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AÇÃO DE FÁRMACOS - Coggle Diagram
AÇÃO DE FÁRMACOS
ACIDEZ E BASICIDADE DE FÁRMACOS
ÁCIDOS E BASES FRACAS
DISSOCIAM SE APENAS PARCIALMENTE EM ÁGUA
OS ÁCIDOS FRACOS SÃO MISTURAS DE ESPÉCIES NÃO IONIZADAS E NÃO CARREGADAS, E IONIZADAS E CARREGADAS NEGATIVAMENTE
AS BASES FRACAS SÃO MISTURAS DE ESPÉCIES NÃO IONIZADAS E NÃO CARREGADAS E IONIZADAS E CARREGADAS POSITIVAMENTE
CONCEITO DE ÁCIDO E BASE
BRONSTED E LOWRY
os ácidos são espécies (íons ou moléculas neutras) doadoras de prótons
as bases são aquelas que apresentam par de elétrons disponível para compartilhar um próton
as bases são espécies (íons ou moléculas neutras) aceptoras de prótons
LEWIS
a base é a substância que fornece um par de elétrons para formar uma ligação química
o ácido é a substância que aceita um par de elétrons em uma ligação química
GRUPO FUNCIONAL ÁCIDO
PRESENÇA DE ÁTOMO H DISSOCIÁVEL
CAPACIDADE DOS DEMAIS ÁTOMOS PARA DESLOCALIZAR A CARGA NEGATIVA RESULTANTE ATRAVÉS DE RESSONÂNCIA-> ESTABILIZAÇÃO DA CARGA NEGATIVA
GRUPO FUNCIONAL BÁSICO
AMINA ALIFÁTICA E AMINA AROMÁTICA
PRESENÇA DE UM ÁTOMO COM PAR DE ELÉTRONS LIVRE, DISPONÍVEL PARA SE LIGAR A UM PRÓTON
ÁCIDOS E BASES POLIPRÓTICOS
AS MOLÉCULAS PODEM POSSUIR DIVERSOS GRUPOS ÁCIDOS E/OU BÁSICOS SENDO QUE CADA UM POSSUI SEU PKA
COMPOSTOS ANFOTÉRICOS
POSSUEM UM GRUPO ÁCIDO E UM GRUPO BÁSICO
ZWITTERION
ESPÉCIES COM CARGA POSITIVA E CARGA NEGATIVA EM IGUAL NÚMERO
DEPENDE DOS VALORES DE PKA DOS GRUPOS FUNCIONAIS
CARÁTER ÁCIDO E BÁSICO DE FÁRMACOS
NEUTROS
ÁLCOOIS, ÉTERES, ÉSTERES, ALDEÍDOS, CETONAS E AMIDAS
BASES FRACAS
AMINAS ALIFÁTICAS E AROMÁTICAS E HETEROCÍCLICOS CONTENDO NITROGÊNIO
CONSIDERAR GRUPOS DOADORES/ACEPTORES DE ELÉTRONS E PRÓTONS
CONSIDERAR ESTABILIDADE DAS FORMAS IÔNICAS
ÁCIDOS FRACOS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ÁCIDOS SULFÔNICOS, FENÓIS, TIÓIS, IMIDAS E SULFONAMIDAS
FASES DA AÇÃO DE FÁRMACOS
FASE FARMACODINÂMICA
É QUANDO TEM A INTERAÇÃO DO FÁRMACO COM O RECEPTOR NO TECIDO ALVO
GERANDO O EFEITO
FASE FARMACOCINÉTICA
É QUANDO OCORRE AS SEGUINTES ETAPAS: ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, METABOLIZAÇÃO E EXCREÇÃO
FAZENDO COM QUE O FÁRMACO FIQUE DISPONÍVEL PARA AÇÃO (DISPONIBILIDADE BIOLÓGICA)
FASE FARMACÊUTICA
É QUANDO OCORRE DESINTEGRAÇÃO DA FORMA FARMACÊUTICA E DISSOLUÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA
FAZENDO COM QUE O FÁRMACO FIQUE DISPONÍVEL PARA ABSORÇÃO (DISPONIBILIDADE FARMACÊUTICA
PROPRIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
DISSOLUÇÃO EM ÁGUA
SOLUBILIDADE: INTERAÇÕES COM A MOLÉCULA DE ÁGUA
DIPOLO-DIPOLO
DIPOLO-DIPOLO INDUZIDO
ÍON-DIPOLO
LIGAÇÕES DE HIDROGÊNIO
ELETRÓLITOS E NÃO ELETRÓLITOS
GRAU DE IONIZAÇÃO QUANDO SÃO SOLUBILIZADOS EM ÁGUA
ELETRÓLITOS FRACOS
DISSOCIAÇÃO PARCIAL
ELETRÓLITOS FORTES
IONIZAÇÃO COMPLETA
NÃO ELETRÓLITOS
NÃO SE IONIZAM
AS FORMAS IONIZADAS E NÃO -IONIZADOS APRESENTAM INTERAÇÃO DIFERENTE COM O ORGANISMO
ADME
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
INTERAÇÃO COM RECEPTORES