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MORGAN - Coggle Diagram
MORGAN
esperimenti
di incrocio su una specie di
moscerini della frutta
certi
caratteri ereditari
dipendono dal
sesso
geni
che li determinano si trovano sui
cromosomi sessuali
coppia di cromosomi
uguali
tra loro solo in
uno dei due sessi
es: nei
mammiferi
(e non solo)
uomo:
XY
cromosomi sessuali diversi
donna:
XX
cromosomi sessuali uguali
i cromosomi delle restanti coppie (tutte uguali tra loro) sono detti
autosomi
negli organismi
diploidi
(cromosomi a coppie)
NB:
esseri umani caratterizzati da
46 cromosomi
44 autosomi
(22 coppie)
2 cromosomi sessuali
(1 coppia)
caratterizzati da
colore rosso
degli
occhi
incroci
comparsa di un
mutante
(maschio) caratterizzato da
occhi bianchi
incrocio con una femmina dagli occhi rossi
tutti i moscerini della
F1
nacquero caratterizzati dagli
occhi rossi
incroci tra moscerini della F1
nessun rapporto fenotipico di
3:1
nei moscerini della
F2
tutti i moscerini con gli
occhi bianchi
erano
maschi
incrocio tra primo moscerino dagli occhi bianchi e moscerino femmina della F1 (eterozigote)
1 more item...
fenotipo occhi bianchi: recessivo
esistono alcune
malattie
che dipendono dal
sesso
e possono avere
gravi conseguenze
daltonismo
: incapacità di percepire alcuni colori come il rosso e il verde
colpisce
geni
che codificano per i
pigmenti sensibili
a
luce rossa
e
verde
, posti sui
cromosomi X
possono esserne affetti
maschi
e
femmine omozigoti recessive
(rr)
gene
per il riconoscimento del
rosso difettoso
rosso appare come verde
gene
per il riconoscimento del
verde difettoso
verde appare come rosso
emofilia
: gruppo di malattie che causano una coagulazione innaturale del sangue
incapacità di produrre la
proteina Fattore VIII
come per il daltonismo, le
femmine eterozigoti
(Rr) non la manifestano (l'allele sano è dominante)
distrofia muscolare di Duchenne
: forma (grave) di distrofia che provoca un'insufficienza dei muscoli volontari
obbligo della
sedia a rotelle
malattia prettamente
maschile
poiché è difficile trovare
femmine omozigoti
(RR, rr)
favismo
: malattia dovuta alla carenza dell'enzima glucosio-6-fosfato-dei-drogenasi, presente nei globuli rossi
nel caso in cui si ingeriscano determinati
vegetali
o
medicine
che alterano l'attività di tale enzima, si verifica una
distruzione
di
globuli rossi
e compare un'
anemia
con segni di
collasso cardiaco
poiché anche essa è legata al cromosoma X, possono esserne affetti
maschi
e
femmine omozigoti recessive
(rr)
sindrome dell'X fragile
: dopo la sindrome di Down, è la causa più frequente di ritardo mentale nei maschi
in
metafase
il
cromosoma X
ha un punto di
rottura
colpisce anche
1/3
delle
femmine eterozigoti
(Rr)
ereditarietà
dei
caratteri recessivi
legati al
cromosoma X
(malattie sessuali)
i
maschi
portatori dell'
allele recessivo
(rr, Rr) hanno il fenotipo della
malattia
il cromosoma Y non ha
alleli
che
neutralizzino
quello
malato
figli
di
uomo sano
e
donna eterozigote
(Rr)
femmine:
50% sane e 50% portatrici sane
maschi:
50% sani e 50% malati
le
femmine eterozigoti
(Rr, portatrici sane) portano su uno dei due cromosomi X
l'allele sano (dominante)
fenotipo
normale
una
donna
può manifestare una
malattia
solo se
omozigote recessiva
(rr)
eredita cromosoma X portatore del
gene recessivo
sia dalla
madre
che dal
padre