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GENETICA 2 - Coggle Diagram

- - - - MATERIALE
        
        GENETICO
        
        CELLULE
        
        SOMATICHE
        
        GERMINALI
        
        MUTAZIONI EREDITARIE
  - - - MUTAZIONI
        
        PUNTIFORMI
        
        GENOMICHE
        
        CROMOSOMICHE
  - - - ALTRERAZIONI
        
        DNA
        
        CARATTERIZAZZATE
        
        AGGIUNTA/PERDITA/SOSTITUZIONE
        
        1/+ NUCLEOTIDI
    - - SILENTE
        
        =
        
        SOSTITUZIONE
        
        NUCLEOTIDE
        
        IN TRIPLETTA
        
        DI 1 GENE
        
        1 more item...
        
        DOVUTO
        
        RIDONDANZA
        
        CODICE GENETICO
      - MISSENSO
        
        =
        
        SOSTITUZIONE
        
        NUCLEOTIDE
        
        IN TRIPLETTA
        
        ←
        
        1 more item...
      - NONSENSO
        
        SOSTITUZIONE
        
        NUCLEOTIDE
        
        IN TRIPLETTA
        
        ←
        
        FORMAZIONE
        
        1 more item...
        
        INTERRUZIONE
        
        SISTESI PROTEICA
        
        ←
        
        FORMAZIONE
        
        PROTEINA TRONCA
    - - NON SEMPRE
        
        SPOSTAMENTO
        
        CORNICE
        
        LETTURA
        
        mRNA
  - - - VARIAZIONE
        
        N° CROMOSOMI
    - - POLIPLOIDIE
        
        PIU'
        
        2 CORREDI CROMOSOMICI
      - ANEUPLOIDIE
        
        VARIAZIONE
        
        1/+ COMOSOMI
        
        NO
        
        INTERO
        
        CORREDO CORMOSOMICO
        
        2 CATEGORIE
        
        MONOSOMIA
        
        SINDROME DI TURNER
        
        TRISOMIA
        
        SINDROME DI DOWN
  - - - VARIAZIONE
        
        STRUTTURA
        
        CROMOSOMA
    - - DELEZIONI
      - DUPLICAZIONI
      - INVERSIONI
      - TRASLOCAZIONI
  - - - STESSO INDIVIDUO
        
        PRESENZA
        
        CELLULE
        
        AVENTI
        
        ≠ PATRIMONIO GENETICO
    - - DNA MITOCONDRIALE
      - DNA NUCLEARE
  - - - ELEMENTI GENETICI MOBILI
      - INERTNI
        
        DNA
      - CONTENGONO
        
        GENI
        
        MIGRANO
        
        SEMPRE
        
        DENTRO
        
        CELLULLA STESSA
- - - - 3 MODI
        
        LEGATO
        
        CROMOSOMA SEX
        
        MODO
        
        DOMINANTE/RECESSIVO
        
        X/Y
        
        DNA MITOCONDRIALE
        
        SOLO
        
        DA
        
        MAMMA
        
        AUTOSOMA
        
        MODO
        
        DOMINANTE
        
        RECESSIVO
  - - - LEGATA
        
        AUTOSOMA
        
        TRASEMTTE
        
        DOMINANTE (A)
    - - MANIFESTA
        
        OMOZIGOTE DOMINANTE (AA)
        
        ETEROZZIGOTE (Aa)
      - COLPISCE
        
        INDISTINTAMENTE
        
        FEMMINE
        
        MASCHI
        
        OGNI
        
        GENERAZIONE
        
        FILIALE
      - SOGGETTO AFFETTO
        
        ALEMO
        
        1 GENITORE AFFETTO
    - - ACONDROPLASIA
      - COREA DI HUNTINGTON
  - - - LEGATA
        
        AUTOSOMA
        
        RECESSIVO (a)
    - - SOLO
        
        OMOSIGOTI RECESSIVI (aa)
      - COLPISCE
        
        FEMMINE
        
        MASCHI
      - SALTA
        
        GENERAZIONI
      - PORTATORI SANI
        
        ETEROZZIGOTI
    - - ANEMIA FALCIFORME
      - ALBINISMO
      - FENILCHETONURIA
      - FIBROSI CISTICA
  - - - LEGATA
        
        CROMOSOMA SEX X
      - TRASMETTE
        
        DOMINANTE
    - - FM SANE
        
        OMOZIGOTI RECESSIVE (xx)
      - FM MALATE
        
        OMOZIGOTI DOMINANTI (XX)
        
        ETEROZZIGOTI (Xx)
      - MC SANI
        
        X SANO
      - MALATI
        
        FEMMINE
        
        MASCHI
      - PAPA' MALTI
        
        SOLO
        
        FIGLIE MALATE
        
        TUTTI
        
        FIGLI SANI
        
        EREDITARE
        
        SOLO
        
        Y
      - FIGLI MALATI
        
        MADRE MALATA
    - - SINDROME DELL'X FRAGILE
  - - - LEGATA
        
        CROMOSOMA SEX X
      - TRSMETTE
        
        RECESSICO (x)
    - - COLPISCE
        
        FEMMINE
        
        PORTATRICE SANA (Xx)
        
        MALATA
        
        OMOZIGOSI RECESSIVA (xx)
        
        MASCHI
        
        SOLO
        
        1 X
        
        MALATI
        
        GENITORI SANI
    - - EMOFILIA
      - DALTONISMO