A síntese da fita líder:
inicia-se com a síntese de um pequeno segmento de RNA (primer) pela enzima primase, visto que a DNA polimerase, enzima chave desse processo, não tem a capacidade de fazê-lo pela ausência de grupos hidroxila (OH) expostos. Após a síntese do primer, a enzima DNA polimerase está apta a adicionar os desoxirribonucleotídeos, sintetizando assim a nova molécula de DNA. A síntese da fita líder prossegue continuamente até o final da molécula, na qual o primer é então retirado e substituído por DNA.Por outro lado, a síntese da fita tardia ocorre através da formação de pequenos fragmentos. Inicialmente, a exemplo da síntese da fita líder, também é sintetizado um primer de RNA, e a enzima DNA polimerase adiciona desoxirribonucleotídeos à cadeia de DNA nascente.A grande complexidade dessa síntese reside no fato de que apenas uma DNA polimerase deve sintetizar a fita líder e tardia ao mesmo tempo. Para que isso ocorra, uma pequena alça na fita tardia é criada, a qual visa aproximar as duas forquilhas de replicação.Como a fita tardia é sintetizada descontinuamente, a síntese do primer de RNA é repetida diversas vezes durante a replicação do DNA. No final do processo, todos os primers são retirados por enzimas específicas e os fragmentos de Okasaki unidos, concluindo com isso a síntese da fita tardia do DNA.