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Segurança do paciente - Coggle Diagram
Segurança do paciente
Segurança do paciente na vacinação
Hipócrates - Postulado "Primum non nocere” = Primeiro não cause o dano!
Principais eixos do PNSP
Estímulo à prática assistencial segura
Envolvimento do paciente na sua segurança
Inclusão do tema no ensino
Incremento de pesquisas sobre o tema
Protocolos básicos de segurança do paciente
Identificação do paciente
cirurgia segura
prevenção de úlcera por pressão
Prática de higiene das mãos em serviços de saúde
Segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos
Prevenção de quedas
Redução do risco de danos desnecessários relacionados ao cuidado e saúde
Erros no processo de vacinação:
Trocas entre vacinas
Erros envolvendo a faixa etária do paciente
Erros envolvendo outras características do paciente
Erros de vacinas em sistema de dois componentes
Administração de vacina vencida
Prevenção de erros na vacinação
Erros no processo de vacinação:
Trocas entre vacinas
Erros envolvendo a faixa etária do paciente
Erros envolvendo outras características do paciente
Erros de vacinas em sistema de dois componentes
Administração de vacina vencida
Farmacovigilância de vacinas
Farmacovigilância- processo de detecção, avaliação, compreensão, prevenção e comunicação de eventos adversos pós-vacinação (EAPV) ou de qualquer outro problema relacionado à vacina ou à imunização.
Evento adverso pós-vacinação - Um EAPV é qualquer ocorrência médica indesejada após a vacinação
Esperados - febre, dor, edema local.
Inesperados
Não identificados anteriormente - invaginação intestinal
Desvios de qualidade do produto- contaminação de lotes
Classificação dos efeitos adversos
Tipo- Pode ser local ou sistêmico
Gravidade- Pode ser evento adverso grave – EAG e evento adverso não grave – EANG
Causalidade
Reação relacionada ao produto
Reação relacionada à qualidade das vacinas
Erro de imunização
Reação de ansiedade relacionada à imunização ou resposta desencadeada pelo estresse, devido à vacinação
Coincidente
Notificação- Todos os eventos adversos graves e/ou inesperados devem ser notificados imediatamene
2 sistemas para notificação
Sistema de Informação do Programa Nacional de
Imunizações
VigiMed
Reações anafláticas pós vacinação
Anafiláxia - reação de hipersensibilidade sistêmica aguda, potencialmente fatal, com mecanismos, apresentação clínica e gravidade variáveis, que resulta da liberação súbita de mediadores dos mastócitos e basófilos
Principais desencadeadores da anafiláxia - Medicamentos, alimentos, insetos, etc.
Sinais e sintomas- desconforto, formigamentos, tontura, coceira,dificuldade respiratória, etc.
A reação pode ser bifásica- Recorrência de manifestações após aparente resolução do episódio anafilático
inicial, sem que haja exposição adicional ao agente desencadeante.
Choque anafilático - “Um estado de hipóxia celular e tecidual devido à redução da oferta de oxigênio
e/ou aumento do consumo de oxigênio ou utilização inadequada de oxigênio.
Hipovolêmico
Cardiogênico
Distributivo
Obstrutivo
Notificação de eventos adversos pós-vacinação
Fatores determinantes- Notificar os eventos adervsos pós-vacinação,ter qualidade das informações prestadas
Farmacovigilância - é fundamental no processo de identificação de novas informações sobre a segurança de vacinas
EAPVs - são qualquer ocorrência indesejada pós-vacinação
Pode ocorrer por telefone, email e whatsapp
e-SUS Notifica (PNI) - SUS
VigiMed (ANVISA) - rede privada
e-reporting (OMS) - Estabelecimentos não cadastrados, profissionais liberais e cidadãos
Notificação de queixa técnica (NOTIVISA)
Queixa técnica - Qualquer suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que pode ou não causar danos à saúde individual e coletiva. (ocorre no produto)
Evento adverso - Qualquer ocorrência médica indesejável em paciente no qual haja sido administrado medicamento. (ocorre no paciente)
Queixas técnicas comuns - Alteração de coloração, presença de corpo estranho, contaminação microbiana, desvio relacionados a embalagens, falsificação.
Como notificar uma QT?
1.cadastro
Notificação propriamente dita - fornecer informações bem detalhadas,realizar registro fotográfico dos desvios, separar e armazenar corretamente a amostra com desvio.
O que acontece com a notificação?
Triagem
Abertura de dossiê de investigação
Coleta de amostras
Análise de amostras
Solicitação de informações ao fabricante/detentor do registro
Encaminhamento para que a empresa realize investigação interna
Publicação de medidas restritivas (ex: recolhimento)
Conclusão (ex: autuação do fabricante, arquivamento)
Amanda Cristina CRF-PE 10236