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FARMACOLOGIA, Bianca Luiza Anschau - Coggle Diagram

- - - - Em outras palavras, a farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos. Com os conhecimentos de farmacocinética e das características do microrganismo frente ao antimicrobiano, é possível adequar posologia, via de administração e intervalo entre cada dose, visando melhorar o resultado terapêutico e, ao mesmo tempo, reduzir a probabilidade de desenvolver efeitos tóxicos potenciais.
  - - - A absorção descreve a taxa na qual um fármaco deixa seu local de administração e o grau em que isto ocorre
        
        Parâmetros que definem a absorção:
        
        Velocidade de absorção;
        
        Biodisponibilidade;
        
        Cmáx e Tmáx.
    - - Depois de chegar à circulação sistêmica, os fármacos distribuem-se rapidamente a outros compartimentos do corpo, chegando aos seus locais de ação ou sendo excretados
        
        Para que não sejam excretados de forma muito rápida, podem ser armazenados em tecido adiposo ou muscular, de forma que são liberados desses reservatórios conforme a concentração do fármaco diminui na circulação sistêmica
    - - Enzimas responsáveis pela metabolização de fármacos: fígado, rins, pulmão,
        intestino, glândulas supra-renais e luz intestinal (ação bacteriana);
      - Metabolismo de primeira passagem = inativação metabólica de um fármaco antes
        de alcançar a circulação sistêmica
        
        Biodisponibilidade do fármaco
      - As reações de biotransformação podem ser classificadas em duas fases:
        
        Fase I ou de oxidação/redução
        
        Nessa fase, grupos polarizados são adicionados ou encobertos, modificando a estrutura química do fármaco
        
        Fase II ou conjugação/hidrólise
        
        Nessa fase, objetivo é inativar um metabólito ou aumentar a sua solubilidade, de forma a aumentar a sua excreção
    - - A excreção dos fármacos do organismo geralmente se dá por via renal ou biliar e é facilitada devido à metabolização
        
        A excreção renal é a mais comum, mas depende da natureza hidrofílica dos fármacos
        
        Esses podem ser filtrados no glomérulo renal, secretados no túbulo proximal, reabsorvidos no lúmen tubular e transportados de volta ao sangue, e excretados para a urina
        
        É o equilíbrio entre essas quatro dinâmicas que mostrará a taxa de excreção de fármacos pelos rins
        
        A excreção biliar geralmente se dá pela ajuda de transportadores do conjunto de ligação do ATP
        
        Para serem eliminados, os fármacos passarão por todo o intestino delgado e intestino grosso, podendo sofrer circulação entero-hepática, ou seja, ser reabsorvidos no intestino delgado, caindo na circulação porta e, depois disso, na circulação sistêmica
- - - - O efeito pode ser ou tóxico ou efetivo no organismo
    - - A farmacodinâmica de um fármaco pode ser modificada por alterações fisiológicas decorrentes de:
        
        Processo de envelhecimento;
        
        Outros fármacos.
        
        Um distúrbio ou uma doença;
      - Local e mecanismo de ação do fármaco;
      - Relação entre concentração e proporção do efeito;
      - Variação dos efeitos;
      - Respostas do organismo.
  - - - Efeitos desejáveis:
        
        Interação com enzimas;
        
        Interação com proteínas estruturais e transportadoras;
        
        Interações com canais iônicos;
        
        Ligações com os receptores hormonais, neuromoduladores e neurotransmissores;
        
        Ruptura da membrana celular do parasita.
      - Efeitos indesejáveis:
        
        Adição química;
        
        Aumento da probabilidade de mutação das células;
        
        Dano fisiológico induzido;
        
        Doenças induzidas por medicamentos;
        
        Ações simultâneas diferentes;
        
        Potencialização ou inibição indesejável de substâncias;
        
        Reações de hipersensibilidade.