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PROCESOS DE LA FARMACOCINÉTICA
Absorción
CONCEPTO
Ocurre desde cualquier sitio en el que sea administrada
Movimiento del fármaco desde el sitio de aplicación hasta la circulación sistémica
Depende de la vía de administración introducida
CARACTERÍSTICAS DEL LUGAR DE ABSORCIÓN
Vía de administración
Vía subcutánea
Vía oral
Vía intramuscular
pH
Modifica la fracción disociada de los fármacos
Tiempo de contacto con
la superficie de absorción
La absorción del fármaco acelera con mayor flujo sanguíneo
Superficie de absorción
Absorción más rápida mientras más grande es
Distribución
CONCEPTO
Es distribuido por los tejidos y organos
El fármaco abandona el torrente sanguíneo
Depende de :
Unión a proteínas tisulares
Fisiología
Patologías presentes
Propiedades FQ del fármaco
CARACTERÍSTICAS GENERALES
Volumen de distribución
Volumen requerido para una correcta dosis administrada
Expresa la magnitud de distribución de un fármaco
Volumen de fluidos o tejidos del cuerpo humano
Unión de proteínas plasmáticas
Se une la albúmina
El fármaco es inactivo
El Fármaco libre se introduce en los tejidos
Biotransformación o metabolismo
CONCEPTO
Generan metabolitos más polares e inactivos
Proceso de conversión de un fármaco en 1 o varios metabolitos
Ocurre en el hígado
TIPOS DE REACCIONES
Transformación o reacciones de fase 1
Pueden producir activación o inactivación del fármaco
Se encuentran regidas por el citocromo P450
Resultado de pérdida de actividad farmacológica
Conjugación o reacciones de Fase 2
Unión del compuesto con moléculas grandes
Se inactivan y tienen una sustancia más activa
Necesitan de energía
Excreción
DEFINICIÓN
Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismos
La capacidad de eliminación determinará la concentración en sangre y tejidos
ALTERACIONES
Modificación del flujo sanguíneo renal
Edad
Modificación del pH de la orina
Procesos patológicos
TIPOS DE EXCRESIÓN
No renal
Biliar
Renal
Fármacos hidrosolubles
Saliva
Glándulas mamarias
Sudor
CLEARANCE
Volumen de plasma que es depurado de fármaco por unidad de tiempo (ml / min)
Determina la concentración plasmática en estado de equilibrio
