
Donde son independientes de los T
Donde maduran
De la zona marginal
Marcadores
IgM+
IgD+
CD1c+
CD27+
Localizados en el bazo
entre la circulación y el tejido linfoide
Responden rápidamente a
Patógenos sanguineos
Células de memoria vitalicia
En presencia de antigeno y con ayuda de linfocitos B
En la respuesta inmune
Se convierte en plasmocito
Libera inmunoglobulinas
Son el 10-25% de los linfocitos
Células Linfoides innatas
Carecen de
Receptores de reconocimiento para antigenos
Segregan citocinas en grandes cantidades
Tienen un rol en
inmunidad innata
Inflamación
Desarrollo del tejido linfoide en la etapa fetal
Inmunoregulación
Localización
Superficies mucosas
Responden a
las moleculas secretadas por el epitelio
Grupos (señalización)
Grupo 1 (T-bet)
Natural Killer tímicas
Citocina
IFN-gamma (alto)
Actividad
Linfopoyesis T
Defensa viral
Patogenos intracelulares
anti-tumoral
Natural Killer
Citocinas
IFN-gamma (bajo)
TNF-alpha
Perforinas
Granzimas
Actividad
Defensa viral
Patogenos intracelulares
Anti-tumoral
ILC1s
Citocina
IFN-gamma
Actividad
Inflamatoria
Inmunoregulación
Grupo 2 (GATA-3, ROR-alpha).
ILC2
Citocinas
IL-5
IL-9
IL-13
Amphiregulina
Actividad
Anti-helmintica
Regeneración celular
Inmunoregulación
También llamadas
nuocitos
Células natural helper
Grupo 3(ROR-gT)
Células inductoras del tejido linfoide
Citocinas
IL17
iL-22
TNF-b
Actividad
Desarrollo linfoide fetal
Homeostasis intestinal
NCR+ ILC3 (ILC22)
Citocina
IL-22
Actividad
Homeostasis epitelial
Defensa contra patógenos extracelulares
Inmunoregulación
NCR- ILC3 (ILC-17)
Citocinas
IFN-g
IL-17
Actividad
Defensa contra patógenos extracelulares
Inmunoregulación
Tienen sinergia con
los perfiles Th17 y Th22
Neutrofilos
Migran rápidamente al lugar de la infección
Luchan
Por medio de
Fagocitosis
Netosis
Se autolizan al hacer su actividad
Grupos
Circulantes
Representan el 45% de los globulos blancos
Marginales
Cercanos al endotelio vascular
Las células pluripotentes
Se diferencian en ellas
En presencia de
IL-3
G-CSF
GM-CSF
Se llaman
Bandas
A los neutrofilos jovenes
Segmentados
A los neutrofilos de mayor edad
Gránulos
Azurofilos (Primarios)
Factores
Mieloperoxidasa
a-defensinas
elastasa neutrofila
Proteina incrementora de permeabilidad
Especificos
Oxidasa de NADPH
Lisozima
Lactoferrina
Catedilciclina
Histaminasas
Terciarios
Metaloproteinasas
Colagenasa
Gelatinasa
Citocinas que regulan su actividad
IL-8
CXCL1
CXCL2
CXCL3
CXCL5
CXCL6
CXCL7
Eosinofilos
Se diferencian de células pluripotentes
En presencia de
GM-CSF
G-CSF
IL-5
Representan
2-5% de lo globulos blancos
Protección contra
Helmintos
Algunos protozoos
Inflamación eosinofila
Evento en
Últimas fases de la hipersensibilidad tipo I
Como los neutrofilos
Fagocitan
Tienen NETosis
Gránulos
Peroxidasa eosinofilica
Enzimas
Histaminasa
Participan en inflamación
Proceso
Párasito rodeado de IgE
Los Eosinofilos reconocen gracias a CD32
Posibles quimiocinas migratorias
CCL1
CCL24
CCL26
IL-5
Fundamental para su función
Basófilos y mastocitos
Mastocitos
Son basófilos tisulares
Tienen granulos ricos en
Histamina
Serotonina
Péptidos quimotácticos para
Neutrófilos
Eosinofilos
Enzimas
Heparina
Tromboxano
Leucotrieno C4
Leucotrieno B4
Prostaglandina D2
Factor activador de plaquetas
Tipos
Mucosos
Conectivos
Promovidas por
IL-9
IL-10
CCL1
CCL24
CCL26
Rol en
Diferenciación de Th2
Procesos alérgicos
También pueden hacer
Fagocitosis
NETosis
Presentación antigénica
Actividades
Defensa parasitaria
Curación de heridas
Mantenimiento de BHE
Fertilidad
Angiogénicas
Fuente
Klimov, V. V. (2019). From basic to clinical immunology. Springer International Publishing.págs: 62-97