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PRINCIPI DI BIOTECNOLOGIE - Coggle Diagram
PRINCIPI DI BIOTECNOLOGIE
ELETTROFORESI
SCOPO
CONFRONTARE
STRUTTURE
MACROMOLECOLE
FRUTTANDO
SEPARAZIONE MOLECOLE ALATTRICAMENTE CARICHE
CAMPO ELETTRICO
ES
FRAMMENTI
DNA
CORSA ELETTROFORETICA
GEL AGAROSIO
FRUTTANDO
CARICA -
GRUPPI FOSFATO
NUCLEOTIDI
NECESSARIO
STAMPO RETTANGOLARE
GEL
STUTTURA MAGLIA
POZETTI
= CAVITA'
DNA/RNA
POZZETTI
CAMPO ELETTRICO
CATODO
POLO -
POZZETTI
ANODO
POLO +
ESTREMITA' OPPOSTA
POZZETTI
ATTIVAZIONE
CAMPO ELETTRICO
FRAMMENTI
ACIDI NUCLEICI
MIGRANO
VERSO
ANODO
VELOCITA' ≠
FRAMMENTI
PICCOLI
1 more item...
GRANDI
1 more item...
ENDIMI DI RESTRIZIONE
DEFINIONE
ENDONUCLEASI
RICONOSCONO + TAGLIANO
SEQUENZE NUCLEOTIDICHE
AREE SPECIFICHE
AREE TAGLIO
SPECIFICHE SEQUENZE
PALIDROME
FILAMENTO SUPERIORE
=
FILAMNETO INFERIORE
TAGLIO SFALSATO
ENZIMI RESTRIZIONE
TAGLIANO
SEQUENZA
PUNTI DIFFERENTI
SOUTHERN BLOT
METODOLOGIA
IDENTIFICARE
SEQUENZE DNA
TAGLIATE
ENZIMI RESTRIZIONE
PREVEDE
DENATURAZIONE
FRAMMNETO DNA
TRASFERIMENTO
FRAM DNA
MEMBRANA DI NITROCELLULOSA
AGGIUNTA
SONDA RADIOATTIVA
COMPOSTA
NUCLEOTIDI MARCATI
ATTACANO
DNA
3 TIPI
SOUTHERN BLOT
DNA
NORTHERN BLOT
RNA
WESTERN/IMMUNO BLOT
PROTEINE
PCR
DEF
REAZIONE A CATENA DELLA POLIMERASI
UTILIZZO
AMPLIFICARE
SEGMENTO DNA
MICROSATELLITI
MINISATELLITI
DENTRO
PROVETTA
SERVONO
ALTRI
COMPONENTI
2 PRIMER
DESOSSINUCLEOTIDI TRIFOSFATI
DNA POLIMERASI TAQ
TERMOCICLATORE
1.
DENATURAZIONE
95°-97° C
2.
RAFFREDDAMENTO
car. 60° C
3.
ALLUNGAMENTO
car. 72° C
SEQUENZIAMENTO SANGER
STABILIRE
SEQUENZA
BASI
DI ACIDI NUCLEICI
4 PROVETTE
TUTTE
CONTENENTI
PRIMER MARCATI
DEOSSINUCLEOTIDI TRIFOSFATO
FILAMENTO STAMPO
DEOSSINUCLEOTIDI
DNA POLIMERASI
DNA RICOMBINANTE
DEF
SEQUENZA DNA
OTTENUTA
ARTIFICIALMENTE
UNENDO
2 FRAMMNETI DNA ORIGINE ≠
SCHEMA
DONATORE
CELLULA
CONTIENE
DNA
DA
TRASFERIRE
RIPRODURRE
VETTORE DI CLONAGGIO
RICEVENTE
CELLULA
RICEVE
DA VETTORE
SEQUENZA
INTERESSATA
TECNICA
OTTENERE
DNA RICOMBINANTE
TAGLIO
DA ENZIMI RESTRIZIONE
SEPARAZIONE
CON
ELETTROFORESI
IDENTIFICAZIONE
CON
SOUTHERN BOT
MOLTIPLICAZIONE
CON
PCR
STUDIO SEQUENZE
CON
SEQUENZIAMENTO
INCORPORAZIONE
CON
DNA LIGASI
INTRODUZIONE
MATERIALE GENETICO ESOGEO
DENTRO
ORGNANISMO
CHIAMA
TRANSFEZIONE
RICEVENTE
=
2 more items...
TRASFORMAZIONE
RICEVENTE
=
1 more item...
VETTORI
AVERE
SEQUENZA RICONOSCIMENTO
ORIGINE DI DUPLICAZIONE
2 TIPI
PLASMIDI
PICCOLI
ANELLI DNA
NEL
CITOPLASMA
BATTERI
=
ELEMENTI GENETICI MOBILI
FAGI
=
BATTERIOFAGI
VIRUS
INFETTANO
CELLULE BATTERICHE
RIPRODURSI
