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HIPÓFISE - Coggle Diagram
HIPÓFISE
PAN-HIPOPITUITARISMO: hormônios trópicos comprometidos, clínica depende dos principais hormônios deficientes
HIPOPITUITARISMO: disfunção hormonal seletiva
Sequência defic: GH, LH/ FSH, TSH, ACTH, PRL
Adulto - clínica inicial + freq:
hipogonadismo
Criança
: déficit crescimento
Se hipotireoidismo e hipoadrenalismo: dominam quadro pela gravidade
DEFIC DE GH
Crianças: nanismo - proporções esqueléticas normais; aspecto rechonchudo: ↓lipólise
Adultos: fadiga, labilidade emocional, ↑adiposidade central, ↓massa magra, densidade mineral e capacidade p exercício
↑ Risco cardiovascular
Causas: pan-hipopituitarismo ou defic isolada por distúrbios genéticos
↓IGF-1 e ↓IGFBP-3: se normais não exclui diag
NÃO dosar GH basal: secreção pulsátil
Inconclusivo: provas funcionais com testes dinâmicos hipofisários
RM
DEFIC LH/ FSH ou GnRH; hipogonadismo hipogonadotrófico secundário ou terciário
Crianças: puberdade tardia
Mulheres: amenorreia, oligomenarreia, atrofia mamária, secura vaginal, dispareunia, ↓libido, infertilidade, osteoporose
Homens: ↓libido, impotência, ↓massa muscular, fraqueza, ↓pelos corporais e barba, osteoporose
↓ LH, FSH, testosterona e estradiol
Inconclusivo: provas funcionais c/ testes dinâmicos hipofisários
RM
DEFIC TSH OU TRH
TSH baixo, normal ou alto: formas biologicamente inativas; ↓T4 livre
RM
DEFIC ACTH OU CRH: insuficiência suprarrenal secundária ou terciária
ANOREXIA, fadiga, fraqueza, náuseas e vômitos, tendência a hipertensão arterial, hipoglicemia e hiponatremia
Insidioso:
perda de peso
, letargia, cansaço, hipotensão postural, desconforto abdominal, náuseas. Agudo: vômito, dor abdominal, choque pós-TCE
→ hidrocortisona EV, continuação VO
NÃO tem: hiperpigmentação cutânea (depende estímulo secreção ACTH) e hipercalcemia (somente se +hipoaldosteronismo)
ACTH: baixo ou normal
Inconclusivo: provas funcionais com testes dinâmicos hipofisários
RM
Dosagem basal de cortisol p/ insuf adrenal, se <3: confirmado. Se zona cinzenta: Teste tolerância a insulina (ITT): adm insulina, se hipoglicemia, cortisol deve ↑. Há valores de parâmetro de cortisol para determinados valores de glicose: paciente deve fazer um pico, ao longo de variações do cortisol: <18
Só dosa p/ avaliar def, não para aumento
DEFIC PRL
+raro: compressão pedículo/hipotálamo = HIPERPRL: único hormônio c/ ↑secreção
Perda da lactação
Causas hipotalâmicas ou hipofisárias:
DOENÇAS DA HIPÓFISE
ADENOMA HIPOFISÁRIO:
compressão da glândula, podendo atingir hipotálamo
Originário da adeno-hipófise
Microadenomas <10mm Macroadenoma >10mm
Funcionantes 75%: secretam hormônios → clínica característica de seu excesso
GH: acromegalia, gigantismo
TSH: hipertireoidismo
LH/FSH: pan-hipopituitarismo
ACTH: doença de Cushing
+comum: prolactinoma
Galactosemia, hipogonadismo
Não funcionantes: pan-hipopituitarismo
Apoplexia hipofisária
Hemorragia da hipófise 🡪 necrose: pan-hipo súbito
Pp por sangramento de tumor hipofisário: macroadenoma
Forte cefaléias, náuseas e vômitos
↓estado de consciência, choque refratário a reposição volêmica e hiponatremia grave
Sinais de compressão de estruturas peri-hipofisarias
Espontânea ou c/ fatores precipitastes: TCE, HAS, DM, radioterapia, testes dinâmicos hipofisários, cirurgias e distúrbios de coagulação
Síndrome da sela vazia
Pp mulheres
Defeito diafragma: membrana aracnóide hernia p/ fossa hipofisaria
Hipófise achatada e haste estirada: HIPERPRL
Pode ser secundária a cirurgia, radioterapia ou infarto hipofisário
anemia falciforme, hipofisite linfocitica
(distúrbio autoimune primário com infiltração linfocitica e destruição glandular),
hemocromatose, amiloidose, radioterapia, displasia/aplasia hipofisária, tuberculose, infecções fúngicas, toxoplasmose
Síndrome de Sheehan
Pan-hipo no período puerperal: complicações periparto 🡪 hemorragia uterina e hipovolemia 🡪 isquemia e infarto >75% adeno-hipófise
Ausência de lactação, amenorreia persistente; outros sinais hipopituitarismo: hipotireoidismo, hipoadrenalismo
Fenômenos expansivos
Cefaleia: expansão do diafragma; localização variável;
inicio súbito sugere apoplexia
Hemianopsia bilateral: compressão do quiasma óptico = altera campo visual - campimetria visual
Oftalmoplegia com estrabismo, perda do reflexo fotômetro e consensual (midríase paralítica), perda do reflexo corneopalpebral): raro, compressão dos nervos cranianos III,IV,VI,V;
TTO
Corrigir déficits hormonais + causa
Pós- TCE/AVC/radioterapia; medicamentos: levotiroxina, glicocorticoides, opioides, hormônios sexuais, imunoterápicos.
1cm²; deflexão dura-máter: diafragma sela túrcica
Quiasma óptico: anterior ao hipotálamo
Adeno-hipófise: TSH (tireotrofo), ACTH (corticotrofo), LH/FSH (gonadotrofo), GH (somatotrofo), PRL (lactotrofo)
Hipotálamo -> fatores hipofisiotrópicos
PRL: sem fator próprio p/ liberação, estimulada tb por ↑TRH
Inibidor: dopamina (sistema porta-hipofisário)
Inibe: GnRH