Segmentación del cigoto
Inactivación del cromosoma X
Propiedades del desarrollo de los embriones en el período de segmentación
Impronta parental
Control molecular y genético y del desarrollo de la segmentación
Morfología
Células madre y clonación
La segmentación es un proceso que se mide en días,en donde el desarrollo avanza a la velocidad de una división celular diaria durantre lso dos primeros días, después del estadio de las dos células la segmentación es asincrónica, ya que las dos células (blastómeras) se dividen para dar lugar a un embrión de tres células, posteriormente, cuando el embrión consta de 16 células se denomina mórula
La compactación, es una fase en la que entra el embrión cuando se encuentra entre las etapas de 8 y 16 células, en donde las blastómeras más externas se adhieren entre sí. La compactación está mediada por la concentración de moléculas de adhesión activadas por el calcio como la E-cadherina, además, otro factor que influye en esta fase es la contracción de una malla cortical de actomiosina que reduce las áreas superficiales externas de las blastómeras
Cuatro días después de la fecundación se da un proceso llamado cavitación, el cual se da cuando un sistema de transporte de sodio basado en el ATPasa permite que el sodio y el agua atraviesen las blastómeras externas y se acumulen en los espacios que dejan las blastómeras internas, este espacio lleno de líquido toma el nombre de blastocele o cavidad blastocística, dando como resultado que el embrión en conjunto se denomine blastocisto
En el período del blastocisto, el embrión, consta de dos tipos de células: una capa epitelial externa, denominda trofoblasto, que rodea a un grupo interno llamado masa celular interna. El extremo del blastocisto que contiene la masa interna se denomina polo embrionario, y el extremo
opuesto polo abembrionario. Las células de la masa interna dan origen al cuerpo del embrión y a estructuas extraembrionarias mientras que el trofoblasto solo froma estructuras extraembrionarias
Debido a la falta de un almacenamiento de ribosomas y ARN maternos durante la ovogénesis, el embrión cuenta con la activación de los productos génicos embrionarios en una edad muy temprana
La mayor parte de los productos precedentes de la transcripción materna se degradan durante el estadio de las dos células, pero algunos de estos productos estimulan la activación del genoma embrionario volviéndose a producir ARN
Algunos productos génicos parternos, como las isoformas de la b-glucuronidasa
y la b2-microglobulina, aparecen en el embrión muy pronto mientras que ARNm maternos de la actina y las histonas siguen siendo utilizados para la producción de proteínas
Los ovocitos y los espermatozoides maduros son inactivados porque su ADN esta fuertemente metilado. La metilación ocurre en dinucleótidos CpG que inactiva el gen, esta inactivación es denominada regulación epigenética ya que no altera la secuencia fundamental del ADN
En las 4 horas posteriores a la fecundación el genoma patrerno sufre una desmetilación, sin embargo, la desmetilación del genoma materno ocurre hasta el inicio de la mórula
La impronta parental es la la expresión de ciertos genes derivados del óvulo difiere de la de los mismos genes cuando derivan del espermatozoide. La impronta parenteral ocurre durante la gametogénesis
La metilación del ADN es uno de los principales medios de la impronta y proporciona una expresión diferencial de los alelos paternos y maternos de los genes que reciben la impronta
Las células madre tienen la capacidad de dar lugar u originar diversos tipos celulares o tisulares en respuesta a un medio específico. Las células madre pueden derivar de la masa celular interna o de las células germinales primordiales. Las células madre expresan oct-4, Sox-2 y Nanog que intervienen en el matenimiento del estado indiferenciado
La clonación es la fusión o la introducción de una célula adulta o un núcleo en un ovocito enucleado para favorecer el desarrollo posterior de la célula híbrida en un embrión queacabe madurando hasta la edad adulta
La inactivación del cromosoma X es la desigualdad en la expresión genética durante las etapas iniciales del desarrollo embrionario femenino. Generalmente, la inactivación del cromosoma X se incia en el centro de activación de X
La embriogénesis de los mamíferos se considera un proceso regulador
La regulación a nivel celular hace referencia a cuando los destinos de las células en un sistema regulador o están fijados de forma
irreversible y que éstas pueden aún responder a las influencias ambientales