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OPIÓIDES 1, Opióide, Mecanismo de ação - Coggle Diagram
OPIÓIDES 1
Opióide
Vias de administração
Oral
Subcutânea
Relação dose com outras parenterais
1:1
Espinal
Subaracnóidea
Dor
Crônica oncológica
Lesão medular
Aguda
Peridural
Transdèrmica
Intra-articualr
Venosa
Conversão de doses
VO:VO
Morfina :Codeína
1:10
Morfina:Tramadol
1:7
Morfina:oxicodona
2:1
Morfina:Metadona
3:1 a 20:1
VO:EV
Morfina
3:1
Metadona
3:1
Tramadol
1:
EV:EV
Morfina: Nalbufina
1:1
EV: TD
Morfina: Fentanil
150:1
Propriedades
Baixo peso
Alta lipossobulidade
>
meia vida
liberação lenta
Alta metabolização 1ª Passagem
exceção Metadona
ph básico
Alta absorção intestinal
Metabolização hepática
Eliminação
Biliar
Renal
Ins Renal
Redução de dose
Morfina
Hidroximorrfina
Oxicodnoa
Preferência
Fentanil
Buprenorfina
Metadona
Cautela
Receptores
Distribuição
SNP
SNC
>
Tálamo medial
Substância cinzenta periaqueductal ( PAG)
Núcleo Magno da rafe
Terminações nervosas
Pré-sinápticas
Neurônio Pós-sináptico Medular
Sistema Nervoso autônomo simpatico
Plexo Mioentérico
Plexo submucoso
outros
Monócitos
Linfócitos
Macrófagos
Tipos
κ
(Kappa)
ö
(Delta)
µ
(Mü) MOP
Õ
(Sigma)
Dependência
Física
Tempo
>
03 semanas
Sinais de abstinência
Dor no corpo
Tremor
Inquietação
Febre
Rinorréia
Cólica abdominal
Insônia
Lacrimejamento
Taquicardia
Ansiedade
Midríase
Cãibra
Psíquica
Vìcio
Aument,a a dose por conta própria
Não aceita prescrição
Pede mais medicamento
Ralata não haver alívio da dor
Solicita receita de vários médicos
Não aceita mudança no tratamento
Uso apesar dos efeitos adversos
Visitas frequentes a emergências
Uso compulsivo para conflitos pessoais
Alterações de comportamiento
Perda de atenção na resposnabilidade e obrigações
Mecanismo de ação
Opióide
Receptor
Via Protéina C Inibitória
ativação
Sistema AMP cíclico
Canais iônicos
fecha
Ca++
Redução impulso neural
Bloqueio
Glutamato
Substância P
CGRP
abre
K+
Hiperpolarização da membrana neuronal
Ativação
Vias Inibitórias descendentes da dor
Serotoninérgica
Noradrenérgica